비폐쇄성 관상동맥을 동반한 스톡홀름 심근경색 연구 3 (SMINC-3)
2025년 3월 6일 업데이트: Per Tornvall, Karolinska Institutet
비폐쇄성 관상동맥을 동반한 스톡홀름 심근경색 연구 3 - 비폐색성 관상동맥을 동반한 심근경색에서 관상 미세혈관 부전 유병률에 대한 예비 연구
현재 파일럿 연구는 작업 진단 MINOCA를 가진 환자의 선택되지 않은 코호트에서 CMD의 유병률을 조사하고 CMR 조사에 아데노신을 추가하여 진단 수율을 향상시킬 수 있는지 연구합니다.
환자는 자신의 컨트롤이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
85
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Per Tornvall, MD
- 전화번호: +468616100
- 이메일: per.tornvall@ki.se
연구 연락처 백업
- 이름: Peder Sörensson, MD
- 전화번호: +46812370000
- 이메일: perder.sorensson@regionstockholm.se
연구 장소
-
-
-
Stockholm, 스웨덴, 11551
- 모병
- Per Tornvall
-
연락하다:
- Per Tornvall
- 전화번호: +46722180560
- 이메일: per.tornvall@ki.se
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 직경 협착증이 50% 이상 없는 관상동맥 조영술로 MINOCA 또는 타코츠보 증후군으로 의심되는 진단
- 35-80세
- 스웨덴어 읽기 및 쓰기 능력
제외 기준:
- 밀실 공포증
- 부정맥 및/또는 심박 조율기(심방 세동 및 AV 차단 I-III)
- 천식 또는 중증 만성 폐쇄성 폐질환
- eGFR < 30ml/분
- 자발적인 관상 동맥 박리
- 급성 폐색전증
- 급성 심근경색 2형
- 타코츠보 증후군 이외의 심근병증
- CAD로 인한 이전 심근 경색
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: CMR을 받는 MINOCA 환자
환자는 자신의 컨트롤이 될 것입니다
|
심근 관류 매핑은 아데노신 투여 후 조사됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진단 수율
기간: 조사완료까지 보통 2시간
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작업 진단으로 MINOCA에서 CMR 이미징의 진단 수율을 높이려면
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조사완료까지 보통 2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MINOCA에서 CMD의 유병률
기간: 조사완료까지 보통 2시간
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CMD가 있는 MINOCA의 작업 진단을 가진 환자의 비율을 결정합니다.
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조사완료까지 보통 2시간
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다른 최종 MINOCA 진단에서 CMD의 유병률
기간: 조사완료까지 보통 2시간
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심근경색, Takotsubo, 각각 심근염으로 CMR 영상 진단을 받은 환자에서 CMD의 비율을 연구하고 건강한 대조군의 결과와 비교
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조사완료까지 보통 2시간
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협심증
기간: 3 개월
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포함 전과 3개월 후 협심증의 발생을 조사하고 이를 CMD와 관련시키기 위해
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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