PPE가 치과에서 어린이 공포에 미치는 영향
2022년 5월 11일 업데이트: Maha Moussa Azab, Fayoum University
다른 개인 보호 장비가 치과에서 어린이의 두려움에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
현재 연구의 목적은 1)고글 + 수술용 마스크, 2)안면 보호대 + 수술용 마스크 대 3)반면 및 4)전면 재사용 가능 호흡 보호구와 같은 기존 안면 PPE의 효과를 비교하는 것입니다. 치과 사무실에서 수술 전 아이의 두려움에.
연구 개요
상세 설명
포함 기준을 충족하고 특정 연구 그룹에 할당된 각 환자는 치과 검사를 위해 클리닉에 입장합니다.
선택한 PPE를 착용한 검사 치과의사는 환자 및 부모와 의사소통하고 개인, 이전 및 현재 병력을 수집하고 날카로운 도구를 사용하지 않고 간단한 검사를 수행하며 통증을 유발하거나 방사선 사진으로 조사합니다.
이 과정은 3분에서 5분 정도 소요됩니다.
그런 다음, 아이는 맹인 접근자를 만나기 위해 다른 방으로 안내되며, 그곳에서 그는 아동 공포 조사 일정-치과 하위 척도 CFSS-DS의 아랍어 버전을 사용하여 아동의 불안을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fayoum, 이집트
- faculty of dentistry, Fayoum university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6~10세 환자
제외 기준:
- 응급 환자
- 병력으로 알 수 있는 전신적, 정신적 또는 심리적 상태가 있는 환자,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 고글 + 수술용 마스크
고글 + 수술용 마스크를 착용한 치과의사가 환자를 진찰합니다.
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재사용 가능한 인공호흡기를 착용한 치과 의사가 환자를 검사합니다.
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활성 비교기: 안면보호대+ 수술용 마스크
안면 보호대+ 수술용 마스크를 착용한 치과의사가 환자를 검사합니다.
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재사용 가능한 인공호흡기를 착용한 치과 의사가 환자를 검사합니다.
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실험적: 반안면 재사용 마스크+ 필터
반안면 재사용 가능 인공호흡기+ 필터를 착용한 치과의사가 환자를 검사합니다.
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재사용 가능한 인공호흡기를 착용한 치과 의사가 환자를 검사합니다.
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실험적: 전면 재사용 가능 호흡보호구+ 필터
얼굴 전체가 재사용 가능한 인공호흡기+ 필터를 착용한 치과의사가 환자를 검사합니다.
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재사용 가능한 인공호흡기를 착용한 치과 의사가 환자를 검사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어린이 공포 조사 일정-치과 하위 척도(CFSS-DS)의 아랍어 버전
기간: 검사 직후
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어린이 공포 조사 일정-치과 하위 척도 CFSS-DS는 치과 환경에서 어린이의 불안을 측정하는 도구입니다.
CFSS-DS는 치과 설정 및 절차를 중심으로 15개 항목으로 구성되어 있으며, 아동은 1('전혀 두렵지 않음')에서 5('매우 두렵다') 범위의 5점 리커트 척도에서 비율을 선택하여 각 항목에 답합니다. '), 총 점수 범위는 15에서 75 사이여야 합니다.
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검사 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Fayoum U
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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