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基于正念的减压计划 (MBSR) 对高危孕妇的影响

2023年2月23日 更新者:Emine Akca、Amasya University

基于正念的减压计划 (MBSR) 对高危孕妇的压力、焦虑和产前依恋的影响

高危孕妇需要各种身心健康需求,需要得到医务人员的告知和支持。 正念是一种非判断性和接受的注意力集中在现在正在发生的事情上。 计划将总共 100 名孕妇(50 名实验人员,50 名对照人员)纳入该研究。 将使用“描述性信息表”、“产前压力量表 (PBL)-修订版”、“妊娠相关焦虑量表-修订版 2”和“产前依恋量表”收集数据。 在该研究中,研究人员将对实验组中的孕妇应用基于正念的减压计划(MBSR)。

研究概览

详细说明

风险妊娠是一种会对母亲和胎儿的健康产生负面影响、导致婴儿流产并带来身体、社会和心理变化的情况。 基于正念的方法已被用于解决孕妇的身心问题,并取得了非常积极的结果。 本研究的目的是确定基于正念的减压计划 (MBSR) 对高危孕妇的压力、焦虑和产前依恋的影响,旨在为高危妊娠制定适当的干预计划并有助于改善妊娠结局。 计划将总共 100 名孕妇(50 名实验人员,50 名对照人员)纳入该研究。 将使用“描述性信息表”、“产前压力量表 (PBL)-修订版”、“妊娠相关焦虑量表-修订版 2”和“产前依恋量表”收集数据。 在该研究中,研究人员将对实验组中的孕妇应用基于正念的减压计划(MBSR)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amasya、火鸡、05000
        • Amasya University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

危险的孕妇

排除标准:

精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:基于正念的减压
基于正念的减压 (MBSR) 疗法
基于正念的减压 (MBSR) 干预:通过正念计划监测压力和焦虑水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产前痛苦量表
大体时间:在1个月结束时
量表的最低得分为“0”,最高得分为“34”,随着量表得分的增加,产前窘迫程度也随之增加。
在1个月结束时
妊娠相关焦虑量表
大体时间:在1个月结束时
对于初产妇,最低得分为 11 分,最高得分为 55 分;对于经产妇,最低得分为 10 分,最高得分为 50 分。 随着从量表中获得的分数的增加,人们普遍认为怀孕期间的焦虑水平更高。
在1个月结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产前依恋量表
大体时间:在1个月结束时
最低 21 分,最高 84 分。 孕妇获得的分数增加表明依恋程度也增加了。
在1个月结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月30日

研究完成 (实际的)

2022年8月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月30日

首次发布 (实际的)

2022年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月23日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Amasya Univesity

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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