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만성 목 통증 환자의 재활을 위한 모바일 애플리케이션 사용

2022년 3월 16일 업데이트: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

만성 목 통증 환자의 치료에 있어 모바일 적용 후 운동 프로그램이 통증, 삶의 질, 기능 및 안정성에 미치는 영향 평가

이 연구의 목적은 만성 목 통증 환자의 치료에서 통증 감소, 운동 범위 증가, 심부 경추 굴근의 지구력 증가 및 모바일 적용으로 삶의 질을 높이는 것입니다. 운동의 많은 이점이 입증되었지만 운동의 효과, 후속 조치 및 지속성은 모바일 애플리케이션 추적을 통해 조사됩니다.

연구 개요

상세 설명

기계적 만성 목 통증의 중요한 요인 중 하나는 깊은 경추 굴곡근의 지구력 감소입니다. 이 감소의 결과 M. Scalenus Anterior 및 M. Sternocleidomastoid 근육의 활성화 증가가 관찰됩니다. 환자들은 통증으로 인해 약간의 움직임을 기피하게 되고, 그 결과 목, 등 상부, 견갑골 주변 및 어깨의 근력 및 지구력 저하가 발생하는 것으로 알려져 있다. 통증의 중증도와 함께 근력 및 지구력의 상실은 상지의 안정성에 영향을 줄 수 있습니다.

만성 목 통증이 있는 환자는 통증을 수반하는 소인 또는 목 통증으로 인한 몇 가지 문제로 인해 여러 가지 문제를 경험할 수 있습니다. 이러한 모든 문제는 환자의 일상생활 활동을 제한함으로써 환자의 삶의 질에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

기술이 발전함에 따라 모바일 건강 응용 프로그램이 우리 삶에서 점점 더 많이 사용되기 시작했습니다. 질병 예방, 위험 요소 감소, 신체 활동 증가 및 삶의 질 외에도 모바일 애플리케이션은 진단, 치료, 피드백 및 모니터링과 같은 다양한 영역에서 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34010
        • Saglık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 동안 만성 목 통증이 있는 경우
  • 통신 문제 없음
  • 글을 읽고,
  • 터키어를 구사하며 개발된 모바일 애플리케이션을 사용할 수 있는 개인

제외 기준:

  • 이전 목이나 어깨 수술,
  • 어떤 이유로든 어깨 통증,
  • 목 통증을 유발하는 종양 또는 염증성 질환이 있는 경우
  • 정신장애가 있고,
  • 격리된 디스크 레벨 또는 루트 압축이 있는 개인,
  • 조절되지 않는 당뇨병 및 고혈압이 있는 개인
  • 추가 치료를 받은 환자
  • 물리 치료 세션을 완료하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험군
만성 목 통증이 있는 환자에게 4주 동안 주 5회 모바일 앱을 사용한 운동 후속 조치
운동 후에는 모바일 애플리케이션이 이어집니다. 전기치료를 시행하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 모바일 애플리케이션으로 운동하기
전기치료를 시행하게 됩니다.
활성 비교기: 대조군
만성 목 통증이 있는 환자를 대상으로 4주 동안 주 5회의 가정 기반 운동 후속 조치
전기치료를 시행하게 됩니다.
운동 후에는 종이 소책자가 나옵니다. 전기치료를 시행하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 총 4주 동안 주당 5일 수행될 중재가 끝날 때 중재 전 목 장애 지수 점수로부터의 변화.
목 장애 지수(NDI)는 목 특정 장애를 측정하도록 설계되었습니다. 설문지는 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 작업상태, 운전, 수면, 오락 등 일상생활의 통증 및 활동에 관한 10문항으로 구성되어 있다.
총 4주 동안 주당 5일 수행될 중재가 끝날 때 중재 전 목 장애 지수 점수로부터의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 총 4주 동안 1주에 5일 수행될 중재 종료 시 중재 전 시각적 아날로그 척도 점수로부터의 변화.
VAS(Visual Analog Scale)는 왼쪽(통증 없음)과 오른쪽(극심한 통증)에 앵커 문구가 있는 10cm 선입니다.
총 4주 동안 1주에 5일 수행될 중재 종료 시 중재 전 시각적 아날로그 척도 점수로부터의 변화.
관절가동범위 정도 평가
기간: 총 4주 동안 주당 5일 수행될 중재가 끝날 때 사전 중재 동작 범위 평가 점수에서 변경됩니다.
고니오미터로 측정한 능동 가동 범위(ROM) ROM 평가는 발목, 무릎, 엉덩이, 어깨, 팔꿈치, 손목 및 손가락의 움직임을 측정하는 데 가장 일반적으로 사용됩니다. 시간 경과에 따른 변화를 평가하기 위해 연속적으로 조치를 취합니다. 개인의 ROM이 예상 범위 내에 있는지 확인하는 데 사용됩니다.
총 4주 동안 주당 5일 수행될 중재가 끝날 때 사전 중재 동작 범위 평가 점수에서 변경됩니다.
수동 근육 검사
기간: 총 4주 동안 주당 5일 수행될 중재가 끝날 때 중재 전 수동 근육 테스트 평가 점수에서 변경됩니다.

근력 평가는 일반적으로 환자의 객관적인 평가의 일부로 수행되며 신체 검사의 중요한 구성 요소입니다.

이 테스트는 검사자의 저항에 대해 상지와 하지의 주요 근육을 테스트하고 그에 따라 환자의 강도를 0에서 5까지 등급을 매기는 것을 포함합니다.

총 4주 동안 주당 5일 수행될 중재가 끝날 때 중재 전 수동 근육 테스트 평가 점수에서 변경됩니다.
시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 총 4주 동안 1주에 5일 수행될 중재 종료 시 중재 전 시스템 사용성 척도 점수에서 변경됩니다.
시스템 사용성 척도(SUS)는 사용성을 측정하기 위한 "빠르고 더럽고" 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다. 응답자를 위한 5가지 응답 옵션이 있는 10개 항목 설문지로 구성됩니다. 매우 동의함에서 매우 동의하지 않음으로. 원래 1986년에 John Brooke가 만든 이 도구를 사용하면 하드웨어, 소프트웨어, 모바일 장치, 웹사이트 및 응용 프로그램을 포함한 다양한 제품과 서비스를 평가할 수 있습니다.
총 4주 동안 1주에 5일 수행될 중재 종료 시 중재 전 시스템 사용성 척도 점수에서 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sümeyye Akçay, PT,MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • 수석 연구원: Gamze Koyutürk, PT,MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • 연구 의자: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT,MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • 연구 의자: Dudu Kübra Akyol, PT, IAU Medical Park Florya Hospital
  • 연구 책임자: Emre Serdar Atalay, Ass. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SaglikBilimU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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