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백내장 수술 후 안내염 초기 유리체 절제술

2022년 2월 10일 업데이트: Ahmed Abdelshafy, Benha University

델타 인구에서 백내장 수술 후 안내염에 대한 초기 유리체 절제술의 결과, 이집트, 2015-2020.

수술 후 감염성 안구내염은 안내 염증을 유발하고 실명으로 이어질 수 있는 치명적인 상태입니다. 수술 후 급성 안내염은 대개 안내 시술 후 6주 이내에 나타나며 진단은 임상 검사와 B-scan 초음파 촬영으로 확인됩니다.

연구 개요

상세 설명

백내장 수술 후 안내염이 있는 경우 유리체 절제술의 시기에 대해서는 합의가 이루어지지 않았습니다. 안구내염 유리체 절제술 연구는 빛을 인지하는 경우에만 유리체 절제술을 보존해야 한다는 결론을 내렸습니다. 후방 분절 기계와 작은 게이지 캐뉼라의 발전은 수술 중 합병증의 발생을 줄이고 일차 백내장 수술 후 안내염이 있는 경우 조기 개입을 권장합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banhā, 이집트, 13511
        • Ophthalmology department, Benha University, EGYPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이집트 벤하 대학병원 안과에서 급성 수술 후 안내염으로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 1차 백내장 수술 후 6주 이내의 급성 발병 안내염.
  • 환자들은 진단이 확정된 지 48시간 이내에 초기 평면부 유리체 절제술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 환자는 내인성 또는 만성 안내염으로 진단되었습니다.
  • 파열 글로브 수술이나 외상의 과거력이 있는 환자.
  • 후속 조치 기간을 완료하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1차 백내장 수술 후 안내염.
1차 백내장 수술 후 급성 수술 후 안내염으로 진단된 증례.
급성 수술 후 안구내염 관리를 위한 유리체절제술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가장 잘 교정된 시력
기간: 기준선 및 개입 후 3개월.
기준선과 초기 유리체 절제 수술 후 시력의 변화.
기준선 및 개입 후 3개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 예후 인자
기간: 기준선 및 개입 후 3개월.
안내염이 있는 경우 최종 시각 결과에 영향을 미칠 수 있는 기타 요인(안내 압전, 후유리체 박리, 전신 상태 및 원인균 독성)
기준선 및 개입 후 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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