注意力与成就：一项走神调查
2023年5月17日 更新者：University of Houston
注意力和成就（附属于德克萨斯学习障碍中心或 TCLD 的子项目）
这项研究评估了走神对阅读和数学的影响。
研究概览
详细说明
这项研究评估了走神对阅读和数学的影响。
具体而言，120 名中学生参与者将接受描述性测量（成绩、注意力和相关因素，包括走神），并将接受简短（约 30 分钟）的阅读和数学课程（顺序平衡）。
参与者将接受简短的前测、课程，然后是阅读和数学结果的后测。
75% 的参与者将收到一个简短的操作，以设置走神的影响，以及在发生被探测捕获的走神时重定向。
其余参与者将仅收到重定向，并且是随机的。
在接受走神操作的参与者中，同样数量的人将仅在阅读、仅数学以及阅读和数学方面接受此操作。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77204-5053
- University of Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 15年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在我们有权进行研究的学校注册
排除标准：
- 已知参加单独课程的学生（例如，生活技能课程）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：走神干预
75% 的参与者将收到主动和被动的走神信息和重定向。
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在这种情况下，参与者会收到关于走神潜在影响的简要介绍（学习前，主动），如果“被探测到”走神得到认可（学习期间，反应），他们将被重定向到课程
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有源比较器：心灵游走比较
25% 的参与者只会收到走神的重定向，但只是在随机时间。
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这种情况下的参与者不会收到任何介绍，只会收到重定向，重定向是随机的，不是对走神的反应
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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研究者根据所教授的阅读内容开发项目
大体时间：在第 1 天的单一阅读学习课程之后立即进行一次
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参与者将回答有关所教阅读材料的多项选择题，关键指标将原始分数数字正确。
调查人员将量表称为“睡眠和梦想”（在参与者正在阅读的内容之后），可能的分数范围为 0（最小值）到 24（最大值），分数越高意味着对材料的理解越好。
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在第 1 天的单一阅读学习课程之后立即进行一次
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研究者根据所教授的数学内容开发项目
大体时间：在第 1 天的单一数学学习课程之后立即进行一次
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参与者将回答有关所教数学材料的多项选择题，关键索引将原始分数数字正确。
调查人员将量表称为“圈子”（在所教授的内容之后），可能的分数范围为 0（最小）到 24（最大），分数越高意味着对材料的理解越好。
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在第 1 天的单一数学学习课程之后立即进行一次
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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调查员开发了探针捕捉到的走神
大体时间：仅在第 1 天，在每个数学和阅读学习课程中穿插 12 次。
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在学习（阅读和数学内容）期间，会多次提示参与者他们在上课期间是否走神了。
这是一个单项多项/选择量表（称为Probe-Caught Mind Wandering），范围是0（min）到12（max），分数越低表示结果越好（走神越少）
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仅在第 1 天，在每个数学和阅读学习课程中穿插 12 次。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul T. Cirino, PhD、University of Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月11日
初级完成 (实际的)
2022年6月15日
研究完成 (实际的)
2022年6月15日
研究注册日期
首次提交
2022年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月23日
首次发布 (实际的)
2022年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月17日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00000568
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
如果另一位获得机构审查委员会 (IRB) 批准的研究人员希望将数据用于与研究人员不重叠的目的，他们可以联系研究 PI，后者可以共享去识别化的个人数据。
IPD 共享时间框架
在描述该研究的论文发表在同行评审的期刊上后，数据将可用，并且在研究结束后最多可使用 5 年
IPD 共享访问标准
如果另一位获得机构审查委员会 (IRB) 批准的研究人员希望将数据用于与研究人员不重叠的目的，他们可以联系研究 PI，后者可以共享去识别化的个人数据。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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