大学生个性化综合酒精和性侵犯预防 (+Change)
2026年8月26日 更新者：Amanda Gilmore、Georgia State University
大量偶发性饮酒和性侵犯在大学校园里是个问题。
这项研究包括一项关于积极改变 (+Change) 的随机对照试验，这是一项酒精和性侵犯综合预防计划，与两所大学在减少饮酒、性侵犯受害、性侵犯实施和增加性侵犯旁观者干预。
这项研究还将测试 +Change 加 Booster 课程的效果，这是在基线后 6 个月交付的 +Change 的相同版本，与单独的 +Change 相比，在长期减少饮酒、性侵犯受害、性侵犯犯罪和性侵犯方面的效果性侵犯旁观者干预的增加。
这项研究是 NIAAA 资助的计划拨款 (R34AA025691) 的下一步。
研究概览
详细说明
目标 1：在每个风险群体（顺性别异性恋男性；顺性别异性恋女性；LGBTQ）中测试积极改变（+改变）的效果。 将从 2 所大型公立大学 (n = 3,300) 招募 18-25 岁偶尔酗酒的学生，并将随机分配到 +Change、+Change 加 +Booster 或注意力控制组。 将在基线、3 个月、6 个月、9 个月和 12 个月的随访中评估饮酒、性侵犯（受害和实施）和旁观者干预。
H1a：+改变条件（+改变和+改变加助推器）将导致更少的饮酒、更少的性侵犯（受害和实施）以及与控制条件相比更多的旁观者干预在 3 个月的随访中并保持在 6个月。
H1b：与 9 个月和 12 个月的 +Change 随访相比，+Change 加上 6 个月的助推器将减少饮酒、性侵犯（受害和实施）以及更多的旁观者干预（即，更少的变化衰减） ).
目标 2：研究 +Change 条件影响酒精使用的理论机制（例如，描述性饮酒规范，饮酒以应对 LGBTQ 学生的少数压力），性侵犯受害和实施（例如，性侵犯相关规范，性侵犯抵抗自我-效能、超性别意识形态）和旁观者干预（例如，旁观者干预自我效能）。
探索性目标：检查 LGBTQ 亚群（女同性恋、男同性恋、双性恋、跨性别、非二元性别、性别酷儿、酷儿/质疑、双性人、无性恋）的+改变效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1116
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、美国、30303
- Georgia State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18-25岁
- 目前就读大学的学生
- 学习大学的有效电子邮件地址
- 在筛选调查中支持在过去一个月内至少有一次间歇性大量饮酒
排除标准：
• 除了不符合纳入标准外，没有排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：控制
健康的生活方式注意力控制将用作控制条件。
我们会匹配对内容（文字、图片、页数）的控制和介入条件；类型（互动与心理教育）；和平均完成时间。
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健康的生活方式注意力控制将用作控制条件。
我们会匹配对内容（文字、图片、页数）的控制和介入条件；类型（互动与心理教育）；和平均完成时间。
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实验性的：积极变化（+变化）
这是针对大学生的针对酒精滥用和性侵犯的基于社会规范的综合个性化反馈干预。
它针对酒精、性侵犯受害风险、性侵犯犯罪和旁观者干预。
它是根据性别和性取向量身定制的。
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这是针对大学生的针对酒精滥用和性侵犯的基于社会规范的综合个性化反馈干预。
它针对酒精、性侵犯受害风险、性侵犯犯罪和旁观者干预。
它是根据性别和性取向量身定制的。
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实验性的：积极变化（+变化）加助推器
这是针对大学生的针对酒精滥用和性侵犯的基于社会规范的综合个性化反馈干预。
它针对酒精、性侵犯受害风险、性侵犯犯罪和旁观者干预。
它是根据性别和性取向量身定制的。
它在基线时提供，在 6 个月时加强。
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积极变化（+变化）加助推器
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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酒精使用的变化
大体时间：3、6、9 和 12 个月
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将使用每日饮酒问卷评估饮酒数量。
较高的分数表示较高的酒精使用量。
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3、6、9 和 12 个月
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性侵犯受害的变化
大体时间：3、6、9 和 12 个月
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将使用修改版的性经历调查评估性侵犯受害的严重程度。
根据每次体验发生的次数（0、1、2、3+）对响应进行评分。
分数越高表示性侵犯受害率越高。
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3、6、9 和 12 个月
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旁观者干预的变化
大体时间：3、6、9 和 12 个月
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旁观者干预行为将使用 44 项旁观者行为量表进行评估，以评估与朋友的旁观者行为。
回答表明参与者是否与朋友一起参与了每个旁观者行为，或者他们是否没有机会参与该行为。
较高的分数表示较高的旁观者干预行为。
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3、6、9 和 12 个月
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性侵犯犯罪的变化
大体时间：3、6、9 和 12 个月
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性侵犯行为的严重程度将使用修改后的性策略调查进行评估。
参与者勾选所有适用的项目。
分数越高表示性侵犯犯罪率越高。
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3、6、9 和 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amanda Gilmore, PhD、Georgia State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月3日
初级完成 (实际的)
2026年5月31日
研究完成 (实际的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2021年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月15日
首次发布 (实际的)
2022年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月26日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.