위험 임신에 대한 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램(MBSR)의 효과
2023년 2월 23일 업데이트: Emine Akca, Amasya University
Mindfulness-Based Stress Reduction Program (MBSR)이 위험한 임신부의 스트레스, 불안 및 태아 애착에 미치는 영향
위험한 임산부는 다양한 신체적, 정신적 건강 요구 사항이 필요하며 의료 인력의 정보와 지원이 필요합니다.
Mindfulness는 지금 일어나고있는 일에 대한 비판단적이고 수용적인 관심의 초점입니다.
총 100명의 임산부(실험 50명, 대조군 50명)가 연구에 포함될 예정입니다.
데이터는 "설명 정보 양식", "산전 고통 척도(PBL)-개정 버전", "임신 관련 불안 척도-개정 2" 및 "산전 애착 목록"으로 수집됩니다.
본 연구에서는 마음챙김에 기반한 스트레스 감소 프로그램(MBSR)을 실험군에 속한 임산부에게 연구자가 적용할 예정이다.
연구 개요
상세 설명
위험한 임신은 산모와 태아의 건강에 부정적인 영향을 미치고, 아기를 잃게 되며, 신체적, 사회적, 정신적 변화를 가져올 수 있는 상황입니다.
Mindfulness-based 접근법은 임산부의 신체적 및 정신적 문제를 해결하는 데 사용되었으며 매우 긍정적 인 결과를 얻었습니다.
고위험 임신부의 스트레스, 불안, 산전 애착에 대한 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램(MBSR)의 효과를 확인하기 위해 수행된 본 연구의 목적은 고위험 임신에 대한 적절한 개입 프로그램을 만드는 데 있습니다. 임신 결과 개선에 기여합니다.
총 100명의 임산부(실험 50명, 대조군 50명)가 연구에 포함될 예정입니다.
데이터는 "설명 정보 양식", "산전 고통 척도(PBL)-개정 버전", "임신 관련 불안 척도-개정 2" 및 "산전 애착 목록"으로 수집됩니다.
본 연구에서는 마음챙김에 기반한 스트레스 감소 프로그램(MBSR)을 실험군에 속한 임산부에게 연구자가 적용할 예정이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amasya, 칠면조, 05000
- Amasya University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
위험한 임산부
제외 기준:
정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
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실험적: Mindfullness 기반 스트레스 감소
마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 요법
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마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 개입: 마음챙김 프로그램으로 스트레스 및 불안 수준 모니터링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산전 스트레스 척도
기간: 1개월 말에
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척도에서 얻을 수 있는 최소점수는 "0", 최대점수는 "34"이며 척도에서 얻을 수 있는 점수가 높아질수록 태아기 스트레스 수준도 높아진다.
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1개월 말에
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임신 관련 불안 척도
기간: 1개월 말에
|
Primiparas의 경우 최소 11점에서 최대 55점을 획득하고 multipars의 경우 최소 10점에서 최대 50점을 얻습니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 임신 중 불안의 정도가 높다고 인정된다.
|
1개월 말에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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태아 첨부 파일 목록
기간: 1개월 말에
|
척도에서 최소 21점에서 최대 84점을 얻을 수 있습니다.
임산부가 얻은 점수의 증가는 애착 수준도 증가했음을 나타냅니다.
|
1개월 말에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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