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자동화된 열등한 대정맥 붕괴 지수 심장 수술 후 인공 호흡 환자의 유체 반응.

2022년 5월 18일 업데이트: Hamad Medical Corporation

심장 수술 후 환기 환자의 체액 반응성을 평가하기 위한 자동화된 열등한 대정맥 붕괴 지수.

자동화된 소프트웨어 분석을 통한 하대정맥(IVC) 접힘 지수(CI)의 심초음파 측정이 도입되었습니다. 이 연구는 IVC-CI(caval index) 측정의 정확도를 평가하고 시간 경과에 따른 유체 반응(FRes)을 추적하는 능력을 평가하는 것을 목표로 합니다. 심장 수술 환자.

연구 개요

상세 설명

일치 비율에 대한 통찰력을 가질 것으로 예상됩니다. CI 방법을 측정하는 자동화된 심초음파 방법은 열희석 기술 또는 수동 심초음파 방법과의 호환성 기준을 충족하거나 충족하지 않을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Doha, 카타르, 3050
        • 모병
        • Hamad Medical Corporation
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수액 요법을 지도하기 위한 세 가지 기술을 조사할 전향적이고 서술적인 단일 센터 연구입니다. 수액 요법이 필요한 환자를 식별합니다. 연구는 윤리위원회의 승인을 받은 후 1년에 걸쳐 실시될 것입니다. 심장 수술 후 환자는 모집됩니다

설명

포함 기준:

  • 1. 나이 18세 이상. 2. (관상동맥 우회술, 판막 수술 및 대동맥 박리 수술)을 포함한 심장 수술 환자 3. IV 수액 투여 결정이 필요함(평가가 필요한 저혈압 및 90mmHg 미만의 수축기 혈압으로 정의되는 유체 볼루스 가능성). 빈맥, 낮은 소변량, 심부-말초 온도 구배 증가, 혈청 젖산의 연속적 증가, 염기 결핍의 연속적 증가 및 정상혈압을 포함하는 저관류의 다른 징후와 함께 수액 요법이 필요한 정상 혈압 환자. 수액 소생술의 끝점은 정상 혈압으로 돌아가는 것입니다.

제외 기준:

-1. 급성 폐부종을 포함한 수액 투여에 대한 금기. 2. 높은 중심정맥압이 예상되는 중등도 이상의 삼첨판 병변 또는 폐고혈압(50 mmHg 이상) 3. 혈액투석 환자. 4. 대동맥내풍선펌프(IABP) 또는 체외막산소공급(ECMO) 환자 5. 불규칙한 심장 박동: 심방 세동 또는 빈번한 이소성 환자는 제외됩니다.

6. 흉부가 개방된 환자 7. 심초음파 창 불량 (이미지는 심초음파 인증을 받은 ICU 내 선임의가 저장 및 분석함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 환자
IVC는 자동 모드로 측정되며 수동 측정이 기록됩니다. 모든 환자는 LiDCO의 PPv를 갖게 됩니다.
환자는 바로 누운 자세로 눕게 됩니다. 보기: 늑골하 보기, 중요하게 앙와위는 IVC 측정을 위한 표준 위치이며, IVC는 오른쪽 측면 욕창 위치에서 더 크며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 측정은 간정맥에 가까운 2차원 모드에서 수행됩니다(IVC 연결에서 우심방까지 1 - 3cm). IVC는 MM 모드에서 수동으로 그리고 자동 모드로 측정됩니다(두 측정 모두 기록됩니다. 수동 모드에서 이 측정은 M-모드와 2차원 모드의 동시 활용이 필요합니다.
다른 이름들:
  • 수동 심초음파 하대정맥 측정
  • 리디코

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유체 반응 속도 10분 동안 500cc의 콜로이드.
기간: 30 분
콜로이드 500cc 주입 후 스토크 부피가 15% 증가한 것으로 정의
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인사
기간: 30 분
유체 도전 전과 후
30 분
지도
기간: 30 분
유체 도전 전과 후
30 분
VTI
기간: 30 분
유체 도전 전과 후
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amr Omar, Md, PhD, Hamad medical corproation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MRC-01-21-947

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리 회사에서 허용하지 않음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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