リスクのある妊娠中のマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム (MBSR) の効果
2023年2月23日 更新者：Emine Akca、Amasya University
リスクのある妊娠中のストレス、不安、出生前の愛着に対するマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム (MBSR) の効果
危険な妊娠中の女性は、さまざまな身体的および精神的健康ニーズを必要としており、医療従事者から情報を得てサポートする必要があります。
マインドフルネスとは、今起きていることに偏見を持たず、自分の注意を集中させることです。
合計 100 人の妊婦 (実験 50 人、対照 50 人) が研究に含まれる予定です。
データは、「記述情報フォーム」、「出生前苦痛尺度 (PBL)-改訂版」、「妊娠関連不安尺度-改訂 2」、および「出生前愛着目録」で収集されます。
この研究では、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム (MBSR) が、研究者によって実験グループの妊婦に適用されます。
調査の概要
詳細な説明
危険な妊娠とは、母親と胎児の健康に悪影響を及ぼし、赤ちゃんを失う結果となり、身体的、社会的、精神的な変化をもたらす可能性がある状況です。
マインドフルネスに基づくアプローチは、妊娠中の女性の身体的および精神的問題の解決に使用されており、非常に肯定的な結果が得られています.
ハイリスク妊婦のストレス、不安、出生前の愛着に対するマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム（MBSR）の効果を判断するために実施されたこの研究の目的は、ハイリスク妊娠のための適切な介入プログラムを作成することです。妊娠転帰の改善に貢献します。
合計 100 人の妊婦 (実験 50 人、対照 50 人) が研究に含まれる予定です。
データは、「記述情報フォーム」、「出生前苦痛尺度 (PBL)-改訂版」、「妊娠関連不安尺度-改訂 2」、および「出生前愛着目録」で収集されます。
この研究では、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム (MBSR) が、研究者によって実験グループの妊婦に適用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amasya、七面鳥、05000
- Amasya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
危険な妊婦
除外基準:
精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：マインドフルネスによるストレス軽減
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) 療法
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マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) 介入: マインドフルネス プログラムによるストレスと不安のレベルのモニタリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出生前の苦痛の尺度
時間枠：1ヶ月の終わりに
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スケールから得られる最小スコアは「0」、最大スコアは「34」であり、スケールから得られるスコアが高くなるにつれて、産前の苦痛のレベルも高くなります。
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1ヶ月の終わりに
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妊娠関連不安尺度
時間枠：1ヶ月の終わりに
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初産婦は最低11点、最高55点、多産は最低10点、最高50点です。
スケールから得られるスコアが高いほど、妊娠中の不安のレベルが高いことが認められます。
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1ヶ月の終わりに
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出生前の愛着目録
時間枠：1ヶ月の終わりに
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スケールから最小 21 ポイント、最大 84 ポイントを取得できます。
妊娠者が得たスコアの増加は、愛着のレベルも増加していることを示しています。
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1ヶ月の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年7月30日
研究の完了 (実際)
2022年8月31日
試験登録日
最初に提出
2022年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月23日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。