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HIV를 안고 살아가는 임신한 청소년의 낙인을 해결하기 위한 디지털 개입

2026년 1월 24일 업데이트: Winfred K. Luseno, Pacific Institute for Research and Evaluation

HIV를 안고 살아가는 임신한 미혼 청소년의 낙인을 해결하기 위한 디지털 중재 개발

케냐에서 HIV(ALHIV)에 감염되어 살고 있는 임신한 청소년은 가족에게 자신의 HIV와 임신 상태에 대해 알리는 데 어려움과 낙인을 자주 경험합니다. 이 연구는 낙인의 영향을 해결하고 의사소통 기술을 강화하기 위해 임신한 미혼 ALHIV에 대한 디지털 개입을 개발하고 평가할 것입니다. 가족 간병인은 임신한 미혼 ALHIV에 대한 사회적 지원의 중요하지만 과소 평가되고 과소 연구된 원천입니다. 이 연구는 또한 임신한 ALHIV가 직면한 교차 낙인의 해로운 영향을 해결하는 데 가족 간병인을 참여시키는 허용 가능한 접근 방식을 식별할 것입니다. 함께, 이러한 접근법은 임신한 ALHIV 사이에서 PMTCT 서비스 참여를 향상시킬 것으로 예상됩니다. 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. (1) 낙인과 그 결과에 대한 인식을 높이기 위해 15-19세의 임신한 미혼 ALHIV에 대한 디지털 개입을 개발하고 평가합니다. 공개 자기효능감 및 기술을 개선합니다. PMTCT 서비스 활용을 강화하기 위해 가족 간병인을 사회적 지원 동맹으로 등록하는 것을 촉진합니다. (2) 낙인에 대한 인식을 높이고 가족 간병인 간의 의사소통 및 사회적 지원 제공 기술을 향상시키기 위해 수용 가능한 접근 방식을 식별합니다. 우리는 임신한 ALHIV에 대한 개별 인터뷰 및 임신한 ALHIV/간병인 dyad와의 공동 인터뷰에서 얻은 데이터를 사용하여 초기 개입 사양 및 목업을 개발할 것입니다. 그런 다음 자료를 개선하고 개입 프로토타입을 개발하기 위해 샘플 자료에 대한 피드백을 얻기 위해 포커스 그룹을 실시합니다. 그런 다음 파일럿을 수행하여 프로토타입의 수용 가능성, 유용성 및 예비 효능을 평가합니다. 참여하는 모든 청소년은 휴대폰으로 디지털 개입을 사용하는 세션을 받게 됩니다. 연구팀은 청소년의 낙인, 폭로, 사회적 지지에 대한 개입의 유용성과 수용성, 예비 개선을 평가하기 위해 세션 전과 세션 2주 후에 질문을 할 것이다. 우리는 간병인과 함께 포커스 그룹을 실시하여 그들을 참여시킬 수 있는 수용 가능한 접근 방식을 식별할 것입니다. 데이터는 임신 ALHIV에 대한 디지털 개입의 내용 및 사양을 확정하는 데 사용되며 간병인을 위한 향후 보완 개입을 위한 프레임워크를 제공할 것이며, 둘 다 더 큰 R34 또는 R01 시험에서 테스트될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리의 2년 연구는 개입 개발을 위한 정성적 접근과 새로 개발된 개입의 수용성, 유용성 및 예비 효능을 평가하기 위한 혼합 방법 파일럿 연구로 구성될 것입니다(목표 1). 또한 가족 간병인과 포커스 그룹 토론(FGD)을 수행하여 지원 역할을 강화하기 위해 허용 가능한 접근 방식을 식별할 것입니다(목표 2). 목표 1 연구를 위해 다중 방법이 다음 세 단계에 걸쳐 사용될 것입니다. (2) ALHIV를 사용한 FGD 및 (3) ALHIV를 사용한 파일럿 연구. 파일럿 연구에서 우리는 케냐(N = 30)에서 HIV(ALHIV)를 앓고 있는 임신한 청소년을 위해 새로 개발된 디지털 개입을 평가할 것입니다. 이 개입은 HIV와 임신에 대한 낙인 인식을 높이고 공개 자기효능감 기술을 개선하며 가족 구성원을 사회적 지원 동맹으로 등록하도록 설계될 것입니다. 개입의 목표는 HIV의 모자 전염(PMTCT) 예방을 위한 서비스 활용을 강화하는 것입니다. 단일 사전 사후 개입 그룹 준 실험 설계를 사용하여 이 연구는 사용 가능성, 수용 가능성 및 낙인 및 공개 조치의 예비 개선을 평가합니다. 우리는 중재를 평가하기 위해 혼합 방법 접근 방식(즉, 양적 및 질적 데이터 수집)을 사용할 것입니다. 모든 참가자는 중재를 받게 됩니다. 파일럿 연구에 포함된 청소년은 여성, HIV 감염자, 임신, 미혼, 15-19세이며 농촌 및 도시 청소년을 모두 포함합니다. 연구 참가자와 세 번의 접촉이 있을 것입니다. 첫 번째 접촉에서 모든 참가자는 동의를 받고 기본 정량적 설문 조사를 완료합니다. 두 번째 접촉에서 참가자는 일대일 개입 세션을 받게 됩니다. 개입 세션 동안 그들은 인터넷 접속이 가능한 휴대 전화를 제공받으며 디지털 개입에 액세스하는 방법에 대한 안내를 받고 웹 사이트 둘러보기를 받고 질문에 대한 답을 얻습니다. 둘러보기가 끝나면 연구원의 도움 없이 웹사이트를 탐색하고 특정 작업을 완료하라는 요청을 받습니다(예: 선택한 모듈에 적극적으로 참여). 웹 사이트를 탐색하는 동안 참가자는 "소리내어 생각하고" 생각과 질문이 있을 때 공유하도록 요청받습니다. 세션 중 참가자의 생각에 대한 이러한 정성적 데이터는 오디오로 녹음되고 현장 직원 메모가 작성됩니다. 개입 작업이 완료되면 참가자는 휴대전화를 연구 직원에게 반환하고 개입의 수용 가능성과 유용성을 평가하는 정량적 설문 조사를 완료합니다. 중재 세션 2주 후 세 번째 접촉에서 단기 노출 후 중재 효과의 유지/지속성을 평가하기 위해 후속 설문 조사 데이터를 수집합니다. 기준선 및 2주 후속 조치에서 설문 조사 조치에는 인구 통계, HIV 및 임신에 대한 낙인, HIV 및 임신에 대한 자기 효능 공개, 간병인에게 HIV 및 임신 공개가 포함됩니다. 시간 관련 패턴을 설명하고 측정에서 임상적으로 의미 있는 개선을 평가하기 위해 정량적 데이터에 대한 설명 분석이 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

169

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 케냐
      • Kisumu, 케냐, 40100
        • The Kenya Medical Research Institute - Centre for Global Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

청소년 참가자를 위한 포함 기준:

  • 여성
  • HIV와 함께 생활
  • 임신한
  • 미혼
  • 15-19세

간병인 참가자를 위한 포함 기준:

  • HIV에 감염된 미혼 임신 청소년의 가족 구성원(예: 부모, 보호자, 조부모, 형제자매 또는 기타 친척)
  • 청소년에 대한 책임(예: 돌봄, 주거, ​​음식)
  • 20세 이상
  • dyad 인터뷰에 참여하는 간병인은 또한 dyad 인터뷰에서 청소년을 돌보는 가족 구성원이어야 합니다.

모든 참가자에 대한 제외 기준:

  • 모든 포함 기준을 충족하지 않음
  • 사전 학습 활동에 참여했습니다.
  • 동의에 대한 적절한 이해를 나타내지 않음
  • 간병인이 임신한 ALHIV의 로맨틱/성 파트너(가족 구성원이 아닌)인 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 개입
HIV에 감염된 임신한 청소년을 위한 디지털 개입.
행동: HIV 감염 임신 청소년을 위한 디지털 개입
새롭게 개발된 디지털 개입은 일러스트레이션 캐릭터를 사용하여 교훈적인 내용을 전달합니다. 이는 (1) 낙인과 그 영향에 대한 인식을 높이고, 공개와 사회적 지원의 중요성을 이해하도록 하며, (2) 공개 및 사회적 지원 동맹으로서의 보호자 동원을 위한 자기 효능감과 의사소통 기술을 향상시키고, (3) 유사한 상황에 처한 동료들이 낙인을 어떻게 성공적으로 극복하고, 임신 및/또는 HIV를 공개하며, 보호자로부터 지원을 구했는지 보여주는 이야기를 전달합니다. 각 모듈은 완료하는 데 20-30분이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용자 버전 모바일 애플리케이션 평가 척도 (uMARS) - 객관적 품질 측정
기간: 개입 직후 약 10분
목표 1 3단계 최종 프로토타입 수용도. 본 연구에 맞게 수정된 정량적 측정; 전반적 객관적 품질(참여도, 기능성, 심미성, 정보성); 디지털 중재의 전반적 객관적 품질을 평가하는 자기 보고 설문 항목. 척도 제목: 수정된 사용자용 모바일 애플리케이션 평가 척도 (uMARS; 낮은 품질=1, 높은 품질=5). 앱 객관적 품질 평균 점수 최소=4.25, 최대=5.00. 높은 점수는 더 높은 품질 인식을 의미합니다.
개입 직후 약 10분
사용자 버전 모바일 애플리케이션 평가 척도 (uMARS) - 주관적 품질 측정 (복합 측정)
기간: 중재 직후 약 10분
목표 1 단계 3 최종 프로토타입의 수용성. 정량적 데이터; 전체 주관적 품질; 디지털 중재의 전체 주관적 품질을 평가하는 자가 보고 설문 항목. 척도 제목: 적응형 사용자 버전 모바일 애플리케이션 평정 척도 (uMARS; 낮은 품질=1, 높은 품질=5). 앱 주관적 품질 평균 점수: 최소=3.67, 최대=5.00. 높은 점수는 더 높은 품질 인식을 나타냅니다.
중재 직후 약 10분
HIV/AIDS 낙인 척도 - HIV 감염인 (PWLA)
기간: 중재 후 2주
목표 1 3상. 경험한 낙인 인식의 변화 (예: "누군가 나와 친구 관계를 끊었다.") (전혀 없음, 한두 번, 여러 번, 대부분의 경우)(14개 합산 항목; 척도 점수 범위 0-42, 점수가 높을수록 더 많은 낙인을 나타냄)
중재 후 2주
임신 관련 내재화 낙인 척도
기간: 개입 후 2주

목표 1 제3상. 청소년들의 내면화된 임신 관련 낙인 변화. 예시 항목:"십 대에 임신하고 아이를 낳는 것은 나를 부끄럽게 하고 자신에 대해 나쁘게 느끼게 한다;" 응답 옵션: 동의함, 동의하지 않음) (4개 합산 항목; 척도 점수 범위 0-4, 높은 값은 더 많은 낙인을 나타냄).

내면화된 AIDS 관련 낙인 척도에서 임신 관련 낙인으로 조정됨.
개입 후 2주
HIV 상태 공개에 대한 효과적인 결정을 내릴 수 있는 자기 효능감
기간: 중재 후 2주

목표 1 제3상. 가족 구성원에게 HIV 상태를 공개할지 여부에 대한 효과적인 결정을 내릴 수 있는 응답자의 자신감 변화.

질문 항목: "가족 구성원에게 자신이 HIV 양성임을 알릴지 여부에 대해 효과적인 결정을 내릴 수 있다는 자신감이 얼마나 있습니까?"

(1개 항목; 11점 척도: 0-10; 0=할 수 없음, 10=확실히 할 수 있음). 점수가 높을수록 자신감이 더 높음을 의미합니다.
중재 후 2주
임신 사실을 공개하는 효과적인 결정을 내릴 수 있는 자기 효능감
기간: 중재 후 2주

목표 1 제3상. 임신 사실을 가족 구성원에게 알릴지에 관한 효과적인 결정을 내리는 데 대한 응답자의 자신감 변화.

질문 항목: "임신 사실을 가족 구성원에게 알릴지에 관한 효과적인 결정을 내릴 수 있다는 자신감이 얼마나 되십니까?"

(1개 항목, 11점 척도: 0-10; 0=할 수 없음, 10=확실히 할 수 있음; 점수가 높을수록 자신감이 높음을 의미).

HIV 감염 상태 공개에 관한 효과적인 결정을 내리는 자기효능감에서 수정됨.
중재 후 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 상태 공개가 안전하다는 것에 대한 자기효능감
기간: 개입 후 2주

응답자가 가족 구성원에게 HIV 상태를 언제 안전하게 공개할 수 있는지 아는 데 대한 자신감을 측정합니다.

질문 항목: "HIV 양성이라는 사실을 가족 구성원(부모)에게 말하는 것이 안전한지 여부를 알 수 있다는 자신감이 얼마나 있습니까?"

(1개 항목; 11점 척도: 0-10; 0=할 수 없음, 10=확실히 할 수 있음). 높은 점수는 더 큰 자신감을 의미합니다.
개입 후 2주
내재화된 에이즈 관련 낙인 척도
기간: 개입 후 2주

청소년들 사이의 내면화된 HIV 관련 낙인(또는 자기 낙인)의 변화 (예: "당신은 HIV 양성이라는 사실에 대해 죄책감을 느낀다"; 응답 옵션: 동의함, 동의하지 않음)

(4개 항목 합산; 척도 점수 범위 0-4, 높은 값은 더 많은 낙인을 나타냄)
개입 후 2주
스트레스 대응 설문지 - HIV/AIDS 낙인: 비참여적 대처 하위척도
기간: 중재 후 2주

응답자의 HIV/AIDS 낙인에 대처하기 위한 회피, 부인, 소망적 사고 사용 변화 (예: "나는 HIV와 함께 살아가는 낙인에 대해 생각하지 않으려고 노력합니다. 나는 그것을 모두 잊으려고 노력합니다;" 응답 옵션: 전혀 아니다, 약간, 어느 정도, 매우 많이).

(4개 합산 항목; 점수 범위 4-16, 높은 값이 더 나쁜 대처를 나타냄)
중재 후 2주
정성적 테마, 공개 경험. 하위 테마: 직접 공개
기간: 단일 인터뷰는 4개월간(2022년 4월 - 7월)에 걸쳐 Aim 1 Phase 1 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
데이터는 목표 1 1단계를 위해 수집되었습니다. 측정 정의: 청소년이 자신이 임신했거나 HIV 감염자와 함께 생활 중임을 직접적으로 보호자에게 알립니다.
단일 인터뷰는 4개월간(2022년 4월 - 7월)에 걸쳐 Aim 1 Phase 1 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
정성적 주제, 경험 공개. 하위 주제: 간접적 공개
기간: 단일 인터뷰는 4개월간(2022년 4월~7월)에 걸쳐 목표 1의 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
데이터는 목표 1 1단계를 위해 수집되었습니다. 측정 정의: 청소년이 자신의 상태를 밝히기 위한 직접적인 노력을 하지 않습니다.
단일 인터뷰는 4개월간(2022년 4월~7월)에 걸쳐 목표 1의 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 공개 경험. 하위 주제: 간병인이 시작한 공개
기간: 단일 인터뷰는 4개월 간의 기간(2022년 4월 - 7월) 동안 목표 1의 1단계에서 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
Aim 1 Phase 1에 대한 데이터가 수집되었습니다. 측정 정의: 보호자가 청소년에게 알리거나 상태를 밝히는 논의를 시작합니다.
단일 인터뷰는 4개월 간의 기간(2022년 4월 - 7월) 동안 목표 1의 1단계에서 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제, 공개 경험. 하위 주제: 중재된 공개
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) Aim 1 Phase 1 기간 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
목표 1 1단계에 대한 데이터가 수집되었습니다. 측정 정의: 보호자가 청소년에게 알리거나 그렇지 않은 경우 상태를 드러내는 논의를 시작합니다.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) Aim 1 Phase 1 기간 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
정성적 주제, 공개 경험. 하위 주제: 우발적 공개
기간: 단일 인터뷰는 4개월 기간(2022년 4월 - 7월) 동안 목표 1, 1단계에서 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 측정 정의: 청소년이 의도하지 않았음에도 불구하고 공개가 발생합니다.
단일 인터뷰는 4개월 기간(2022년 4월 - 7월) 동안 목표 1, 1단계에서 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
정성적 주제, 낙인에 대한 인식. 하위 주제: HIV 관련 낙인이 임신 관련 낙인보다 심함
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) 1단계 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 측정 정의: HIV 관련 낙인이 임신 관련 낙인보다 더 심하다고 암시하는 발언을 한 청소년들.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) 1단계 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제, 낙인에 대한 인식. 하위 주제: 임신 관련 낙인은 HIV 관련 낙인보다 더 심각함
기간: 단일 인터뷰는 4개월 기간(2022년 4월~7월) 동안 목표 1 단계 1에서 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 측정 정의: 임신 관련 낙인이 HIV 관련 낙인보다 더 심하다고 시사하는 발언을 한 청소년들.
단일 인터뷰는 4개월 기간(2022년 4월~7월) 동안 목표 1 단계 1에서 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제, 낙인에 대한 관점. 하위 주제: HIV 관련 및 임신 관련 낙인은 동등하게 나쁨
기간: 단일 인터뷰는 2022년 4월부터 7월까지 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) 진행된 Aim 1 Phase 1 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 측정 정의: HIV 관련 낙인과 임신 관련 낙인이 동등하게 나쁘다는 발언을 한 청소년들.
단일 인터뷰는 2022년 4월부터 7월까지 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) 진행된 Aim 1 Phase 1 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 사회적 지지에 대한 인식. 하위 주제: 받은 지원 없음
기간: Aim 1 Phase 1 동안 4개월(2022년 4월 - 7월)에 걸쳐 단일 인터뷰가 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
자료는 목표 1의 1단계에서 수집되었습니다. 청소년들이 HIV 및/또는 임신 사실을 밝히기 전후에 받은 사회적 지원에 대한 경험과 생각에 관한 응답입니다. 측정 정의: 필요한 지원(예: 돈, 음식, 옷, 격려, 정서적 지원 등)을 받지 못했다고 언급한 청소년들.
Aim 1 Phase 1 동안 4개월(2022년 4월 - 7월)에 걸쳐 단일 인터뷰가 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
정성적 주제, 사회적 지원에 대한 인식. 하위 주제: 임신 공개 후 지원 개선
기간: 단일 인터뷰는 4개월간(2022년 4월 - 7월) 진행된 1단계 1차 목표 기간 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
자료는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 청소년들이 HIV 및/또는 임신 사실을 공개하기 전과 후에 받은 사회적 지원에 대한 경험과 생각에 관한 응답입니다. 측정 정의: 자신의 임신 사실을 공개한 후 받은 사회적 지원이 개선되었다고 생각한 청소년들.
단일 인터뷰는 4개월간(2022년 4월 - 7월) 진행된 1단계 1차 목표 기간 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 사회적 지원에 대한 인식. 하위 주제: 임신 공개 후 지원 악화
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월~7월) Aim 1 Phase 1 동안 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 청소년들이 HIV 및/또는 임신 사실을 밝힌 전후에 받은 사회적 지원에 대한 경험과 생각에 관한 응답입니다. 측정 정의: 임신 사실을 밝힌 후 받은 사회적 지원이 악화되었다고 생각한 청소년들.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월~7월) Aim 1 Phase 1 동안 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 사회적 지원에 대한 인식. 하위 주제: HIV 공개 후 지원 개선
기간: 단일 인터뷰는 4개월(2022년 4월~7월) 동안 진행된 1단계 목표 1 기간 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
데이터는 목표 1의 1단계 동안 수집되었습니다. 청소년들이 HIV 및/또는 임신 사실을 공개하기 전과 후에 받은 사회적 지원에 대한 경험과 생각에 관한 응답입니다. 측정 정의: HIV를 공개한 후 받은 사회적 지원이 개선되었다고 생각한 청소년들.
단일 인터뷰는 4개월(2022년 4월~7월) 동안 진행된 1단계 목표 1 기간 동안 실시되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 사회적 지지에 대한 인식. 하위 주제: HIV 공개 후 악화된 지지
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월~7월) 목표 1 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. 청소년들이 HIV 및/또는 임신을 밝힌 전후에 받은 사회적 지원에 대한 경험과 생각에 관한 응답입니다. 측정 정의: HIV를 밝힌 후 받은 사회적 지원이 악화되었다고 생각한 청소년들.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월~7월) 목표 1 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제, 사회적 지원에 대한 인식. 하위 주제: 임신 공개 후 지원 변화 없음
기간: 단일 인터뷰는 목표 1 1단계에서 4개월 동안(2022년 4월~7월) 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. HIV 및/또는 임신 사실을 밝힌 전후에 받은 사회적 지지에 대한 청소년들의 경험과 생각에 관한 응답입니다. 측정 정의: 임신 사실을 밝힌 후 받은 사회적 지지에 대해 변화가 없다고 보고한 청소년들.
단일 인터뷰는 목표 1 1단계에서 4개월 동안(2022년 4월~7월) 수행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
정성적 주제, 사회적 지원에 대한 인식. 하위 주제: HIV 공개 후 지원의 변화 없음
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월)에 걸쳐 Aim 1 Phase 1 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
데이터는 Aim 1 Phase 1 동안 수집되었습니다. HIV 및/또는 임신을 공개하기 전후에 받은 사회적 지원에 대한 자신의 경험과 생각에 관한 청소년들의 응답. 측정 정의: HIV를 공개한 후 받은 사회적 지원에 변화가 없다고 보고한 청소년.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월)에 걸쳐 Aim 1 Phase 1 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제: 인터뷰 당시 자신의 임신 사실을 보호자가 알고 있었다고 보고한 청소년의 수.
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월~7월) Aim 1 Phase 1 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
Aim 1 Phase 1을 위해 데이터가 수집되었습니다. 측정 정의: 청소년들은 인터뷰 당시 주 양육자가 자신의 임신 사실을 알고 있었는지 여부를 보고했습니다.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월~7월) Aim 1 Phase 1 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제: 인터뷰 시점에 자신의 HIV 상태에 대해 보호자가 알고 있다고 보고한 청소년 수.
기간: 단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) 1단계 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
Aim 1 Phase 1에 대한 데이터가 수집되었습니다. 측정 정의: 청소년들은 면담 당시 그들의 주 양육자가 자신의 HIV 상태에 대해 알고 있는지 여부를 보고했습니다.
단일 인터뷰는 4개월 동안(2022년 4월 - 7월) 1단계 1단계 동안 진행되었습니다. 각 인터뷰는 약 1시간 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용성: 사용된 색상
기간: Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1의 2단계를 위해 데이터가 수집되었습니다. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹이 진행되었습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 개입 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 이야기, 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)부터 5점(매우 좋음)까지의 별점 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용 가능성: 청소년 캐릭터
기간: Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1, 2단계를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹이 진행되었습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리, 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)부터 5점(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용 가능성: 의료 서비스 제공자 특성
기간: Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월~6월) 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1 2단계를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹을 진행했습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 관점을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리 및 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1(매우 나쁨)에서 5(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월~6월) 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용 가능성: 자매 캐릭터
기간: Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월간(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1 2단계를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹을 진행했습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 관점을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리 및 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)부터 5점(우수함)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월간(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용성: 어머니 캐릭터
기간: Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 기간(2023년 5월~6월) 동안 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1 단계 2를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹을 진행했습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 관점을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 개입 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리, 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)에서 5점(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 기간(2023년 5월~6월) 동안 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입 수용성: 아버지 캐릭터
기간: Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월 기간(2023년 5월 - 6월) 동안 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목적 1, 2단계를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹을 진행하였습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유하였습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리, 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1(매우 나쁨)에서 5(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공하였습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월 기간(2023년 5월 - 6월) 동안 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용 가능성: 형제 캐릭터
기간: Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 기간(2023년 5월 - 6월) 동안 진행되었습니다. 참가자는 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1 2단계를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년과 함께 4개의 포커스 그룹을 진행했습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리, 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)에서 5점(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2의 포커스 그룹은 2개월 기간(2023년 5월 - 6월) 동안 진행되었습니다. 참가자는 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용성: 홈 배경
기간: 목표 1 2단계 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1 2단계를 위해 수집된 데이터. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹을 진행했습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리, 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)에서 5점(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
목표 1 2단계 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용성: 의료 시설 배경
기간: 목표 1의 2단계를 위한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자는 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목표 1 2단계를 위한 데이터가 수집되었습니다. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹이 진행되었습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가지 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 자신의 관점을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리, 메시지가 포함되었습니다. 평가지 양식은 1점(최악)에서 5점(최고)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 평가지 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
목표 1의 2단계를 위한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자는 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용성: 스토리
기간: Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
목적 1 2단계에 대한 데이터가 수집되었습니다. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹이 진행되었습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리 및 메시지가 포함되었습니다. 평가 양식은 1점(매우 나쁨)에서 5점(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
Aim 1 Phase 2를 위한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
초기 프로토타입의 수용성: 메시지
기간: 목표 1 2단계에 대한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
Aim 1 Phase 2를 위해 데이터가 수집되었습니다. 총 N=22명의 청소년을 대상으로 4개의 포커스 그룹이 진행되었습니다. 참가자들은 태블릿을 사용하여 초기 프로토타입을 개별적으로 검토한 후, 평가지 양식을 사용하여 프로토타입의 다양한 기능에 대한 의견을 공유했습니다. 참가자들이 평가한 중재 기능에는 색상 구성, 캐릭터, 배경, 스토리 및 메시지가 포함되었습니다. 평가지 양식은 1점(매우 나쁨)부터 5점(매우 좋음)까지의 별점 순위 시스템을 제공했습니다. 이 평가지 양식은 본 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.
목표 1 2단계에 대한 포커스 그룹은 2개월 동안(2023년 5월 - 6월) 진행되었습니다. 참가자들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 포커스 그룹은 평균 1시간 40분 동안 지속되었습니다.
질적 테마, 간병인 참여에 대한 간병인의 인식: 간병인용 앱 아이디어에 대한 호감
기간: 포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 Aim 2 라운드 1 및 2 동안 수행되었습니다. 간병인들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 진행되었습니다.
Aim 2의 1차 및 2차 라운드 동안 데이터가 수집되었습니다. 총 47명의 간병인을 포함한 4개의 포커스 그룹에서 간병인을 위한 중재 프로토타입 및 잠재적인 보완 디지털 중재에 관한 간병인의 응답 빈도. 측정 정의: 간병인을 위한 유사한 디지털 중재(즉, "앱") 개발 아이디어를 좋아한 간병인.
포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 Aim 2 라운드 1 및 2 동안 수행되었습니다. 간병인들은 하나의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 진행되었습니다.
정성적 주제, 간병인들의 참여에 대한 인식: 그룹 환경에서의 선호 참여
기간: 초점 집단은 2023년 6월과 12월에 실시된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 진행되었습니다. 간병인들은 하나의 초점 집단에 참여했습니다. 각 초점 집단은 2시간 동안 진행되었습니다.
데이터는 Aim 2의 1차 및 2차 라운드 동안 수집되었습니다. 총 47명의 돌봄 제공자가 참여한 4개의 포커스 그룹에서 수집된, 중재 프로토타입 및 돌봄 제공자를 위한 잠재적 보완 디지털 중재에 관한 돌봄 제공자 응답 빈도. 측정 정의: 앱 사용 대신 그룹 환경에서 참여하기를 선호하는 돌봄 제공자.
초점 집단은 2023년 6월과 12월에 실시된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 진행되었습니다. 간병인들은 하나의 초점 집단에 참여했습니다. 각 초점 집단은 2시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 간병인 참여에 대한 인식: 서면 매체를 통한 선호 참여
기간: 포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 실시되었습니다. 간병인들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 지속되었습니다.
Aim 2의 1차 및 2차 라운드에 대한 데이터가 수집되었습니다. 총 47명의 간병인으로 구성된 4개의 포커스 그룹에서 수집된 간병인의 응답 빈도는 중재 프로토타입과 간병인을 위한 잠재적 보완 디지털 중재에 관한 것이었습니다. 측정 정의: 앱 사용 대신 그룹 환경에서 참여하는 것을 선호한 간병인.
포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 실시되었습니다. 간병인들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 지속되었습니다.
질적 주제, 간병인의 참여에 대한 인식: 라디오 광고를 통한 선호 참여 방식.
기간: 포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 수행되었습니다. 간병인들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 진행되었습니다.
Aim 2 Rounds 1 및 2에 대한 데이터가 수집되었습니다. 총 47명의 간병인을 포함한 4개의 포커스 그룹으로부터 간병인을 위한 중재 프로토타입 및 잠재적인 보완 디지털 중재에 관한 간병인의 응답 빈도입니다. 측정 정의: 앱 사용 대신 라디오 광고를 통해 참여하기를 선호하는 간병인.
포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 수행되었습니다. 간병인들은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 진행되었습니다.
질적 주제, 돌봄 제공자들의 참여에 대한 인식: 의료 환경에서 선호되는 참여 방식.
기간: 포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 실시되었습니다. 간병인은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 진행되었습니다.
Aim 2의 1차 및 2차 라운드에 대한 데이터가 수집되었습니다. 총 47명의 간병인이 참여한 4개의 포커스 그룹에서 중재 프로토타입과 간병인을 위한 잠재적 보완 디지털 중재에 관한 간병인의 응답 빈도입니다. 측정 정의: 앱 사용 대신 의료 환경에서 참여하기를 선호하는 간병인.
포커스 그룹은 2023년 6월과 12월에 진행된 목표 2의 1차 및 2차 라운드 동안 실시되었습니다. 간병인은 한 번의 포커스 그룹에 참여했습니다. 각 포커스 그룹은 2시간 동안 진행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pacific Institute for Research and Evaluation

협력자

Fogarty International Center of the National Institute of Health
Kenya Medical Research Institute
3-C Institute for Social Development

수사관

  • 수석 연구원: Winfred (Winnie) K. Luseno, PhD, Pacific Institute for Research and Evaluation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R21TW011788 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 1805399 (기타 식별자: IRBNet)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터의 민감한 특성과 작은 샘플 크기 때문에 연구 참가자의 기밀성을 보호하기 위해 개별 참가자 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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