Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko primaarisen etummaisen ristisivelleikkauksen kirurgisen tekniikan ja polvinivelen kuitukystin (Kykloopin) myöhemmän muodostumisriskin välillä korrelaatiota, mikä johtaa kykloopien kirurgiseen poistoon?

tiistai 17. tammikuuta 2023 päivittänyt: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Onko primaarisen etummaisen ristisivelleikkauksen kirurgisen tekniikan ja polvinivelen kuitukystin (Kykloopin) myöhemmän muodostumisriskin välillä korrelaatiota, mikä johtaa kykloopien kirurgiseen poistoon? Rekisteritutkimus potilailla, joille on tehty ristisiteiden rekonstruktio Århusin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2005-2019.

Kuituisen arpikudoksen muodostuminen (Cyclops) primaarisen etummaisen ristisiteen rekonstruktion (ACLr) jälkeen voi vaikuttaa potilaiden kykyyn tehdä työtä ja harjoittaa siinä määrin, että lisäartroskopinen leikkaus saattaa olla tarpeen.

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida syklooppileesion poiston ilmaantuvuus kahden vuoden ajalta ACLr:n jälkeen noin 3 000 potilaan kohortille, joka oli leikattu Århusin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2005-2019.

Erityisesti analysoidaan muutoksia kirurgisessa tekniikassa ja siirteen valinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2556

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus N, Tanska, 8200
        • Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Primaariset ACL-rekonstruoidut potilaat leikattiin vuosina 2005-2019

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas > 18 vuotta
  • Ensisijainen ACL-rekonstruktio

Poissulkemiskriteerit:

  • Multiligamentin rekonstruktio
  • Tarkistukset
  • ACL-rekonstruktio kaksoiskimppusiirteellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on Cyclop-leesio
Potilaat, joilla on eturistisiteen rekonstruktio ja oireinen Cyclop-leesio, joka johtaa artroskopiaan 2 vuoden sisällä primaarisen leikkauksen jälkeen
Menettely: Potilaat, joilla on Cyclop-leesio
Artroskopia Cyclop-muodostuksen resektiolla
Potilaat, joilla ei ole Cyclop-leesiota
Potilaat, joilla ei ole artroskopiaa 2 vuoden sisällä perusleikkauksesta
Menettely: Potilaat, joilla on Cyclop-leesio
Artroskopia Cyclop-muodostuksen resektiolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyklooppivaurio
Aikaikkuna: 2 vuotta
Artroskopian ilmaantuvuus Cyclop-muodostuksen poistamisen kanssa
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EC: 1-10-72-274-21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cyclop Arthrofibrosis Anterior Cruciate Ligament

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa