요추 추간판 탈출증 수술을 받는 환자에게 적용되는 지시적 심상 기법
요추 추간판 탈출증 수술을 받은 환자에게 적용한 지시영상기법이 환자의 통증, 불안, 수면에 미치는 영향: 무작위대조연구
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
- 대조군의 환자; 간호는 연구가 수행된 클리닉의 일상적인 치료 프로토콜에 따라 적용됩니다.
- 실험군 환자; 연구가 진행된 병원의 일상적인 진료 프로토콜에 따른 간호 외에 수술 전 1회, 수술 1일차, 2일차, 3일차 총 4회에 걸쳐 "영상법"을 적용한다. 수술 다음날. 영상을 찍을 환자가 편안하게 누운 자세 또는 반자세로 누워 헤드폰으로 오디오 녹음을 들을 수 있도록 합니다.
신청 전 환자는 하루 중 가장 편리한 시간에 다른 사람에게 방해받지 않는 환경에서 전화기를 비행기 모드로 설정한 후 녹음된 오디오를 헤드폰으로 듣도록 안내합니다. 가족 구성원을 방해하지 않도록 미리 통지하십시오. 연구원이 각 환자에게 헤드폰을 제공합니다. 첫 번째 회의에서 음성 녹음은 신경외과 서비스의 전화를 통해 개인의 전화로 전송됩니다. 전염병 규칙에 따라 환자와의 의사 소통이 제공됩니다. 수술 전 기간에는 실험군과 대조군에 "기술적 정보 양식", "수술별 불안 척도", "리처드-캠벨 수면 척도", "시각적 아날로그 척도(VAS)", "상태 불안 척도"를 적용한다. 이미지가 수행되기 전에. 실험군에 적용된 중재가 완료된 후 척도는 실험군과 대조군의 개인에게 다시 투여됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kayseri, 칠면조, 38030
- Eda Albayrak
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 허리 디스크 탈장 수술을 받으신 분
- ASA 1 및 2 분류 준수
- 수술 전 입원
- 인지 혼탁이 없는 환자
- 터키어를 구사할 수 있는 환자
- 청력 및 시력 문제가 없는 환자가 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 80세 이상 또는 18세 미만인 자
- 정신과 질환이 있고 약물을 사용하는 경우
- 수면 장애 및 약 복용
- ASA 3 이상으로 분류된 자,
- 복강경 수술을 받으신 분들,
- 만성 통증, 알코올, 약물 및 물질 중독,
- 종양학 사례,
- 청각, 시각, 언어 및 인지 기능 장애가 있는 사람,
- 터키어를 못하는 사람들,
- 항불안제를 사용하는 불안이 높은 사람
- 절차를 수락하지 않는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 상상의 그룹
시나리오에 대한 전문가 의견은 심리학자와 정신과 간호사로부터 가져옵니다. 대본의 흐름; 호흡수련으로 시작해 안식처 적용을 이어가며 마음속 안식처에서 하는 말의 기능성을 확인한 뒤 몸을 돌려 현재로 돌아오는 형태로 깨어날 것이다. 연구원이 각 환자에게 헤드폰을 제공합니다. 첫 번째 회의에서 음성 녹음은 신경외과 서비스의 전화를 통해 개인의 전화로 전송됩니다. 전염병 규칙에 따라 환자와의 의사 소통이 제공됩니다. 녹음된 음성은 수술 전날 저녁과 수술 당일 저녁에 두 번 재생됩니다. |
녹음에는 약 30분간 부드러운 배경 음악이 포함됩니다. 편안한 음악과 함께 녹음된 제안에 따라 환자가 자신의 호흡, 이완, 이완에 주의를 집중하는 것부터 시작하여 상상을 연습합니다. |
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간섭 없음: 대조군
환자에게 적용되는 일상적인 치료에서 환자의 활력을 추적하고 약물 치료를 실시하며 환자의 운동 기능을 모니터링합니다.
또한 진통제는 통증 때문에 병동에서 일상적으로 투여되며 수면을 시도하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 불안 척도
기간: 변경: [기간: 3일: 수술 전 평가(시간 1), 수술 당일 오전(시간 2)]
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척도에서 취할 수 있는 점수의 범위는 10~50점이며 높은 점수는 높은 불안을 반영한다.
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변경: [기간: 3일: 수술 전 평가(시간 1), 수술 당일 오전(시간 2)]
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Richards Campbell 수면 척도
기간: 변경: [시간 프레임: 3일: 수술 전 평가(시간 1), 수술 당일 아침(기간 2), 수술 후(기간 3)
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각 항목은 시각적 아날로그 척도 기술을 사용하여 0에서 100 사이의 차트에서 평가됩니다.
척도에서 "0-25"의 점수는 "매우 나쁜 수면"을 나타내고 "76-100"의 점수는 "매우 좋은 수면"을 나타냅니다.
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변경: [시간 프레임: 3일: 수술 전 평가(시간 1), 수술 당일 아침(기간 2), 수술 후(기간 3)
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 변경: [시간 프레임: 3일: 수술 전 평가(시간 1), 수술 당일 아침(기간 2), 수술 후(기간 3)
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"0"은 통증이 없음을 나타내고, "100"은 가장 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
"0-30"의 점수는 경미한 통증을 나타내고, "31-60"의 점수는 중간 정도의 통증을 나타내며, "61 이상"은 심한 통증을 나타냅니다.
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변경: [시간 프레임: 3일: 수술 전 평가(시간 1), 수술 당일 아침(기간 2), 수술 후(기간 3)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Eda Albayrak, TC Erciyes University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ErciyesU-Albayrak-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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