이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일차 전방 십자인대 수술의 수술 기법과 이후 무릎 관절에 섬유성 낭종(사이클롭스)이 형성되어 사이클롭스의 외과적 제거가 필요한 위험 사이에 상관관계가 있습니까?

2023년 1월 17일 업데이트: Martin Lind, Aarhus University Hospital

일차 전방 십자인대 수술의 수술 기법과 이후 무릎 관절에 섬유성 낭종(사이클롭스)이 형성되어 사이클롭스의 외과적 제거가 필요한 위험 사이에 상관관계가 있습니까? 2005-2019년 오르후스 대학 병원에서 십자인대 재건술을 받은 환자를 대상으로 한 등록 연구.

1차 전방 십자인대 재건술(ACLr) 후 섬유 흉터 조직 형성(Cyclops)은 추가 관절경 수술이 필요할 수 있는 정도까지 환자의 작업 및 운동 수행 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 연구의 목적은 2005-2019년 기간 동안 오르후스 대학 병원에서 수술을 받은 약 3000명의 환자 코호트에 대해 ACLr 후 사이클롭스 병변 제거의 2년 발생률을 추정하는 것입니다.

구체적으로 수술기법의 변화와 이식편 선택에 대해 분석한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2556

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus N, 덴마크, 8200
        • Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2005-2019년에 수술을 받은 일차 ACL 재건 환자

설명

포함 기준:

  • 환자 >18세
  • 기본 ACL 재구성

제외 기준:

  • 다인대 재건술
  • 개정
  • 이중 다발 이식을 통한 ACL 재건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Cyclop 병변 환자
1차 수술 후 2년 이내에 관절경으로 이어지는 Cyclop 병변 증상이 있는 전방 십자인대 재건술을 받은 환자
Cyclop 형성 절제술을 통한 관절경
사이클롭스 병변이 없는 환자
1차 수술 후 2년 이내에 관절경 검사를 받지 않은 환자
Cyclop 형성 절제술을 통한 관절경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이클롭스 병변
기간: 2 년
Cyclop 형성을 제거한 관절경의 발생률
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EC: 1-10-72-274-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다