서혜부 탈장 수리를 위한 장골서혜부/장골하복부 차단
2022년 4월 14일 업데이트: Cheng Lin, Lawson Health Research Institute
Ilioinguinal, Iliohypogastric 신경 차단 및 진정 대 전신 마취 하에서 서혜부 탈장 복구의 수술 후 회복 시간: 성향 점수 일치 코호트 후 향적 연구
사타구니 탈장은 전통적으로 전신 마취하에 행해졌습니다.
안전하지만 전신 마취는 잠재적인 수술 후 메스꺼움/구토 및 졸음과 관련이 있습니다.
또한 최근 COVID19 팬데믹으로 인해 가능하면 에어로졸 생성 절차(AGP)를 피하는 예방 조치가 강화되었습니다.
전신 마취는 기도 조작이 필요하므로 AGP를 수행해야 합니다.
최근에 우리는 사타구니 탈장 복구를 위한 일차 마취 기술로 말초 신경 차단 및 진정제를 사용하기 시작했습니다.
서혜부 탈장 복구를 위해 국소 침윤이라고도 하는 국소 마취제를 외과의사가 투여했지만 특정 신경 차단 및 진정제를 사용하는 것은 전신 마취와 비교되지 않았습니다.
우리는 이 새로운 기술의 이점이 수술 후 회복을 향상시킬 수 있다고 믿습니다.
이 후향적 연구는 1차 마취 기술로 신경 차단 및 진정제를 받은 사람들과 전신 마취를 받은 사람들의 총 입원 기간을 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
350
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cheng Lin
- 전화번호: 5196858600
- 이메일: cheng.lin@lhsc.on.ca
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, n6c6a7
- Cheng Lin
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연락하다:
- Cheng Lin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인내심 있는
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I~III
- 체질량 지수(BMI) 45 미만
- 단일 탈장 수리, 선택적, 외래 수술
제외 기준:
- 오피오이드 의존성(매일 30mg 경구 모르핀 등가물 이상)
- 악성 고열증의 병력
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전신 마취
환자는 사타구니 탈장 수리를 위해 전신 마취를 받았습니다.
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부위 마취 및 진정
환자는 서혜부 탈장 복구를 위해 장골서혜부/장골하복부 신경 차단 및 진정제를 받았습니다.
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수술 전 장골서혜부/장골하복부 신경 차단 및 중등도에서 심부까지의 수술 중 진정.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 회복 시간
기간: 수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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수술실 퇴실 후 퇴원 준비까지의 시간
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수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 시간
기간: 환자 등록부터 수술실 입실까지 최대 100시간
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환자 등록에서 수술실 입실까지의 시간
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환자 등록부터 수술실 입실까지 최대 100시간
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수술 중 시간
기간: 수술실 입실에서 퇴실까지 최대 100시간
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수술실 입실에서 퇴실까지의 시간
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수술실 입실에서 퇴실까지 최대 100시간
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입원 기간
기간: 환자 등록부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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환자 등록에서 퇴원 준비까지의 시간
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환자 등록부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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수술 후 메스꺼움 구토
기간: 수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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메스꺼움 구토 관련 증상 또는 비예방적 구토억제제 투여
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수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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극심한 고통
기간: 수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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환자가 통증을 10개 숫자 등급 척도 중 최소 7개로 평가한 모든 발생률
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수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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불포화
기간: 수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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산소 유무에 관계없이 90% 미만의 산소 포화도
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수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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수술 후 오피오이드 용량
기간: 수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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경구 모르핀 등가물에서 수술 후 총 오피오이드 용량
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수술실 퇴실부터 퇴원 준비까지 걸리는 시간, 최대 100시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 119564
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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