Digitaalinen interventio HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien nuorten leimautumiseen
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Winfred K. Luseno, Pacific Institute for Research and Evaluation
Digitaalisen intervention kehittäminen HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien naimattomien nuorten leimautumiseen
Raskaana olevat nuoret, joilla on HIV (ALHIV) Keniassa, kokevat usein leimautumista ja vaikeuksia kertoa perheenjäsenelle HIV:stä ja raskausstatuksestaan.
Tässä tutkimuksessa kehitetään ja arvioidaan digitaalista interventiota raskaana oleville naimattomille ALHIV-tartunnalle, jolla puututaan stigman vaikutuksiin ja vahvistetaan kommunikaatiotaitoja.
Omaishoitajat ovat tärkeä mutta aliarvostettu ja alitutkittu sosiaalisen tuen lähde raskaana oleville naimattomille ALHIV-tartunnalle.
Tutkimuksessa määritellään myös hyväksyttävät lähestymistavat perheiden omaishoitajien mukaan ottamiseksi raskaana olevien ALHIV-viruksen kohtaamien risteävien stigmien haitallisten vaikutusten käsittelemiseksi.
Yhdessä näiden lähestymistapojen odotetaan parantavan raskaana olevien ALHIV-potilaiden sitoutumista PMTCT-palveluihin.
Tutkimuksen erityistavoitteet ovat: (1) Kehittää ja arvioida digitaalinen interventio raskaana oleville naimattomille 15-19-vuotiaille ALHIV-tartunnalle lisäämään tietoisuutta leimautumisesta ja sen seurauksista; parantaa tiedonantokykyä ja -taitoja; ja helpottamaan omaishoitajien palkkaamista sosiaalisiksi tukiliittolaisiksi PMTCT-palvelujen käyttöönoton lisäämiseksi; ja (2) tunnistaa hyväksyttävät lähestymistavat lisätä tietoisuutta leimautumisesta ja parantaa viestintätaitoja ja sosiaalisen tuen tarjoamista omaishoitajien keskuudessa.
Käytämme tietoja yksittäisistä haastatteluista raskaana olevien ALHIV-potilaiden kanssa ja yhteishaastatteluista raskaana olevien ALHIV-/hoitajadiadien kanssa laatiaksemme alustavia interventiomäärityksiä ja -malleja.
Tämän jälkeen teemme fokusryhmiä saadaksemme palautetta näytemateriaaleista, jotta voimme jalostaa materiaaleja ja kehittää interventioprototyyppiä.
Suoritamme sitten pilotin prototyypin hyväksyttävyyden, käytettävyyden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi.
Kaikki osallistuvat nuoret saavat harjoituksen digitaalisen intervention käyttöön matkapuhelimella.
Tutkimusryhmä esittää kysymyksiä sekä ennen istuntoa että kaksi viikkoa istunnon jälkeen arvioidakseen intervention käytettävyyttä ja hyväksyttävyyttä sekä alustavia parannuksia nuorten leimautumisen, paljastamisen ja sosiaalisen tuen suhteen.
Järjestämme fokusryhmiä omaishoitajien kanssa löytääksemme hyväksyttävät lähestymistavat heidän mukaansa.
Tietoja käytetään raskaana olevien ALHIV-tartuntojen digitaalisen intervention sisällön ja määrittelyjen viimeistelyyn, ja ne muodostavat puitteet tulevalle omaishoitajien täydentävälle interventiolle, jotka molemmat testataan suuremmassa R34- tai R01-tutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksivuotinen tutkimuksemme koostuu interventioiden kehittämisen kvalitatiivisista lähestymistavoista ja sekamenetelmien pilottitutkimuksesta, jossa arvioidaan vasta kehitetyn toimenpiteen hyväksyttävyyttä, käytettävyyttä ja alustavaa tehokkuutta (tavoite 1).
Tulemme myös käymään fokusryhmäkeskusteluja (FGD) omaishoitajien kanssa löytääksemme hyväksyttäviä lähestymistapoja heidän tukirooliensa vahvistamiseksi (tavoite 2).
Tavoitteen 1 tutkimuksessa käytetään useita menetelmiä, jotka kattavat kolme vaihetta: (1) syvähaastattelut (IDI) ALHIV:n kanssa ja dyadiset haastattelut (DI:t) ALHIV/hoitajaparien kanssa; (2) FGD:t ALHIV:lla ja (3) pilottitutkimus ALHIV:lla.
Pilottitutkimuksessa arvioimme äskettäin kehitettyä digitaalista interventiota raskaana oleville nuorille, joilla on HIV (ALHIV) Keniassa (N = 30).
Interventiolla pyritään lisäämään tietoisuutta hiv-tartunnan ja raskauden leimaamisesta, parantamaan paljastamiskykyä ja helpottamaan perheenjäsenten palkkaamista sosiaalisiksi tukiliittolaisiksi.
Toimenpiteen tavoitteena on tehostaa äidiltä lapselle HIV-tartunnan (PMTCT) ehkäisypalveluiden käyttöönottoa.
Tutkimuksessa arvioidaan yhden pre-post interventioryhmän kvasikokeellisen suunnittelun avulla käytettävyyttä, hyväksyttävyyttä ja alustavia parannuksia leimautumiseen ja paljastamistoimenpiteisiin.
Käytämme yhdistelmämenetelmää (eli kvantitatiivista ja laadullista tiedonkeruuta) arvioidaksemme interventiota.
Kaikki osallistujat saavat intervention.
Pilottitutkimukseen tulevat nuoret ovat naisia, HIV-tartunnan saaneita, raskaana olevia, naimattomia, iältään 15-19-vuotiaita ja mukaan lukien sekä maaseudun että kaupunkien nuoret.
Yhteydenottoja tutkimukseen osallistuvien kanssa on kolme.
Ensimmäisellä yhteydenotolla kaikki osallistujat suostuvat ja täyttävät kvantitatiivisen perustason kyselyn.
Toisessa kontaktissa osallistujat saavat henkilökohtaisen interventioistunnon.
Interventioistunnon aikana he saavat käyttöönsä matkapuhelimen internetyhteydellä, opastetaan digitaaliseen interventioon pääsyssä, he saavat opastetun kierroksen verkkosivuilla ja vastauksia kysymyksiinsä.
Kiertueen jälkeen heitä pyydetään tutustumaan verkkosivustoon ja suorittamaan tiettyjä tehtäviä ilman tutkimushenkilökunnan apua (esim. osallistumaan aktiivisesti valittuihin moduuleihin).
Sivustoa tutkiessaan osallistujia pyydetään "ajattelemaan ääneen" ja jakamaan ajatuksiaan ja kysymyksiä, kun niitä herää.
Nämä laadulliset tiedot osallistujien ajatuksista istunnon aikana äänitetään ja kenttähenkilöstön muistiinpanoja kirjoitetaan.
Interventiotehtävien päätyttyä osallistujat palauttavat matkapuhelimen tutkimushenkilöstölle ja suorittavat kvantitatiivisen kyselyn, jossa arvioidaan intervention hyväksyttävyyttä ja käytettävyyttä.
Kolmannella yhteydenotolla, kaksi viikkoa interventioistunnon jälkeen, keräämme seurantatutkimustietoja arvioidaksemme interventiovaikutusten säilymistä/pysymistä lyhyen altistuksen jälkeen.
Tutkimustoimenpiteisiin lähtötilanteessa ja kahden viikon seurantaan sisältyvät väestötiedot, HIV:n ja raskauden leimautuminen, HIV:n ja raskauden itsetehokkuuden paljastaminen sekä HIV:n ja raskauden paljastaminen hoitajille.
Kvantitatiivisista tiedoista tehdään kuvailevia analyyseja, jotta voidaan kuvata aikaan liittyviä malleja ja arvioida kliinisesti merkittäviä parannuksia toimenpiteissämme.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
169
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kisumu, Kenia, 40100
- The Kenya Medical Research Institute - Centre for Global Health Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit nuorille osallistujille:
- Nainen
- HIV:n kanssa eläminen
- Raskaana
- Naimaton
- 15-19 vuotias
Omaishoitajan osallistumiskriteerit:
- HIV-tartunnan saaneen naimattoman raskaana olevan nuoren perheenjäsen (esim. vanhempi, huoltaja, isovanhempi, sisarus tai muu sukulainen)
- Vastaa nuorista (esim. hoidosta, suojasta, ruoasta)
- Ikä 20 tai vanhempi
- Dyadihaastatteluun osallistuvien omaishoitajan tulee myös olla dyadihaastattelussa olevan nuoren omaishoitaja
Poissulkemiskriteerit kaikille osallistujille:
- Ei täytä kaikkia osallistumisehtoja
- Osallistunut aikaisempaan opintotoimintaan
- Ei osoita riittävää ymmärrystä suostumuksesta
- Omaishoitajat suljetaan pois, jos he ovat raskaana olevan ALHIV:n romanttinen/seksuaalinen kumppani (eikä perheenjäsen).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Digitaalinen interventio
Digitaalinen interventio HIV-tartunnan saaneille raskaana oleville nuorille.
|
Uudessa digitaalisessa interventiossa käytetään havainnollistavia hahmoja didaktisen sisällön välittämiseen (1) nostamaan tietoisuutta stigmaa ja sen vaikutuksista sekä ymmärrystä paljastamisesta ja sosiaalisen tuen tärkeydestä, (2) lisäämään itsetehokkuutta ja viestintätaitoja paljastamiseen ja huoltajien värväämiseen sosiaalisen tuen liittolaisiksi, ja (3) kertomaan tarinoita osoittaakseen, kuinka samankaltaisissa tilanteissa olevat vertaiset ovat onnistuneesti selviytyneet stigmasta, paljastaneet raskauksensa ja/tai HIV-tartuntansa sekä hakenut tukea huoltajilta.
Jokainen moduuli vie 20-30 minuuttia suorittaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
User Version Mobile Application Rating Scale (uMARS) - Objektiivinen laatumittari
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen noin 10 minuuttia
|
Tavoite 1 Vaihe 3 Lopullisen prototyypin hyväksyttävyys.
Tähän tutkimukseen mukautettu määrällinen mittari; kokonaisobjektiivinen laatu (sitoutuminen, toiminnallisuus, esteettisyys, tiedonanto); itsearviointikyselyn osat, jotka arvioivat digitaalisen interventioiden kokonaisobjektiivista laatua.
Asteikon otsikko: Mukautettu käyttäjäversio Mobile Application Rating Scale (uMARS; Matala laatu=1, Korkea laatu=5).
Sovelluksen objektiivisen laadun keskiarvot Min=4.25,
Max=5.00.
Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeamman laadun havaitsemista.
|
Välittömästi intervention jälkeen noin 10 minuuttia
|
|
Käyttäjäversio Mobiilisovellusten arviointiasteikko (uMARS) - Subjektiivinen laatumittari (yhdistelmämittari)
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen noin 10 minuuttia
|
Tavoite 1 Vaihe 3 Lopullisen prototyypin hyväksyttävyys.
Kvantitatiiviset tiedot; yleinen subjektiivinen laatu; itse raportoitujen kyselykohtien arviointi digitaalisen interventiion yleisestä subjektiivisesta laadusta.
Asteikon otsikko: Mukautettu käyttäjäversio Mobile Application Rating Scale (uMARS; Matala laatu=1, Korkea laatu=5).
Sovelluksen subjektiivisen laadun keskiarvot: Min=3,67,
Max=5,00.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman laadun havaitsemista.
|
Välittömästi interventioiden jälkeen noin 10 minuuttia
|
|
HIV/AIDS:n leima - HIV:ää sairastavat henkilöt (PWLA)
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
Tavoite 1 Vaihe 3. Koetun stigmaan liittyvän käsityksen muutos (esim. "Joku lakkasi olemasta ystäväni.")
(Ei koskaan, Kerran tai kaksi, Useita kertoja, Useimmiten)(14 yhteenlaskettua kohdetta; asteikon pistemääräalue 0-42, jossa korkeammat arvot osoittavat enemmän stigmaa)
|
Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
|
Sisäistetyn raskausperäisen leiman mittakaava
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
Kohde 1, vaihe 3. Muutos nuorten internalisoidussa raskausaiheisessa leimassa. Esimerkkikohta: "Teini-ikäisenä raskaaksi tuleminen ja lapsen saaminen saa minut tuntemaan häpeää ja pahoin itseäni kohtaan;" Vastausvaihtoehdot: Samaa mieltä, Eri mieltä) (4 summatun kohteen asteikko; asteikon pistealue 0–4, jossa korkeammat arvot osoittavat enemmän leimaa). Sovitettu raskausaiheiseen leimaan AIDS-aiheisen internalisoidun leima-asteikon pohjalta. |
Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
|
Itsetunto tehokkaan päätöksen tekemiseksi HIV-tilanteen paljastamiseksi
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa interventiokokeen jälkeen
|
Tavoite 1 Vaihe 3. Vastaajan luottamuksen muutos tehdä tehokas päätös paljastaa HIV-tilansa perheenjäsenelle. Kysymyskohta: "Kuinka varma olet siitä, että voisit tehdä tehokkaan päätöksen siitä, kerrotko perheenjäsenelle olevasi HIV-positiivinen?" (1 kohde; 11-pisteen asteikko: 0-10; 0=ei pysty, 10=varmasti pystyy). Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän luottamusta. |
Kaksi viikkoa interventiokokeen jälkeen
|
|
Itsevarmuus tehdä tehokas päätös raskauden paljastamisesta
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa interventiosta
|
Tavoite 1, vaihe 3. Vastaajan luottamuksen muutos tehdä tehokas päätös kertoa raskaudesta perheenjäsenelle. Kysymyskohde: "Kuinka varma olet, että pystyt tekemään tehokkaan päätöksen siitä, kerrotko perheenjäsenelle olevasi raskaana?" (1 kohde, 11-pisteen asteikko: 0-10; 0=ei pysty, 10=varmasti pystyy; korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa luottamusta). Sovitettu itsetehokkuudesta tehdä tehokas päätös paljastaa HIV-tila. |
Kaksi viikkoa interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto siitä, että on turvallista paljastaa HIV-tilanne
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa intervention jälkeen
|
Mittaa vastaajan luottamusta siihen, että hän tietää, milloin on turvallista paljastaa HIV-tilansa perheenjäsenelle. Kysymyskohde: "Kuinka luottavainen olet siitä, että tietäisit, onko turvallista kertoa perheenjäsenelle vanhemmallesi, että olet HIV-positiivinen?" (1 kohde; 11-pisteen asteikko: 0-10; 0=ei pysty, 10=varmasti pystyy). Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän luottamusta. |
Kaksi viikkoa intervention jälkeen
|
|
Sisäistetyn AIDS-liittyvän stigma-asteikko
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
Muutos nuorten HIV:ään liittyvässä sisäistetyssä stigmaassa (tai itsestigmatisoinnissa) (esimerkiksi "Tunnet syyllisyyttä siitä, että olet HIV-positiivinen;" Vastausvaihtoehdot: Samaa mieltä, Eri mieltä). (4 yhteenlaskettua kohdetta; asteikkoalue 0–4, jossa korkeammat arvot osoittavat enemmän stigmaa) |
Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
|
Stressikyselyn vastaus - HIV/AIDS-stigma: Irtautuminen selviytymisen alaskaala
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
Muutos vastaajan käyttämässä välttelevässä, kieltävässä ja toiveajattelussa selviytymään HIV/AIDS:n leiman kanssa (esim. "Yritän olla ajattelematta HIV:n kanssa elämisen leimaa. Yritän unohtaa sen kokonaan;" Vastausvaihtoehdot: Ei lainkaan, Vähän, Jonkin verran, Paljon). (4 yhteenlaskettua kohdetta; pistemääräalue 4-16, jossa korkeammat arvot osoittavat heikompaa selviytymistä) |
Kaksi viikkoa interventioiden jälkeen
|
|
Kvalitatiivinen teema, paljastuskokemukset. Alateema: Suora paljastaminen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoite 1 -vaiheen 1 aikana 4 kuukauden aikana (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteelle 1, vaiheelle 1. Mittarin määritelmä: Nuori ilmoittaa suoraan huoltajalleen, että hän on raskaana ja/tai elää HIV:n kanssa.
|
Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoite 1 -vaiheen 1 aikana 4 kuukauden aikana (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, paljastamiskokemukset. Ala-teema: Epäsuora paljastaminen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Aineisto kerättiin Tavoitteelle 1, Vaiheelle 1. Mittarin määritelmä: Nuori ei tee suoria yrityksiä paljastaa tilansa.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, paljastamiskokemukset. Ala-teema: Hoitajan aloittama paljastaminen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteelle 1, Vaihe 1. Mittarin määritelmä: Huoltaja tiedottaa nuorukaiselle tai aloittaa muutoin keskustelun, joka paljastaa tilanteen.
|
Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, paljastamiskokemukset. Ala-teema: Välitetty paljastaminen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1, vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu – heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin tavoitteelle 1 vaiheessa 1. Mittarin määritelmä: Hoitava henkilö ilmoittaa nuorelle tai aloittaa muuten keskustelun, joka paljastaa tilanteen.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1, vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu – heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, paljastuskokemukset. Ala-teema: Vahinkopaljastus
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana. Mittarin määritelmä: Paljastus tapahtuu, vaikka nuori ei tarkoittanut sitä.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
|
Laadullinen teema, käsitykset stigmaa koskien. Ala-teema: HIV:ään liittyvä stigma pahempaa kuin raskausperäinen stigma
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu – heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1 Vaiheen 1 aikana. Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka esittivät väitteitä, jotka viittaavat siihen, että HIV:ään liittyvä leimautuminen on pahempaa kuin raskautta koskeva leimautuminen.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu – heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, käsitykset stigmaa koskien. Ala-teema: Raskauden liittyvä stigma on pahempi kuin HIV:ään liittyvä stigma
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1 Vaiheen 1 aikana. Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka esittivät lausuntoja, jotka viittaavat siihen, että raskauden liittyvä stigma on pahempi kuin HIV:ään liittyvä stigma.
|
Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, näkemyksiä stigmasta. Alateema: HIV:ään ja raskauden aiheuttama stigma yhtä pahaa
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1, Vaihe 1 aikana. Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka ilmaisivat, että HIV- ja raskaudesta johtuva stigma ovat yhtä pahoja.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, käsitykset sosiaalisesta tuesta. Alateema: Tukea ei saatu
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana. Nuorten vastaukset heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV- ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka totesivat, etteivät olleet saaneet tarvitsemaansa tukea (esim. rahaa, ruokaa, vaatteita, rohkaisua, emotionaalista tukea jne.).
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Laadullinen teema, käsitykset sosiaalisesta tuesta. Alateema: Tuki parani raskauden paljastamisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1 Vaihe 1:n aikana. Vastauksia nuorilta heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV:n ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka ajattelivat saamansa sosiaalisen tuen parantuneen raskautensa paljastamisen jälkeen.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema, käsitykset sosiaalisesta tuesta. Ala-teema: Tuki heikkeni raskauden paljastamisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksittäisiä haastatteluja tehtiin Tavoitteen 1 vaiheessa 1 neljän kuukauden aikana (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1:n Vaiheen 1 aikana. Nuorten vastauksia heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV:n ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka ajattelivat saamansa sosiaalisen tuen heikentyneen raskauksiensa paljastamisen jälkeen.
|
Yksittäisiä haastatteluja tehtiin Tavoitteen 1 vaiheessa 1 neljän kuukauden aikana (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Laadullinen teema, Käsitykset sosiaalisesta tuesta. Ala-teema: Tuki parani HIV:n paljastamisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 ensimmäisessä vaiheessa 4 kuukauden aikana (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1 Vaiheen 1 aikana. Vastaukset nuorilta heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV- ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka ajattelivat saamansa sosiaalisen tuen parantuneen HIV:n paljastamisen jälkeen.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 ensimmäisessä vaiheessa 4 kuukauden aikana (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
|
Laadullinen teema, käsitykset sosiaalisesta tuesta. Ala-teema: Tuki heikkeni HIV-tiedonannon jälkeen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana. Vastauksia nuorilta heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV:n ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka pitivät saamaansa sosiaalista tukea heikentyneenä HIV:n paljastamisen jälkeen.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Laadullinen teema, Käsitykset sosiaalisesta tuesta. Ala-teema: Ei muutosta tuessa raskauden paljastamisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1, Vaihe 1 -vaiheessa. Vastaukset nuorilta heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV- ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka raportoivat sosiaalisen tuen muuttumattomuudesta raskauden paljastamisen jälkeen.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Laadullinen teema, käsitykset sosiaalisesta tuesta. Ala-teema: Tuen muutoksetonta tilaa HIV-paljastamisen jälkeen
Aikaikkuna: Yksittäisiä haastatteluja suoritettiin Tavoitteen 1, vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tiedot kerättiin Tavoite 1 vaiheen 1 aikana. Vastauksia nuorilta heidän kokemuksistaan ja ajatuksistaan saamastaan sosiaalisesta tuesta ennen ja jälkeen HIV:n ja/tai raskauden paljastamisen.
Mittarin määritelmä: Nuoret, jotka raportoivat saamansa sosiaalisen tuen pysyneen muuttumattomana HIV:n paljastamisen jälkeen.
|
Yksittäisiä haastatteluja suoritettiin Tavoitteen 1, vaiheen 1 aikana neljän kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Kvalitatiivinen teema: Raskaana olevien nuorten lukumäärä, joiden huoltajat tiesivät heidän raskaudestaan haastatteluhetkellä.
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 Vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu – heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
Data were collected for Aim 1 Phase 1. Measure Definition: Adolescents reported whether, at the time of the interview, their primary caregiver knew about their pregnancy.
|
Yksittäiset haastattelut suoritettiin Tavoitteen 1 Vaiheen 1 aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu – heinäkuu 2022). Kukin haastattelu kesti noin 1 tunnin.
|
|
Laadullinen teema: Nuorukaisien lukumäärä, jotka kertoivat, että heidän huoltajansa tiesivät heidän HIV-tilastaan haastatteluhetkellä.
Aikaikkuna: Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoitteen 1 ensimmäisen vaiheen aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
Tietoja kerättiin Tavoitteen 1 vaihetta 1 varten. Mittarin määritelmä: Nuoret raportoivat, tiesikö heidän ensisijainen huoltajansa heidän HIV-tilastaan haastattelun aikana.
|
Yksittäiset haastattelut tehtiin Tavoitteen 1 ensimmäisen vaiheen aikana 4 kuukauden ajan (huhtikuu - heinäkuu 2022). Jokainen haastattelu kesti noin tunnin.
|
|
Alustavan prototyypin hyväksyttävyys: Käytetyt värit
Aikaikkuna: Aim 1 Phase 2 -kohderyhmäkeskustelut suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Kohderyhmäkeskustelut kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Aim 1 Phase 2:lle kerättiin tietoja. Neljä kohderyhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat tutustumalla yksilöllisesti alustavaan prototyyppiin tablet-laitteella ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksensä prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventio-ominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiä perustuvaa järjestelmää, jossa arvosanat vaihtelivat 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Aim 1 Phase 2 -kohderyhmäkeskustelut suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Kohderyhmäkeskustelut kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen prototyypin hyväksyttävyys: Nuorisohahmo
Aikaikkuna: Kohderyhmät Tavoitteelle 1, vaiheelle 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Data collected for Aim 1, Phase 2. Four focus groups conducted with N=22 adolescents in total.
Participants began by individually reviewing the initial prototype using a tablet and then used a rating form to share their perspectives about various features of the prototype.
Intervention features rated by participants included color scheme, characters, backgrounds, story, and message.
The rating form provided a star ranking system ranging from 1 (terrible) to 5 (excellent).
The rating form was created specifically for this study.
|
Kohderyhmät Tavoitteelle 1, vaiheelle 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen Prototyypin Hyväksyttävyys: Terveydenhuollon Tarjoajan Luonne
Aikaikkuna: Kohderyhmäkeskustelut Tavoitteelle 1, vaiheelle 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Kohderyhmäkeskustelut kestivät keskimäärin 1 tunti 40 minuuttia.
|
Kerätty data Tavoite 1:n vaiheesta 2. Neljä kohderyhmäkeskustelua suoritettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat yksilöllisesti tarkastelemalla alkuperäistä prototyyppiä tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventio-ominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiluokitusjärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmäkeskustelut Tavoitteelle 1, vaiheelle 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Kohderyhmäkeskustelut kestivät keskimäärin 1 tunti 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen Prototyypin Hyväksyttävyys: Sisarhahmo
Aikaikkuna: Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmätilaisuuteen. Kohderyhmätilaisuuksien kesto oli keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Kerätty tiedot Tavoitteen 1 vaiheen 2 osalta. Neljä kohderyhmäkeskustelua suoritettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat tarkastelemalla alkuperäistä prototyyppiä yksilöllisesti tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventioominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiluokitusjärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmätilaisuuteen. Kohderyhmätilaisuuksien kesto oli keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen prototyypin hyväksyttävyys: Äiti-hahmo
Aikaikkuna: Kohderyhmät Tutkimustavoitteen 1 Vaiheessa 2 toteutettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Aim 1 Phase 2:lle kerätty data. Neljä fokusryhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat tutustumalla yksilöllisesti alkuperäiseen prototyyppiin tablet-laitteen avulla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventioominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiä perustuvaa arviointijärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät Tutkimustavoitteen 1 Vaiheessa 2 toteutettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen Prototyypin Hyväksyttävyys: Isähahmo
Aikaikkuna: Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 toteutettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmätilaisuuteen. Kohderyhmätilaisuudet kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Aim 1 Phase 2:lle kerättyä dataa. Neljä fokusryhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuoren osallistuessa.
Osallistujat aloittivat tarkastelemalla alustavaa prototyyppiä yksilöllisesti tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventio-ominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomake tarjosi tähtiluokituksen asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 toteutettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmätilaisuuteen. Kohderyhmätilaisuudet kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen Prototyypin Hyväksyttävyys: Velhahahmo
Aikaikkuna: Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Tavoitteeseen 1, vaiheeseen 2 kerättyä dataa. Neljä fokusryhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat tarkastelemalla alustavaa prototyyppiä yksilöllisesti tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventioominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiluokitusjärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alustavan prototyypin hyväksyttävyys: Kotitausta
Aikaikkuna: Kohderyhmät Tutkimustavoitteelle 1, Vaiheelle 2 toteutettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Tavoitteen 1 vaiheen 2 kerätty data. Neljä fokusryhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuorella.
Osallistujat aloittivat yksilöllisesti katsomalla alkuperäistä prototyyppiä tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventio-ominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiluokitusjärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät Tutkimustavoitteelle 1, Vaiheelle 2 toteutettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen Prototyypin Hyväksyttävyys: Terveyslaitoksen Tausta
Aikaikkuna: Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
Tietoja kerättiin Tavoitteelle 1, Vaiheelle 2. Neljä fokusryhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat yksilöllisesti arvioimalla alkuperäistä prototyyppiä tablettia käyttäen ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksiään prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventio-ominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomake tarjosi tähtiluokitusjärjestelmän asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät tavoitteelle 1 vaiheessa 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti ja 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen Prototyypin Hyväksyttävyys: Tarina
Aikaikkuna: Kohderyhmäkeskustelut Tavoitteen 1 vaiheen 2 osalta suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Kohderyhmäkeskustelut kestivät keskimäärin 1 tunti 40 minuuttia.
|
Aim 1 Phase 2:lle kerättiin dataa. Neljä kohderyhmää toteutettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat tarkastelemalla alustavaa prototyyppiä yksilöllisesti tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksensä prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventio-ominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiluokitusjärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmäkeskustelut Tavoitteen 1 vaiheen 2 osalta suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu - kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Kohderyhmäkeskustelut kestivät keskimäärin 1 tunti 40 minuuttia.
|
|
Alkuperäisen prototyypin hyväksyttävyys: Viesti
Aikaikkuna: Kohderyhmät Tavoitteelle 1, vaiheelle 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu – kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti 40 minuuttia.
|
Aineisto kerättiin Tavoitteelle 1, vaiheelle 2. Neljä kohderyhmää suoritettiin yhteensä N=22 nuoren kanssa.
Osallistujat aloittivat yksilöllisesti tarkastelemalla alkuperäistä prototyyppiä tabletilla ja käyttivät sitten arviointilomaketta jakamaan näkemyksensä prototyypin eri ominaisuuksista.
Osallistujien arvioimat interventioominaisuudet sisälsivät värimaailman, hahmot, taustat, tarinan ja viestin.
Arviointilomakkeessa käytettiin tähtiluokitusjärjestelmää asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen).
Arviointilomake luotiin erityisesti tätä tutkimusta varten.
|
Kohderyhmät Tavoitteelle 1, vaiheelle 2 suoritettiin kahden kuukauden aikana (toukokuu – kesäkuu 2023). Osallistujat osallistuivat yhteen kohderyhmään. Kohderyhmät kestivät keskimäärin 1 tunti 40 minuuttia.
|
|
Laadullinen teema, Hoitajien näkemykset heidän osallistamisestaan: Pidettiin ajatuksesta sovelluksesta hoitajille
Aikaikkuna: Kohderyhmäkeskustelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Jokainen kohderyhmäkeskustelu kesti 2 tuntia.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella. Vastauksien taajuudet hoitajilta koskien interventioprototyyppiä ja mahdollista täydentävää digitaalista interventiota hoitajille neljästä fokusryhmästä, joihin kuului yhteensä 47 hoitajaa.
Mittarin määritelmä: Hoitajat, joille kehittää samankaltaista digitaalista interventiota (eli "sovellusta") hoitajille miellytti.
|
Kohderyhmäkeskustelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Jokainen kohderyhmäkeskustelu kesti 2 tuntia.
|
|
Laadullinen teema, Hoitajien käsitykset heidän osallistamisestaan: Ensisijainen osallistuminen ryhmäympäristössä
Aikaikkuna: Kohderyhmähaastattelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksilla kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmähaastatteluun. Jokainen kohderyhmähaastattelu kesti 2 tuntia.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteen 2 ensimmäisen ja toisen kierroksen aikana. Vastauksien esiintyvyydet huoltajilta koskien interventioprototyyppiä ja mahdollista täydentävää digitaalista interventiota huoltajille neljästä fokusryhmästä, joihin kuului yhteensä 47 huoltajaa.
Mittarin määritelmä: Huoltajat, jotka mieluummin osallistuvat ryhmäympäristöön vaihtoehtona sovelluksen käytölle.
|
Kohderyhmähaastattelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksilla kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmähaastatteluun. Jokainen kohderyhmähaastattelu kesti 2 tuntia.
|
|
Laadullinen teema, hoitajien käsitykset heidän osallistamisestaan: Toivottu osallistaminen kirjallisen median kautta
Aikaikkuna: Kohderyhmäkeskustelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisen ja toisen kierroksen aikana kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Jokainen kohderyhmäkeskustelu kesti 2 tuntia.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteen 2 kierroksille 1 ja 2. Vastauksien taajuudet huoltajilta koskien interventioprototyyppiä ja mahdollista täydentävää digitaalista interventiota huoltajille neljästä fokusryhmästä, joihin kuului yhteensä 47 huoltajaa.
Mittarin määritelmä: Huoltajat, jotka mieluummin osallistuvat ryhmäympäristöön vaihtoehtona sovelluksen käytölle. |
Kohderyhmäkeskustelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisen ja toisen kierroksen aikana kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Jokainen kohderyhmäkeskustelu kesti 2 tuntia.
|
|
Kvalitatiivinen teema, hoitajien käsitykset heidän osallistamisestaan: Toivottu osallistaminen radiomainoksien kautta.
Aikaikkuna: Kohderyhmähaastattelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmähaastatteluun. Jokainen kohderyhmähaastattelu kesti 2 tuntia.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteelle 2, kierroksille 1 ja 2. Vastauksien taajuudet huoltajilta koskien interventioprototyyppiä ja mahdollista täydentävää digitaalista interventiota huoltajille neljästä kohderyhmäkeskustelusta, joihin kuului yhteensä 47 huoltajaa.
Mittauksen määritelmä: Huoltajat, jotka mieluummin haluavat olla mukana radioilmoitusten kautta vaihtoehtona sovelluksen käytölle. |
Kohderyhmähaastattelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella kesä- ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmähaastatteluun. Jokainen kohderyhmähaastattelu kesti 2 tuntia.
|
|
Kvalitatiivinen teema, Hoitajien käsitykset heidän osallistamisestaan: Toivottu osallistuminen terveydenhuollon ympäristössä.
Aikaikkuna: Kohderyhmäkeskustelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella kesäkuussa ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Jokainen kohderyhmäkeskustelu kesti 2 tuntia.
|
Tiedot kerättiin Tavoitteen 2 kierroksille 1 ja 2. Vastausten taajuudet hoitajilta liittyen interventioprototyyppiin ja mahdollisesta täydentävästä digitaalisesta interventiosta hoitajille neljästä kohderyhmästä, joihin kuului yhteensä 47 hoitajaa.
Mittarin määritelmä: Hoitajat, jotka mieluummin osallistuivat terveydenhuollon ympäristöön vaihtoehtona sovelluksen käytölle.
|
Kohderyhmäkeskustelut suoritettiin tavoitteen 2 ensimmäisellä ja toisella kierroksella kesäkuussa ja joulukuussa 2023. Hoitajat osallistuivat yhteen kohderyhmäkeskusteluun. Jokainen kohderyhmäkeskustelu kesti 2 tuntia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Winfred (Winnie) K. Luseno, PhD, Pacific Institute for Research and Evaluation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21TW011788 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 1805399 (Muu tunniste: IRBNet)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojen arkaluonteisuuden ja pienen otoskoon vuoksi emme aio jakaa yksittäisten osallistujien tietoja suojellaksemme tutkimukseen osallistuneiden luottamuksellisuutta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .