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대학생의 맞춤형 통합 알코올 및 성폭력 예방 (+Change)

2026년 8월 26일 업데이트: Amanda Gilmore, Georgia State University
과음과 성폭행은 대학 캠퍼스에서 문제가 됩니다. 이 연구에는 알코올 사용, 성폭행 피해, 성폭행 및 성폭행 증가를 줄이기 위해 두 대학의 주의 일치 통제 조건과 비교한 통합 알코올 및 성폭행 예방 프로그램인 긍정적 변화(+Change)의 무작위 통제 시험이 포함되어 있습니다. 성폭력 방관자 개입. 이 연구는 또한 알코올 사용, 성폭행 피해자화, 성폭행 가해 및 성폭행의 장기적인 감소에서 +Change 단독과 비교하여 기준선 이후 6개월에 전달된 +Change의 동일한 버전인 +Change 플러스 부스터 세션의 효능을 테스트할 것입니다. 성폭행 방관자 개입 증가. 이 연구는 NIAAA 자금 지원 계획 보조금(R34AA025691)의 다음 단계입니다.

연구 개요

상세 설명

목표 1: 각 위험 그룹(시스젠더 이성애 남성, 시스젠더 이성애 여성, LGBTQ)의 대학생들 사이에서 긍정적 변화(+변화)의 효능을 테스트합니다. 간헐적으로 과음하는 18~25세의 학생은 2개의 대규모 공립 대학(n = 3,300)에서 모집되어 무작위로 +Change, +Change + +Booster 또는 주의력 통제 그룹에 배정됩니다. 알코올 사용, 성폭행(피해 및 가해) 및 방관자 개입은 기준선, 3, 6, 9 및 12개월 후속 조치에서 평가됩니다.

H1a: +변화 조건(+변화 및 +변화 플러스 부스터)은 통제 조건에 비해 알코올 사용 감소, 성폭행(피해 및 가해) 감소 및 방관자 개입 증가를 가져올 것입니다. 몇 달.

H1b: 6개월에 +변화 플러스 부스터는 9개월 및 12개월 후속 조치에서 +변화에 비해 알코올 사용, 성폭행(피해 및 가해) 감소 및 방관자 개입을 더 적게 유지할 것입니다(즉, 변화 감소 감소). ).

목표 2: +변화 조건이 알코올 사용(예: 기술적인 음주 규범, LGBTQ 학생의 소수자 스트레스에 대처하기 위한 음주), 성폭력 피해 및 가해(예: 성폭력 관련 규범, 성폭력 저항 자체)에 영향을 미치는 이론적 메커니즘을 조사합니다. -효능감, 하이퍼젠더 이데올로기) 및 방관자 개입(예: 방관자 개입 자기효능감).

탐색 목표: LGBTQ 하위 그룹(레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스, 논바이너리 젠더, 젠더 퀴어, 퀴어/질문, 인터섹스, 무성애자) 간의 +변화 효능을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1116

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30303
        • Georgia State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-25세
  • 현 재학중인 대학 재학생
  • 연구 대학의 유효한 이메일 주소
  • 선별 조사에서 지난 한 달 동안 적어도 한 번은 간헐적으로 과음하는 것을 지지함

제외 기준:

• 포함 기준을 충족하지 않는 것 외에는 제외 기준이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
건강한 라이프스타일 주의 제어가 제어 조건으로 사용됩니다. 콘텐츠(텍스트, 그림, 페이지 수)에 대한 제어 및 개입 조건을 일치시킵니다. 유형(대화형 대 심리 교육); 평균 완료 시간.
건강한 라이프스타일 주의 제어가 제어 조건으로 사용됩니다. 콘텐츠(텍스트, 그림, 페이지 수)에 대한 제어 및 개입 조건을 일치시킵니다. 유형(대화형 대 심리 교육); 평균 완료 시간.
실험적: 긍정적인 변화 (+변화)
이것은 알코올 남용 및 성폭행을 목표로 하는 대학생을 위한 통합된 사회적 규범 기반 개인화된 피드백 개입입니다. 알코올, 성폭행 피해 위험, 성폭행, 방관자 개입을 대상으로 합니다. 성별과 성적 취향에 따라 조정됩니다.
이것은 알코올 남용 및 성폭행을 목표로 하는 대학생을 위한 통합된 사회적 규범 기반 개인화된 피드백 개입입니다. 알코올, 성폭행 피해 위험, 성폭행, 방관자 개입을 대상으로 합니다. 성별과 성적 취향에 따라 조정됩니다.
실험적: 포지티브 체인지(+체인지) 플러스 부스터
이것은 알코올 남용 및 성폭행을 목표로 하는 대학생을 위한 통합된 사회적 규범 기반 개인화된 피드백 개입입니다. 알코올, 성폭행 피해 위험, 성폭행, 방관자 개입을 대상으로 합니다. 성별과 성적 취향에 따라 조정됩니다. 베이스라인에 제공되고 6개월에 부스터가 제공됩니다.
포지티브 체인지(+체인지) 플러스 부스터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용의 변화
기간: 3, 6, 9, 12개월
음료수는 일일 음주 설문지를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 알코올 사용이 많은 것을 나타냅니다.
3, 6, 9, 12개월
성폭력 피해자의 변화
기간: 3, 6, 9, 12개월
수정된 버전의 성적 경험 설문조사를 사용하여 성폭행 피해의 심각도를 평가합니다. 응답은 각 경험이 발생한 횟수에 따라 평가됩니다(0, 1, 2, 3+). 점수가 높을수록 성폭력 피해가 높은 것을 의미합니다.
3, 6, 9, 12개월
방관자 개입의 변화
기간: 3, 6, 9, 12개월
방관자 개입 행동은 44개 항목 방관자 행동 척도를 사용하여 평가되어 친구들과 방관자 행동을 평가합니다. 응답은 참가자가 친구와 함께 각 방관자 행동에 관여했는지 여부 또는 행동에 관여할 기회가 없었는지 나타냅니다. 점수가 높을수록 방관자 개입 행동이 높다는 것을 나타냅니다.
3, 6, 9, 12개월
성폭행의 변화
기간: 3, 6, 9, 12개월
수정된 버전의 성 전략 설문 조사를 사용하여 성폭행 가해 심각도를 평가합니다. 참가자는 해당되는 모든 항목에 체크하십시오. 점수가 높을수록 성폭력을 저지르는 비율이 높은 것을 의미합니다.
3, 6, 9, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amanda Gilmore, PhD, Georgia State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GeorgiaSU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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