使用移动应用程序对慢性颈痛患者进行康复
2022年3月16日 更新者：Mehmet Burak Uyaroğlu、Saglik Bilimleri Universitesi
评估运动计划后移动应用程序对慢性颈痛患者疼痛、生活质量、功能和稳定性的影响
本研究的目的是通过移动应用程序治疗慢性颈部疼痛来减轻疼痛、增加运动范围、增加深颈屈肌的耐力并提高生活质量。
虽然锻炼的许多好处已被证明，但锻炼的有效性、后续性和连续性将通过移动应用程序跟踪进行调查。
研究概览
详细说明
机械性慢性颈痛的重要因素之一是颈深屈肌耐力下降。 由于这种减少，观察到 M. Scalenus Anterior 和 M. Sternocleidomastoid 肌肉的激活增加。 众所周知，患者会因疼痛而避免一些运动，结果会导致颈部、上背部、肩胛骨周围和肩部的肌肉力量和耐力下降。 力量和耐力的丧失，加上疼痛的严重程度，可能会影响上肢的稳定性。
慢性颈痛患者可能会因为伴有疼痛的倾向或因颈痛引起的一些问题而出现许多问题。 众所周知，所有这些问题都会通过限制患者的日常生活活动来影响患者的生活质量。
随着技术的发展，移动健康应用程序开始越来越多地进入我们的生活。 除了预防疾病、减少危险因素、增加身体活动和提高生活质量外，移动应用程序还用于诊断、治疗、反馈和监测等许多不同领域。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Istanbul、火鸡、34010
- Saglık Bilimleri University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在过去 6 个月内有慢性颈部疼痛
- 没有沟通问题
- 识字，
- 讲土耳其语并可以使用开发的移动应用程序的个人
排除标准：
- 以前的颈部或肩部手术，
- 任何原因引起的肩痛，
- 患有颈部疼痛的肿瘤或炎症性疾病
- 有精神障碍，
- 椎间盘隔离或根部受压的个体，
- 患有未控制的糖尿病和高血压的个体
- 患者接受额外治疗
- 未完成物理治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：实验组
通过移动应用程序对慢性颈部疼痛患者进行每周 5 次持续 4 周的运动跟进
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练习之后将是移动应用程序。
将进行电疗。
其他名称：
将进行电疗。
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有源比较器：控制组
以家庭为基础的锻炼对慢性颈部疼痛患者进行随访，每周五次，持续 4 周
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将进行电疗。
练习之后将是纸质小册子。
将进行电疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部残疾指数
大体时间：在干预结束时与干预前颈部残疾指数评分的变化，干预将每周进行 5 天，总共 4 周。
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颈部残疾指数 (NDI) 旨在衡量特定颈部的残疾。
问卷有10个项目涉及疼痛和日常生活活动，包括个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作状态、驾驶、睡眠和娱乐。
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在干预结束时与干预前颈部残疾指数评分的变化，干预将每周进行 5 天，总共 4 周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：干预结束时干预前视觉模拟量表评分的变化，干预将在一周内进行 5 天，总共 4 周。
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视觉模拟量表 (VAS) 是一条 10 厘米的线，左侧（无疼痛）和右侧（极度疼痛）带有锚定语句。
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干预结束时干预前视觉模拟量表评分的变化，干预将在一周内进行 5 天，总共 4 周。
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评估关节运动范围的程度
大体时间：干预结束时运动范围评估评分与干预前相比的变化，干预将每周进行 5 天，总共 4 周。
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通过测角仪测量的主动运动范围 (ROM) ROM 评估最常用于测量脚踝、膝盖、臀部、肩膀、肘部、手腕和手指的运动。
在连续的场合采取措施以评估随时间的任何变化。
它们用于确定个人的 ROM 是否在预期范围内。
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干预结束时运动范围评估评分与干预前相比的变化，干预将每周进行 5 天，总共 4 周。
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手动肌肉测试
大体时间：干预结束时干预前手动肌肉测试评估分数的变化，该干预将每周进行 5 天，总共 4 周。
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肌肉力量的评估通常作为患者客观评估的一部分进行，并且是身体检查的重要组成部分。 该测试涉及测试上肢和下肢的关键肌肉对抗检查者的阻力，并相应地以 0 到 5 的等级对患者的力量进行分级。 |
干预结束时干预前手动肌肉测试评估分数的变化，该干预将每周进行 5 天，总共 4 周。
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系统可用性量表 (SUS)
大体时间：在干预结束时与干预前系统可用性量表评分的变化，干预将在一周内执行 5 天，总共 4 周。
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系统可用性量表 (SUS) 提供了一种“快速而肮脏”的可靠工具来衡量可用性。
它由一个 10 项问卷组成，有五个回答选项可供受访者选择；从强烈同意到强烈不同意。
它最初由 John Brooke 于 1986 年创建，可让您评估各种产品和服务，包括硬件、软件、移动设备、网站和应用程序。
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在干预结束时与干预前系统可用性量表评分的变化，干预将在一周内执行 5 天，总共 4 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Sümeyye Akçay, PT,MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
- 首席研究员：Gamze Koyutürk, PT,MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
- 学习椅：Mehmet Burak Uyaroğlu, PT,MSc、Saglik Bilimleri Universitesi
- 学习椅：Dudu Kübra Akyol, PT、IAU Medical Park Florya Hospital
- 研究主任：Emre Serdar Atalay, Ass. Prof.、Saglik Bilimleri Universitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月22日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (实际的)
2021年9月22日
研究注册日期
首次提交
2022年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月16日
首次发布 (实际的)
2022年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月16日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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