补充胶原蛋白肽对肌肉和肌腱损伤和功能的影响
2022年6月16日 更新者：Peter Hespel、KU Leuven
一项随机双盲安慰剂对照研究，以评估补充胶原蛋白肽（Collagen Peptan）对运动训练超负荷期间肌肉和肌腱损伤、修复和功能能力的影响
该研究的目的是研究胶原蛋白肽 (Collagen Peptan) 在偏心超负荷训练期间对肌肉和结缔组织的急性和短期影响。
目前，所有研究运动后补充胶原蛋白的效果的研究都是在没有乳清蛋白的情况下进行的，乳清蛋白是运动后恢复的标准建议的一部分。
因此，研究人员将调查乳清蛋白和胶原蛋白肽的联合摄入是否能确保更好地恢复运动表现，以及它是否能在为期三周的离心超负荷训练期间 (n = 22) 预防或减轻肌肉和肌腱超负荷的症状。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、比利时、3001
- Exercise Physiology Research Group
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 每周最多 2 至 5 小时的运动参与，包括一般健身训练
- 体重指数介于 18.5 和 25 之间
排除标准：
- 任何类型的伤害/病理是进行高强度运动的禁忌症 - 在研究期间服用可能影响肌肉蛋白质合成和/或运动表现的任何药物或营养补充剂
- 从研究开始前 1 个月开始摄入任何乳清蛋白、酪蛋白或支链氨基酸 (BCAA) 补充剂
- 研究开始前 3 个月内献血
- 抽烟
- 目前参加另一项研究试验
- 任何其他认为受试者不太可能成功完成全部研究的论据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
仅提供乳清蛋白
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在三周的离心训练期间每天补充 45 克乳清蛋白
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实验性的：胶原
将提供乳清蛋白和胶原蛋白肽的混合物
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在三周的离心训练期间，每天补充 15 克乳清蛋白和 20 克胶原蛋白肽
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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反运动跳跃性能的变化
大体时间：前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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执行反向跳跃时跳跃高度的变化，通过测力平台测量
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前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右腿最大等长伸膝力的变化
大体时间：前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右腿最大等长伸膝力（角度 = 45°）的变化
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前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右髌腱前后厚度变化
大体时间：前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右髌腱前后厚度变化
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前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右髌腱新生血管变化
大体时间：前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右髌腱新生血管形成采用改良 Ohberg 评分（范围 0-4；得分越高，新生血管形成程度越高）。
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前测 - 第一次训练后 48 小时（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉水平疼痛感知的变化（VAS 量表）
大体时间：培训 1（培训干预的第 1 天）- 培训 2（培训干预的第 3 天）- 培训 8（培训干预的第 9 天）- 培训 17（培训干预的第 19 天）- 后测（培训干预的第 22 天）
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通过视觉模拟量表测量右腿肌肉水平的疼痛感知变化（范围 0 - 10；分数越高，疼痛程度越高）
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培训 1（培训干预的第 1 天）- 培训 2（培训干预的第 3 天）- 培训 8（培训干预的第 9 天）- 培训 17（培训干预的第 19 天）- 后测（培训干预的第 22 天）
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右腿髌腱痛觉改变（VISA-P）
大体时间：预测试 - 训练 1（训练干预的第 1 天） - 训练 17（训练干预的第 21 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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右腿髌腱痛觉变化，通过 VISA-P 问卷测量（范围：0 - 100；分数越低，髌腱超负荷症状越高）
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预测试 - 训练 1（训练干预的第 1 天） - 训练 17（训练干预的第 21 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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肌酸激酶血液浓度的变化
大体时间：前测 - 训练 2（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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肌酸激酶血液浓度的变化（肌肉损伤的标志）
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前测 - 训练 2（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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白细胞介素 6 (IL-6) 血浓度的变化
大体时间：前测 - 训练 2（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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白细胞介素 6（IL-6；炎症标志物）血液浓度的变化
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前测 - 训练 2（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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I型前胶原N末端前肽（P1NP）血药浓度的变化
大体时间：前测 - 训练 2（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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I型前胶原N-末端前肽（P1NP；胶原蛋白合成标志物）血药浓度的变化
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前测 - 训练 2（训练干预的第 3 天） - 后测（训练干预的第 22 天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月12日
初级完成 (实际的)
2021年5月30日
研究完成 (实际的)
2021年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月16日
首次发布 (实际的)
2022年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月16日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- S64402
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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