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콜라겐 펩타이드 보충이 근육 및 힘줄 손상 및 기능에 미치는 영향

2022년 6월 16일 업데이트: Peter Hespel, KU Leuven

운동 훈련 과부하 시 콜라겐 펩타이드(Collagen Peptan) 보충이 근육 및 힘줄 손상, 복구 및 기능적 능력에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구

이 연구의 목적은 편심 과부하 훈련 기간 동안 근육과 결합 조직에 대한 콜라겐 펩타이드(Collagen Peptan)의 급성 및 단기 효과를 조사하는 것입니다. 현재 운동 후 콜라겐 보충의 효과를 조사한 모든 연구는 운동 후 회복을 위한 표준 권장 사항의 일부인 유청 단백질이 없는 상태에서 이를 수행했습니다. 따라서 연구자들은 유청 단백질과 콜라겐 펩타이드를 함께 섭취하면 운동 성능이 더 잘 회복되는지 여부와 3주간의 편심 과부하 훈련 기간(n = 22) 동안 근육 및 힘줄 과부하 증상을 예방하거나 줄일 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3001
        • Exercise Physiology Research Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 일반 피트니스 훈련을 포함한 스포츠 참여, 주당 최대 2~5시간
  • 18.5에서 25 사이의 체질량 지수

제외 기준:

  • 고강도 운동을 수행하기 위한 금기 사항인 모든 종류의 부상/병리 - 연구 기간 동안 근육 단백질 합성 및/또는 운동 수행에 영향을 미칠 수 있는 약물 또는 영양 보충제의 섭취
  • 연구 시작 1개월 전부터 유청 단백질, 분지 사슬 아미노산의 카제인(BCAA) 보충제 섭취
  • 연구 시작 전 3개월 이내의 헌혈
  • 흡연
  • 현재 다른 연구 실험에 참여 중
  • 피험자가 전체 연구를 성공적으로 완료할 가능성이 없다고 믿는 기타 모든 주장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
유청단백질만 제공
건강 보조 식품: 유장 단백질
3주간의 편심 훈련 기간 동안 매일 45g의 유청 단백질 보충
실험적: 콜라겐
유청 단백질과 콜라겐 펩타이드의 혼합 제공
건강 보조 식품: 유청 단백질 + 콜라겐 펩타이드
3주간의 편심 훈련 기간 동안 매일 15g의 유청 단백질과 20g의 콜라겐 펩타이드 보충

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프 성능의 변화
기간: 사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
포스 플랫폼을 통해 측정된 반동 점프 수행 시 점프 높이의 변화
사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
오른쪽 다리의 최대 아이소메트릭 무릎 신전 힘의 변화
기간: 사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
오른쪽 다리의 최대 아이소메트릭 무릎 신전 힘(각도 = 45°)의 변화
사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
오른쪽 슬개건의 전후방 두께 변화
기간: 사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
오른쪽 슬개건의 전후방 두께 변화
사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
오른쪽 슬개건의 신생혈관 형성 변화
기간: 사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
Modified Ohberg Score(범위 0 - 4; 점수가 높을수록 신혈관 형성 정도가 높음)로 점수를 매긴 오른쪽 슬개건의 신생혈관.
사전 테스트 - 첫 번째 훈련 세션 후 48시간(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 수준에서 통증 인식의 변화(VAS 척도)
기간: 훈련 1(훈련 중재 1일) - 훈련 2(훈련 중재 3일) - 훈련 8(훈련 중재 9일) - 훈련 17(훈련 중재 19일) - 사후 검사(훈련 중재 22일)
Visual Analogue Scale(범위 0 - 10; 점수가 높을수록 통증 수준이 높음)을 통해 측정된 오른쪽 다리 근육 수준의 통증 인식 변화
훈련 1(훈련 중재 1일) - 훈련 2(훈련 중재 3일) - 훈련 8(훈련 중재 9일) - 훈련 17(훈련 중재 19일) - 사후 검사(훈련 중재 22일)
오른쪽 다리 슬개건의 통증 지각 변화(VISA-P)
기간: 사전 테스트 - 훈련 1(훈련 개입 1일차) - 훈련 17(훈련 개입 21일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
VISA-P 설문지를 통해 측정한 오른쪽 다리 슬개건의 통증 지각 변화(범위: 0 - 100; 점수가 낮을수록 슬개건 과부하 증상이 높음)
사전 테스트 - 훈련 1(훈련 개입 1일차) - 훈련 17(훈련 개입 21일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
크레아틴 키나아제의 혈중 농도 변화
기간: 사전 테스트 - 훈련 2(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
크레아틴 키나아제의 혈중 농도 변화(근육 손상의 지표)
사전 테스트 - 훈련 2(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
인터루킨 6(IL-6)의 혈중 농도 변화
기간: 사전 테스트 - 훈련 2(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
인터루킨 6(IL-6; 염증 표지자)의 혈중 농도 변화
사전 테스트 - 훈련 2(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
I형 프로콜라겐(P1NP)의 N-말단 프로펩티드의 혈중 농도 변화
기간: 사전 테스트 - 훈련 2(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)
I형 프로콜라겐의 N-말단 프로펩티드(P1NP; 콜라겐 합성 마커)의 혈중 농도 변화
사전 테스트 - 훈련 2(훈련 개입 3일차) - 사후 테스트(훈련 개입 22일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

KU Leuven

협력자

Rousselot BVBA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • S64402

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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