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관심과 성취: 떠돌이 조사

2023년 5월 17일 업데이트: University of Houston

주의 및 성취(텍사스 학습 장애 센터 또는 TCLD와 관련된 하위 프로젝트)

이 연구는 딴생각이 읽기와 수학에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 딴생각이 읽기와 수학에 미치는 영향을 평가합니다. 구체적으로 120명의 중학생 참가자는 설명적 측정(성취, 주의력 및 딴생각을 포함한 관련 요소)을 받고 읽기 및 수학에 대한 간단한(~30분) 수업을 받게 됩니다(순서 균형). 참가자는 간단한 사전 테스트, 수업, 읽기 및 수학 결과에 대한 사후 테스트를 받게 됩니다. 참가자의 75%는 정신 방황의 영향을 설정하는 간단한 조작을 받을 뿐만 아니라 탐침에 잡힌 정신 방황이 발생할 때 리디렉션됩니다. 나머지 참가자는 리디렉션만 무작위로 받습니다. 딴생각 조작을 받는 참여자 중 동일한 숫자가 읽기 전용, 수학 전용, 읽기와 수학 모두를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77204-5053
        • University of Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 수행 허가를 받은 학교에 등록

제외 기준:

  • 별도의 커리큘럼(예: 생활 기술 수업)에 등록한 것으로 알려진 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음 방랑 개입
참가자의 75%는 능동적이고 반응적인 정신 방황 정보와 리디렉션을 받게 됩니다.
행동: 딴생각 개입
이 상태의 참가자는 딴생각의 잠재적인 영향에 대한 간략한 소개를 받고(학습 전, 능동적) "조사 대상" 딴생각이 승인되면 수업으로 리디렉션됩니다(학습 중, 반응적).
활성 비교기: 마음 방랑 비교
참가자의 25%는 마음을 헤매는 리디렉션만 받지만 임의의 시간에만 받습니다.
행동: 정신없는 비교
이 조건의 참가자는 소개를 받지 않고 방향 전환만 받습니다. 방향 전환은 정신 방황에 대한 반응이 아니라 무작위입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조사자가 학습 중인 읽기 콘텐츠에서 파생된 항목 개발
기간: 1일째 단일 읽기 학습 세션 직후 1회 실시
참가자는 가르치고 있는 읽기 자료에 관한 객관식 질문에 답하고 키 인덱스는 원시 점수 번호를 수정합니다. 조사관은 척도를 "수면과 꿈"(참가자가 읽고 있는 내용 뒤에)이라고 부르며 가능한 점수 범위는 0(최소)에서 24(최대)까지이며 점수가 높을수록 내용을 더 잘 이해하고 있음을 의미합니다.
1일째 단일 읽기 학습 세션 직후 1회 실시
수사관이 가르치고 있는 수학 콘텐츠에서 파생된 항목을 개발했습니다.
기간: 1일차 단일 수학 학습 세션 직후에 한 번 관리됨
참가자는 가르치고 있는 수학 자료에 관한 객관식 질문에 답하고 키 인덱스는 원시 점수 숫자를 수정합니다. 조사관은 척도를 "서클"(가르친 내용 후)이라고 부르며 가능한 점수 범위는 0(최소)에서 24(최대)까지이며 점수가 높을수록 내용을 더 잘 이해하고 있음을 의미합니다.
1일차 단일 수학 학습 세션 직후에 한 번 관리됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수사관이 개발한 탐침에 사로잡힌 정신 방황
기간: 각 수학과 읽기 학습 세션 중에 산재한 12번의 경우, 첫째 날에만.
(읽기 및 수학 콘텐츠의) 학습 중에 참가자는 수업 중에 마음이 방황했는지 여부에 대해 여러 차례 메시지를 받습니다. 이것은 단일 항목 객관식 척도(Probe-Caught Mind Wandering이라고 함)이며 범위는 0(최소)에서 12(최대)까지이며 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(생각이 덜 떠돌아다름).
각 수학과 읽기 학습 세션 중에 산재한 12번의 경우, 첫째 날에만.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Houston

수사관

  • 수석 연구원: Paul T. Cirino, PhD, University of Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00000568

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

승인된 IRB(Institutional Review Board) 프로토콜을 사용하는 다른 연구원이 조사자와 겹치지 않는 목적으로 데이터를 활용하려는 경우 비식별화된 개인 데이터를 공유할 수 있는 연구 PI에 연락할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구를 설명하는 논문이 피어 리뷰 저널에 게시된 후 데이터를 사용할 수 있으며 연구가 종료된 후 최대 5년 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

승인된 IRB(Institutional Review Board) 프로토콜을 사용하는 다른 연구원이 조사자와 겹치지 않는 목적으로 데이터를 활용하려는 경우 비식별화된 개인 데이터를 공유할 수 있는 연구 PI에 연락할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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