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폐쇄성 황달에서 유도된 경피 경간 담도 배액을 위한 단일 도구로서의 초음파촬영

2022년 2월 17일 업데이트: Mostafa Aboelmakarem Ahmed, Sohag University

폐쇄성 황달에서 경피 경간 담도 배액 유도를 위한 단일 도구로서의 초음파의 역할

폐쇄성 황달은 악성 및 양성 병인일 수 있습니다. 담낭의 암종, 담관암종, 췌장 선암종, 전이 및 총담관(CBD)의 림프절 압박이 악성 원인의 대부분을 구성합니다.

악성 폐쇄성 황달 환자의 대부분은 진단 당시 이미 진행되어 수술이 불가능하기 때문에 완화가 유일한 선택인 상태로 예후가 나쁩니다. 이러한 경우에도 통증, 담관염, 식욕 부진 및 가려움증을 줄이고 특정 경우 화학 요법 또는 담관 내 근접 치료를 시작하기 위해 혈청 빌리루빈 수치를 낮추기 위해 폐색을 배출해야 합니다.

수년에 걸쳐 완화는 새로운 방법의 도입과 기존 기술의 개선으로 발전했습니다. 최근의 완화 조치는 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시켜 그러한 절차에 대한 수용을 증가시킵니다. 담즙 배액 방법에는 다음이 포함됩니다. 외과적 우회로 b. 최소 침습 절차; 내시경 역행(ERCP)(담췌관조영술(ERCP) 및 경피 경간 담도 배액술(PTBD).

ERCP와 PTBD는 절제 불가능한 경우의 완화 치료로서 담도 배액을 위한 잘 정립되고 효과적인 수단입니다.

경험이 풍부한 현대 기술을 사용하는 경피경간담도배액술(PTBD)은 기술적 성공 및 합병증 측면에서 내시경 역행 담관조영술(ERCP)과 동일합니다. 또한 입증된 생존 이점으로 즉각적인 시술 관련 사망률이 감소합니다. 또한 담관염과 패혈증에서 즉각적인 생명을 구하는 유일한 절차입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Medhat I Mohamed, ass. professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 악성 폐쇄성 황달이 있는 모든 성인 환자가 이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 출혈 체질 환자.
  • 관련 동반 질환이 있는 환자.
  • 0.5 cm 미만의 간내 담도 확장이 불충분하거나 광범위한 종양 침윤이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케이스
내부 배액에 실패한 수술 불가능한 악성 폐쇄성 황달 환자군.
장치: 신장 절제술 세트
악성 폐쇄성 황달의 경우 담즙의 외부 배액을 원활하게 하기 위해 피부를 통해 신루를 삽입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고빌리루빈혈증의 교정.
기간: 4 주
악성 폐쇄성 황달 환자의 고빌리루빈혈증을 초음파를 이용하여 외부 배액관을 삽입하여 교정합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-1-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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