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아메리카 원주민 청소년을 위한 변화의 여정 커리큘럼 (JOT)

2023년 9월 14일 업데이트: Teresa Evans-Campbell, University of Washington

변화의 여정을 발전시키기 위해 우리의 이야기를 발견하다

조사관은 담배 및 기타 약물 사용을 지연 또는 줄이고 성 건강을 개선하는 측면에서 Journey of Transformation-Native Youth Health Leadership Program(JOT)의 효능을 테스트하기 위해 대기자 명단 통제 시험을 실시할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 9학년 학생들이 이용할 수 있는 새로운 커리큘럼을 평가합니다. 수업에는 전통적인 스토리텔링 및 기타 아메리카 원주민 문화 예술 활동(예: 드럼 제작, 영화 제작, 견학) 및 전통 생태 지식(TEK) 활동이 포함됩니다. 이 연구는 또한 커리큘럼이 리더십 기술, 아메리카 원주민 문화 예술, 자연 환경을 얼마나 잘 설명하고 건강과 관계에 대한 건전한 의사 결정을 촉진하는지 평가합니다.

참가자는 가을에 커리큘럼을 시작하는 건강 수업 또는 겨울에 커리큘럼을 시작할 건강 수업에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 다음을 수행합니다.

1주. 건강한 관계, 약물 사용, 청소년 리더십 기술 및 원주민 커뮤니티와의 연결에 대한 30-40분 온라인 설문조사에 참여하십시오.

1-3주. 최대 2회 상담사와 만나 건강, 건강한 관계 및 알코올, 담배 또는 기타 약물 사용을 줄이거나 피하는 방법에 대한 목표를 설정합니다.

1-8주(1-2개월). 건강 수업의 일환으로 건강한 행동과 건강 증진에 관한 약 16개의 건강 세션에 참석하십시오. 청소년 리더십, 스토리텔링 및 전통적인 건강 관행에 대한 새로운 기술을 배웁니다. 세션은 부족 전통에 대한 연결을 강조합니다.

월 3. 참가자의 이메일 주소로 전송된 링크를 통해 온라인 체크인 설문 조사에 참여하십시오.

6월. 참가자의 이메일 주소로 전송된 링크를 통해 온라인 체크인 설문 조사에 참여하십시오.

월 12. 참가자의 이메일 주소로 전송된 링크를 통해 온라인 체크인 설문 조사에 참여하십시오.

선택 방과 후 활동 9-16주(3-4개월). 한 달에 한 번 활동에 참석하여 리더십 기술을 구축하도록 돕습니다. 활동은 방과 후 1-2시간 사이에 이루어지며 드럼 만들기, 영화 제작, 문화적 상징이 포함된 스토리텔링 조끼 만들기, 최대 2회의 야외 견학이 포함됩니다. 견학은 학교 근처의 문화적 중요성이 있는 장소로 30-45분의 하이킹이 포함됩니다.

16주(4개월). 건강 및 지역 사회 지도력을 위한 목표를 수정하기 위한 세션을 위해 학습 카운슬러를 만나십시오.

9-24주(3-6개월). 선택 사항인 디지털 스토리텔링 리더십의 밤을 준비하기 위해 2시간 디지털 스토리텔링 교육과 3개월 계획 세션에 참석하십시오. 이야기는 건강 증진, 전통적인 건강 관행에 대해 배운 내용에 관한 것일 수 있으며 참가자의 건강 리더십 여정을 기념할 수 있습니다.

25주(6개월). 리더십의 밤에 참석하여 디지털 스토리를 발표하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98105
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 13세 이상 16세 미만
  • 등록 당시 9학년에 비예약 기숙 학교에 다니기

제외 기준:

  • 13세 미만 또는 16세 이상
  • 등록 당시 9학년에 비예약 기숙 학교에 다니지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 그룹
직계 그룹의 연구 참가자는 가을 3개월 초에 즉시 개입을 시작하도록 무작위로 배정됩니다.
커리큘럼 활동에는 전통적인 스토리텔링 및 기타 아메리카 원주민 문화 예술 활동(예: 드럼 제작, 영화 제작), 전통 생태 지식(TEK) 활동 및 견학이 포함됩니다. 커리큘럼 내용은 리더십 기술을 설명하고 약물 사용 및 성 건강에 대한 건전한 의사 결정을 촉진합니다.
실험적: 대기자 명단 그룹
대기자 명단 그룹의 연구 참가자는 겨울 3개월 초에 중재를 시작하도록 무작위로 배정됩니다.
커리큘럼 활동에는 전통적인 스토리텔링 및 기타 아메리카 원주민 문화 예술 활동(예: 드럼 제작, 영화 제작), 전통 생태 지식(TEK) 활동 및 견학이 포함됩니다. 커리큘럼 내용은 리더십 기술을 설명하고 약물 사용 및 성 건강에 대한 건전한 의사 결정을 촉진합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고를 통해 평가한 30일 약물 사용 패턴의 변화
기간: 기준선부터 3개월(개입 후) 후속 조치; 6개월 후속 조치에 대한 기준선; 기준선부터 12개월 후속 조치(즉시 그룹만 해당)
약물 사용 패턴 (미래 모니터링 [MTF] 30일 자가 보고를 서수 척도로 평가 [0회, 1-2회, 3-5회, 6-9회, 10-19회, 20-39회 , 40회 이상]). 물질에는 담배, 알코올, 마리화나, 각성제, 흡입제, 아편유사제 및 기타 약물이 포함됩니다.
기준선부터 3개월(개입 후) 후속 조치; 6개월 후속 조치에 대한 기준선; 기준선부터 12개월 후속 조치(즉시 그룹만 해당)
청소년 성활동 지수(ASAI)로 평가한 성적 행동의 변화
기간: 기준선부터 3개월(개입 후) 후속 조치; 6개월 후속 조치에 대한 기준선; 기준선부터 12개월 후속 조치(즉시 그룹만 해당)
ASAI(청소년 성 활동 지수)는 성교 전 성적 행동을 평가하고 0~10 사이의 11점 척도를 생성하는 13개 항목 지수입니다(Hansen et al., 1999).
기준선부터 3개월(개입 후) 후속 조치; 6개월 후속 조치에 대한 기준선; 기준선부터 12개월 후속 조치(즉시 그룹만 해당)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특정 사건 약물 및 알코올 거부 자기효능감(SEDARE) 측정의 변경
기간: 기준선에서 3개월(중재 후) 후속 조치; 기준선에서 6개월 후속 조치; 기준선에서 12개월 추적(직접 그룹만 해당)
특정 사건 약물 및 알코올 거부 자기효능감(SEDARE) 측정은 청소년이 특정 상황에서 약물 및 알코올을 사용할 가능성을 3점 척도(예, 아니요, 확실하지 않음)로 파악합니다. 점수가 높을수록 알코올이나 약물을 거부하는 능력이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선에서 3개월(중재 후) 후속 조치; 기준선에서 6개월 후속 조치; 기준선에서 12개월 추적(직접 그룹만 해당)
HBMI(안전한 섹스 의도)에 대한 건강 신념 모델의 변화(Lux & Petosa, 1994)
기간: 기준선에서 3개월(중재 후) 후속 조치; 기준선에서 6개월 후속 조치; 기준선에서 12개월 후속 조치(직접 그룹만 해당)
7개의 항목이 5점 리커트 척도(전적으로 동의함과 전적으로 동의하지 않음, 여기서 1은 매우 동의함)로 안전한 섹스 의도를 예측하는 데 사용됩니다.
기준선에서 3개월(중재 후) 후속 조치; 기준선에서 6개월 후속 조치; 기준선에서 12개월 후속 조치(직접 그룹만 해당)
내년에 알코올, 담배, 마리화나 사용 의도의 변화(미래 모니터링 [MTF] 평가)
기간: 기준선부터 3개월(개입 후) 후속 조치; 6개월 후속 조치에 대한 기준선; 기준선부터 12개월 후속 조치(즉시 그룹만 해당)
내년에 술, 담배, 마리화나를 사용할 의향을 5점 척도로 평가합니다(나는 이미 [물질]을 시도했습니다. 확실히 할 것입니다, 아마도 할 것입니다, 아마도 하지 않을 것입니다, 확실히 하지 않을 것입니다 ). 점수는 0~100% 범위로 합산되어 표준화됩니다.
기준선부터 3개월(개입 후) 후속 조치; 6개월 후속 조치에 대한 기준선; 기준선부터 12개월 후속 조치(즉시 그룹만 해당)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Teresa A Evans-Campbell, MSW, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00012676
  • 1R01DA050521-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

식별되지 않은 IPD만 기관 IRB 및 기관 승인 후에 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

식별되지 않은 데이터는 주요 결과 원고가 게시된 후 12개월 동안 사용할 수 있습니다. 교육 자료 및 커리큘럼과 같은 기타 리소스는 효율성이 입증된 후 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

액세스하려면 PI에 문의하십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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