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응급실에서 비외상성 급성 두통을 치료하기 위한 정맥 황산마그네슘 대 위약

2024년 2월 27일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
응급실에서 비외상성 급성 두통을 치료하기 위한 정맥 황산마그네슘 대 위약

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

응급실에서 비외상성 급성 두통을 치료하기 위한 정맥 황산마그네슘 대 위약의 비율

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

424

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 튀니지
      • Monastir, 튀니지, 5060
        • 모병
        • University of Monasrtir
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 나이 >18세
  • 급성 비외상성 급성 두통
  • ED에서 치료받은 환자
  • 황산마그네슘 및 아스피린 정맥내 투여(IV)

제외 기준:

  • 현재 정기적인 진통제, 항경련제 또는 항우울제 사용
  • 사구체여과율이 낮은(<60 ml/min) 신장애
  • 신경근 장애
  • 임산부
  • 금기 사항
  • NSAID에 대한 알레르기
  • 외상성 두통
  • 만성 두통(최소 3개월 동안 한 달에 15일 이상 발생하는 두통)
  • 혈역학적 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약 그룹
파라세타몰 1g + 식염수 세럼 150ml 20분 주입
의약품: 황산마그네슘

마그네슘 그룹 파라세타몰 1g + 식염수 혈청 150ml에 마그네슘 2g을 20분 주입하고 위약 그룹

파라세타몰 1g + 식염수 세럼 150ml 20분 주입

다른 이름들:
  • 위약
실험적: 마그네슘 그룹
1g 파라세타몰 + 150ml의 혈청 식염수에 2g 마그네슘을 20분간 주입
의약품: 황산마그네슘

마그네슘 그룹 파라세타몰 1g + 식염수 혈청 150ml에 마그네슘 2g을 20분 주입하고 위약 그룹

파라세타몰 1g + 식염수 세럼 150ml 20분 주입

다른 이름들:
  • 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실에서 비외상성 급성 두통을 치료하기 위한 정맥 황산마그네슘
기간: 1 일
응급실의 비외상성 급성 두통 환자에게 파라세타몰 1g + 마그네슘 20분 주입
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실에서 비외상성 급성 두통을 치료하기 위한 위약
기간: 1 일
응급실에서 비외상성 급성 두통 환자에게 파라세타몰 1g + 식염수 혈청 20분 주입
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Monastir

수사관

  • 수석 연구원: Semir Nouira, Professor, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Emergency Monastir

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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