폐암 환자의 진단, 치료 및 결과 (REGISTURK-LUNG)
2024년 4월 2일 업데이트: Mahmut Gumus
폐암 환자의 진단, 치료 및 결과에 대한 등록 플랫폼
터키의 NSCLC 또는 SCLC 환자의 분자 바이오마커 테스트, 치료 및 결과를 평가하는 것을 주요 목적으로 하는 관찰, 전향적 임상 연구, 다중 센터 임상 연구 플랫폼
연구 개요
상세 설명
터키에서 비소세포폐암(NSCLC)은 남성의 암 관련 사망의 가장 흔한 원인이며 여성의 암 관련 사망의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. NSCLC 또는 SCLC의 이질성 때문에 종양의 생물학을 가능한 한 정확하게 특성화하고, 가능한 한 정확한 질병 경과를 예측하고, 초기 진단 작업 후 가능한 한 빨리 최적의 치료 알고리즘을 결정하는 것이 중요합니다. -위로.
이러한 노력은 질병의 생물학에 대한 철저한 지식과 그에 따른 치료 옵션이 NSCLC 또는 SCLC가 있는 자원 봉사자에게 최적의 치료를 보장하기 때문에 초기 진단의 필수 부분입니다. REGISTURK의 목표는 NSCLC 또는 SCLC 환자의 분자 테스트, 치료 및 질병 경과를 문서화하기 위한 국가 임상 연구 플랫폼을 설정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
6000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahmut GUMUS, MD
- 전화번호: +905063509061
- 이메일: mgumus@superonline.com
연구 장소
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Adana, 칠면조
- Adana Başkent University Hospital
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Adana, 칠면조
- Adana City Training and Research Hospital
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Ankara, 칠면조
- Ankara City Hospital (1)
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Ankara, 칠면조
- Ankara City Hospital (2)
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Ankara, 칠면조
- Ankara Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Training and Research Hospital
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Ankara, 칠면조
- Ankara Gülhane Traning and Research Hospital
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Ankara, 칠면조
- Ankara Liv Hospital
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Ankara, 칠면조
- Ankara Memorial Hospital
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Ankara, 칠면조
- Dıskapı Yıldırım Beyazid Training and Research Hospital
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Antalya, 칠면조
- Antalya Training And Research Hospital
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Bursa, 칠면조
- Bursa Uludag University Hospital
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Diyarbakır, 칠면조
- Dicle University Medicine Faculty Hospital
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Edirne, 칠면조
- Trakya University Medicine Faculty Hospital
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Erzurum, 칠면조
- Erzurum Atatürk University Medicine Faculty Hospital
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Gaziantep, 칠면조
- Gaziantep University Medicine Faculty Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Marmara University Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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Istanbul, 칠면조
- İstanbul medeniyet University
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Istanbul, 칠면조
- Acibadem University Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Akdeniz University Medicine Faculty Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Bezmialem Vakıf University Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Oncology Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Umraniye Training and Research Hsopital
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul University Cerrahpasa Medicine Faculty Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Medipol University Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Pendik Medical Park Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Prof.Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Sureyyapasa Chest Disease Hospital
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Kayseri, 칠면조
- Erciyes Üniversity Medicine Faculty Hospital
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Konya, 칠면조
- Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty Hospital
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Malatya, 칠면조
- Inonu Uniersity Medicine Faculty Hospital
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Sakarya, 칠면조
- Sakarya University Training and Research Hospital
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Samsun, 칠면조
- Samsun Ondokuz Mayıs University Medicine Faculty Hospital
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Trabzon, 칠면조
- Karadeniz Technical University Medicine Faculty Hospital
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Çanakkale, 칠면조
- Canakkale 18 Mart University Medicine Faculty Hopsital
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İzmir, 칠면조
- Ege University Medicine Fculty Hospital
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İzmir, 칠면조
- Izmir Medical Park Hospital
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İzmit, 칠면조
- Kocaeli University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
42개 연구 기관(대학 병원, 교육 및 연구 병원, 민간 병원 기반 종양학 실습)에서 6천 명의 REGISTURK 환자를 치료했습니다. REGISTURK 기관은 환자 부하, 병원 유형 및 지리적 분포에 따라 선택됩니다.
선택된 센터에서 NSCLC 또는 SCLC로 진단된 모든 환자는 연구 기간 동안 연속적으로 등록됩니다.
폐암 진단을 받고 치료를 받거나 최선의 지지 요법을 따르거나 치료를 거부하는 모든 환자가 기록됩니다.
이와 관련된 모든 접근 방식을 결정하고 그 이유를 조사할 것입니다.
비소세포(초기, 국소 진행성 또는 전이성) 또는 소세포가 있는 성인 남성 및 여성 환자는 "REGISTURK-LUNG 환자"로 간주됩니다.
설명
포함 기준:
- 조직병리학적으로 비소세포폐암 또는 소세포폐암으로 진단된 환자
- 1차 치료 시작 후 6주 이내에 서면 동의서
- 연령 ≥ 18세
제외 기준:
- 일상적인 임상 시험 이외의 개입을 포함하는 비소세포 또는 소세포 폐암에 대한 연구 프로그램에 참여하는 자원봉사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분자/돌연변이 분석 빈도
기간: 치료기간 36개월
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분자/돌연변이 바이오마커 검사 빈도에 대한 데이터 수집
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치료기간 36개월
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분자/돌연변이 분석 유형
기간: 치료기간 36개월
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분자/돌연변이 바이오마커 검사 유형에 대한 자료 수집
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치료기간 36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료의 종류
기간: 치료기간 36개월
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실생활에 적용되는 전신 치료 및 순차적 치료를 설명합니다.
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치료기간 36개월
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응답률의 비율
기간: 치료기간 36개월
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응답률
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치료기간 36개월
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무진행 생존 시간
기간: 치료기간 36개월
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무진행 생존
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치료기간 36개월
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전체 생존 시간
기간: 치료기간 36개월
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전반적인 생존
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치료기간 36개월
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동반 질환의 빈도
기간: 치료기간 36개월
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동반질환율
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치료기간 36개월
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광고 이벤트 비율
기간: 치료기간 36개월
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광고 이벤트
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치료기간 36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비소세포폐암에 대한 임상 시험
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국