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중증 신장애가 있는 심장신증후군 환자에서 CARDIOMEMS™ 심장 내 연속 심장혈역학 모니터링 장치의 내약성 및 안전성 (CARDIOMEMS)

2024년 12월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

중증 신장애 심장신증후군 환자를 대상으로 CARDIOMEMS™ 심장 내 연속 심장혈역학 모니터링 장치의 내약성 및 안전성 평가

신부전은 심부전 환자의 40%에서 나타나며 심부전의 주요 합병증 중 하나입니다. 폐동맥압(PAP) 모니터링을 통한 후속 조치는 CHAMPION 임상시험에서 심부전만 있는 환자의 사망률과 입원 빈도가 감소한 것으로 나타났습니다. New York Heart Association 클래스 III 심부전이 있고 지난 12개월 동안 입원한 환자가 해당 연구에 포함되었습니다. 그들은 PAP를 측정하기 위해 폐동맥에 센서를 이식한 "CardioMEMS™ HF" 장치의 혜택을 받았습니다. 그 연구에 따르면, 이 정보는 심부전 증상의 발병을 피하고 입원 횟수를 줄임으로써 치료의 보다 정확하고 조기 적응으로 이어졌습니다. 그러나 해당 연구에서 신기능 장애 환자(사구체 여과율<25 mL/min/1.73m2) 제외되어 해당 환자의 치료 적응증이 제한되었으며 연구 중 신장 기능의 변화는 보고되지 않았습니다.

심부전 및 진행성 신부전이 있는 환자는 이 두 기관 사이에 강한 상호 작용이 있는 심장-신장 증후군이 있는 것으로 정의됩니다. 우측 심부전이 우세한 경우 신장 대체 또는 투석 치료가 필요할 수 있습니다. 높은 정맥압, 신장 영향 및 투석의 필요성 사이에는 연관성이 있는 것으로 보입니다. 이 임상 상황에서 추가 후속 데이터는 이 연결을 확인하고 사구체 여과율 < 30 ml/로 정의되는 중증 신장애가 있는 심신 증후군 환자의 관리를 개선하기 위해 지속적인 PAP 모니터링의 관심을 제안하기 위해 필요합니다. 분/1.73m2 (KDIGO Cardio-renal 2019). 이 파일럿 연구의 목표는 심장-신증후군 환자에서 "CARDIOMEMS™ HF" 장치가 얼마나 견딜 수 있는지 평가하고 이 집단에서 심장 혈류역학과 신장 기능 사이의 관계에 대한 첫 번째 정보를 얻는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 프랑스에는 150만 명의 심부전 환자가 있습니다. 높은 이환율과 사망률로 인해 주요 공중 보건 문제가 됩니다. 이들 환자의 40%에서 나타나는 신부전은 심부전의 주요 동반이환 중 하나이며 관리를 더욱 복잡하게 만듭니다. 폐동맥압(PAP) 모니터링을 통한 의학적 후속 조치는 CHAMPION 임상시험에서 심부전만 있는 환자의 사망률과 입원 빈도가 감소한 것으로 나타났습니다. New York Heart Association 클래스 III 심부전이 있고 지난 12개월 동안 입원한 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 그들은 폐동맥에 센서를 이식하여 PAP를 직접적이고 지속적으로 측정할 수 있는 "CardioMEMS™ HF" 장치의 이점을 얻었습니다. 이 연구에 따르면 이 정보는 심부전 증상의 발생을 피하고 입원 빈도를 줄임으로써 치료의 보다 정확하고 조기 적응을 가능하게 했습니다. 본 연구에서는 신기능 장애가 있는 환자(사구체 여과율 <25 mL/min/1.73m2)를 제외하였으며, 이러한 환자의 치료 적응증을 제한하고 연구 중 신장 기능의 변화는 보고되지 않았습니다.

진행성 신부전과 관련된 심부전이 있는 환자는 특히 우세한 우심부전의 경우에 신장 대체 또는 투석에 의한 치료가 필요할 수 있는 이 두 기관 사이의 강한 상호작용을 갖는 심장-신장 증후군을 갖는 것으로 정의됩니다. 현재까지 이용 가능한 데이터에 따르면 지배적인 가설은 높은 정맥압, 신장 영향 및 투석의 필요성 사이의 연관성입니다. 이 임상 상황에서 추가 후속 데이터는 이 연결을 확인하고 사구체 여과율 < 30 ml로 정의되는 중증 신장애가 있는 심신 증후군 환자의 관리를 개선하기 위해 PAP의 지속적인 모니터링에 대한 관심을 제안하기 위해 필요합니다. /분/1.73m2 (KDIGO Cardio-renal 2019). 따라서 연구자들은 심장신증후군 환자에서 "CARDIOMEMS™ HF" 장치의 내약성을 평가하는 파일럿 연구를 시작하고 이 집단에서 심장 혈류역학과 신장 기능 사이의 관계에 대한 첫 번째 정보를 얻고자 합니다.

이것은 중증 신장애가 있는 심장신증후군(사구체 여과율 < 30 mL/min/1.73m2로 문서화됨)에서 CardioMEMS™ HF 의료 기기 사용의 안전성 및 내약성에 대한 첫 번째 파일럿 연구입니다. Iohexol 청소율로 측정됨) 신대체 요법 없이 의학적으로 치료됨.

본 연구에서는 현재 시판되고 있는 이식형 폐동맥압 모니터링 시스템 중 가장 성공적인 이식형 폐동맥압 모니터링 시스템인 CARDIOMEMS™ HF 장치를 구현합니다. 원격 전송된 정보는 심부전 환자의 치료를 안내할 수 있습니다. 이 시스템은 특히 폐동맥압과 신장 기능 사이의 연관성과 함께 이 병리학의 혈역학적 상황에 대한 더 나은 이해를 옹호하는 최근 국제 권장 사항에 응답함으로써 도움이 될 수 있습니다. 심부전에서 사용할 수 있는 새로운 치료법으로 치료 관리를 개선하기 위한 혁신적인 평가 도구를 식별합니다(AA House 외: 신장 질환의 HF: KDIGO 회의 보고서).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • 모병
        • CHRU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
        • 연락하다:
    • Gard
      • Nîmes, Gard, 프랑스, 30029
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 동안 심장 대상부전(CARDIOMEMS™ 시스템의 현재 적응증), 우심부전 또는 TAPSE<15mm 및/또는 SDTI<9.5cm의 정의가 있는 양심실 심부전으로 입원한 클래스 NYHA III 심부전 환자 /에스 LVEF와 관계없이 NtproBNP>1500 pg/ml.
  • GFR(CKD-EPI) < 30 ml/min/1.73m2의 진행성 신부전 환자 GFR 측정으로 3개월 이상 확인(Iohexol clearance)
  • 직경 7mm 이상의 폐동맥을 가진 환자.
  • 환자는 연구 설정, 목표, 제약 및 환자 권리에 대해 정보를 받았습니다.
  • 환자는 정보에 입각한 무료 동의를 제공하고 동의서에 서명해야 합니다.
  • 환자는 건강 보험 계획에 가입되어 있거나 수혜자여야 합니다. 주의 사항: 환자가 항응고제 치료를 받는 경우 우심장 카테터 삽입 및 이식 절차 전에 국제 정상화 비율 <1.5가 권장됩니다.

제외 기준:

  • CARDIOMEMS™ HF 시스템에 대한 금기 사항이 있는 환자(후유증이 있는 폐색전증, 7mm 미만의 동맥, 활동성 감염).
  • 이미 신대체요법을 받고 있는 환자.
  • 급성 정맥 혈전증 병력이 있는 환자.
  • 오른쪽 심장 카테터 삽입을 견딜 수 없는 환자.
  • 초기 검사 후 2개월 이내에 주요 심혈관 사건(즉, 심근경색, 뇌졸중)이 있는 환자.
  • 선천성 심장병 또는 기계적 우측 심장 판막이 있는 환자.
  • 아스피린 및/또는 클로피도그렐에 대해 알려진 과민성 또는 알레르기가 있는 환자.
  • 체질량 지수 >35인 환자. 겨드랑이에서 환자의 가슴 둘레를 측정합니다. 환자의 가슴 둘레가 > 165cm인 경우 센서를 이식해서는 안 됩니다.
  • 이식 후 1개월 동안 이중항혈소판제 또는 항응고제를 투여할 수 없는 환자
  • iohexol에 과민하거나 알레르기가 있는 환자.
  • 환자는 다른 클래스 I 중재 연구에 참여하고 있거나 지난 3개월 이내에 다른 중재 연구에 참여했습니다.
  • 환자는 이전 연구에서 결정된 제외 기간에 있습니다.
  • 환자는 후견인, 후견인 또는 후견인입니다.
  • 환자는 동의서 서명을 거부합니다.
  • 환자에게 정보를 제공하는 것은 불가능합니다.
  • 환자가 임신 중이거나 수유 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CARDIOMEMS(TM) HF 장치
CARDIOMEMS(TM) HF 장치를 테스트하는 신부전 환자
장치: CARDIOMEMS™ HF 장치 이식
초기 정기 검사에는 신장학적 평가가 포함됩니다. 가능한 철분 및/또는 비타민 결핍 교정 및 심장학 평가: 혈압, 심박수, 임상 데이터, 생물학(완전 혈구 수, 이오노, 요소, 크레아티닌, 총 빌리루빈, 페리틴, CST), 심장초음파(좌심실 박출률) , E/A, E/e', 좌심방의 용적, 삼첨판 환상면 수축기 운동, 조직 도플러 S파, 우심방의 표면적, 수축기 폐동맥압, 우심방압). 이 장치는 사전 포함 방문 1개월 이내에 몽펠리에 대학병원의 프랑수아 루빌(François Rouville) 박사가 선택된 환자에게 이식할 것입니다. 폐동맥압을 모니터링합니다.
다른 이름들:
  • CARDIOMEMS™ HF 장치로 측정한 신장 국소 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: Cardiomems 기기 이식 당일
천자 부위(혈종, 동정맥루) 및 우측 도관술(부정맥, 시술 전 심부전 대상부전)과 관련된 합병증의 수술 전후 수집.
Cardiomems 기기 이식 당일
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 한 달 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 한 달 후
부작용
기간: Cardiomems 장치 이식 후 2개월

천자 부위(혈종, 동정맥루) 및 우측 도관술(부정맥, 시술 전 심부전 대상부전)과 관련된 합병증의 수술 전후 수집.

12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치 이식 후 2개월
부작용
기간: Cardiomems 장치 이식 후 3개월
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치 이식 후 3개월
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 4개월 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 4개월 후
부작용
기간: Cardiomems 장치 이식 후 5개월
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치 이식 후 5개월
부작용
기간: Cardiomems 장치 이식 후 6개월
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치 이식 후 6개월
부작용
기간: Cardiomems 장치 이식 후 7개월
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치 이식 후 7개월
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 8개월 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 8개월 후
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 9개월 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 9개월 후
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 10개월 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 10개월 후
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 11개월 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 11개월 후
부작용
기간: Cardiomems 장치를 이식한 지 12개월 후
12개월의 후속 조치 기간 동안 부작용의 월간 수집. 특히, 심장 매개변수(센서 장애, 이동, 재교정, 재개입, 가스 색전증, 알레르기 반응, 비정상적인 심박수 또는 박동, 출혈, 혈종, 흉통, 메스꺼움, 혈관 사고, 감염, 패혈증, 치유 지연, 심방 부정맥 응고 형성, 반상출혈, 혈관 외상, 판막 손상, 폐경색, 폐색전증, 심장마비(심근경색), 사망, 객혈, 센서 및 전달 시스템 분리 불가능) 및 신장(감염 위험, 혈전 위험 , 투석 카테터 배치 방해).
Cardiomems 장치를 이식한 지 12개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 기능에 대한 예상 효과
기간: 장치를 이식하기 1일에서 1개월 사이.
예상 사구체 여과율(eGFR)은 mL/min 단위로 기록됩니다.
장치를 이식하기 1일에서 1개월 사이.
신장 기능에 대한 측정 효과
기간: 장치를 이식하기 1일에서 1개월 사이.
Iohexol(mGFR)로 측정한 사구체 여과율은 mL/min 단위로 기록됩니다.
장치를 이식하기 1일에서 1개월 사이.
신장 기능에 대한 예상 효과
기간: 0일(기기 이식일)
예상 사구체 여과율(eGFR)은 mL/min 단위로 기록됩니다.
0일(기기 이식일)
신장 기능에 대한 측정 효과
기간: 0일(기기 이식일)
Iohexol(mGFR)로 측정한 사구체 여과율은 mL/min 단위로 기록됩니다.
0일(기기 이식일)
신장 기능에 대한 예상 효과
기간: 3개월
예상 사구체 여과율(eGFR)은 mL/min 단위로 기록됩니다.
3개월
신장 기능에 대한 측정 효과
기간: 3개월
Iohexol(mGFR)로 측정한 사구체 여과율은 mL/min 단위로 기록됩니다.
3개월
신장 기능에 대한 예상 효과
기간: 6개월
예상 사구체 여과율(eGFR)은 mL/min 단위로 기록됩니다.
6개월
신장 기능에 대한 측정 효과
기간: 6개월
Iohexol(mGFR)로 측정한 사구체 여과율은 mL/min 단위로 기록됩니다.
6개월
신장 기능에 대한 예상 효과
기간: 9월
예상 사구체 여과율(eGFR)은 mL/min 단위로 기록됩니다.
9월
신장 기능에 대한 측정 효과
기간: 9월
Iohexol(mGFR)로 측정한 사구체 여과율은 mL/min 단위로 기록됩니다.
9월
신장 기능에 대한 예상 효과
기간: 12월
예상 사구체 여과율(eGFR)은 mL/min 단위로 기록됩니다.
12월
신장 기능에 대한 측정 효과
기간: 12월
Iohexol(mGFR)로 측정한 사구체 여과율은 mL/min 단위로 기록됩니다.
12월
재입원
기간: 12월
모든 재입원은 최대 12개월의 후속 조치 기간 동안 기록됩니다.
12월
활력 상태
기간: 12월
환자 사망 또는 생존
12월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 폐동맥압
기간: 0일(장치 이식일)부터 12개월 말까지
폐동맥압은 중증 심장-신장 증후군 환자의 심장 내 장치인 CardioMEMS™ HF로 12개월 동안 지속적으로 모니터링되며 Hg 단위로 측정됩니다.
0일(장치 이식일)부터 12개월 말까지
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 사구체 여과율
기간: 0일
사구체 여과율은 단일 샘플에서 이오헥솔의 혈장 청소율을 측정하여 측정됩니다.
0일
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 폐동맥압
기간: 3개월
폐동맥압은 중증 심장-신장 증후군 환자의 심장 내 장치인 CardioMEMS™ HF로 12개월 동안 지속적으로 모니터링되며 Hg 단위로 측정됩니다. 판독값은 3개월 간격으로 기록됩니다.
3개월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 사구체 여과율
기간: 3개월
사구체 여과율은 ml/min/1.72² 단위로 측정됩니다. 단일 샘플에서 iohexol의 플라즈마 클리어런스를 측정하여.
3개월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 폐동맥압
기간: 6개월
폐동맥압은 중증 심장-신장 증후군 환자의 심장 내 장치인 CardioMEMS™ HF로 12개월 동안 지속적으로 모니터링되며 Hg 단위로 측정됩니다. 판독값은 3개월 간격으로 기록됩니다.
6개월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 사구체 여과율
기간: 6개월
사구체 여과율은 ml/min/1.72² 단위로 측정됩니다. 단일 샘플에서 iohexol의 플라즈마 클리어런스를 측정하여.
6개월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 폐동맥압
기간: 9월
폐동맥압은 중증 심장-신장 증후군 환자의 심장 내 장치인 CardioMEMS™ HF로 12개월 동안 지속적으로 모니터링되며 Hg 단위로 측정됩니다. 판독값은 3개월 간격으로 기록됩니다.
9월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 사구체 여과율
기간: 9월
사구체 여과율은 ml/min/1.72² 단위로 측정됩니다. 단일 샘플에서 iohexol의 플라즈마 클리어런스를 측정하여.
9월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 폐동맥압
기간: 12월
폐동맥압은 중증 심장-신장 증후군 환자의 심장 내 장치인 CardioMEMS™ HF로 12개월 동안 지속적으로 모니터링되며 Hg 단위로 측정됩니다. 판독값은 3개월 간격으로 기록됩니다.
12월
심장 혈역학과 신장 기능 사이의 연결: 사구체 여과율
기간: 12월
사구체 여과율은 ml/min/1.72² 단위로 측정됩니다. 단일 샘플에서 iohexol의 플라즈마 클리어런스를 측정하여.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 운동성 호흡곤란
기간: 0일

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

호흡곤란을 정량화하기 위해 환자는 자신의 인식에 해당하는 지점을 시각적 아날로그 척도에 표시하도록 요청받으며 극단 제로(비호흡곤란)로부터의 거리로 평가하고 선의 전체 길이에 대한 백분율로 표시합니다.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 운동성 호흡곤란
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

호흡곤란을 정량화하기 위해 환자는 자신의 인식에 해당하는 지점을 시각적 아날로그 척도에 표시하도록 요청받으며 극단 제로(비호흡곤란)로부터의 거리로 평가하고 선의 전체 길이에 대한 백분율로 표시합니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 운동성 호흡곤란
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

호흡곤란을 정량화하기 위해 환자는 자신의 인식에 해당하는 지점을 시각적 아날로그 척도에 표시하도록 요청받으며 극단 제로(비호흡곤란)로부터의 거리로 평가하고 선의 전체 길이에 대한 백분율로 표시합니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 운동성 호흡곤란
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

호흡곤란을 정량화하기 위해 환자는 자신의 인식에 해당하는 지점을 시각적 아날로그 척도에 표시하도록 요청받으며 극단 제로(비호흡곤란)로부터의 거리로 평가하고 선의 전체 길이에 대한 백분율로 표시합니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 운동성 호흡곤란
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

호흡곤란을 정량화하기 위해 환자는 자신의 인식에 해당하는 지점을 시각적 아날로그 척도에 표시하도록 요청받으며 극단 제로(비호흡곤란)로부터의 거리로 평가하고 선의 전체 길이에 대한 백분율로 표시합니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: NT-pro-BNP 바이오마커
기간: 0일
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 나트륨 이뇨 펩타이드 검사(BNP, NT-proBNP)는 단일 혈액 샘플에서 이루어집니다. BNP 및 NT-proBNP는 백분율로 측정됩니다.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: NT-pro-BNP 바이오마커
기간: 3개월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 나트륨 이뇨 펩타이드 검사(BNP, NT-proBNP)는 단일 혈액 샘플에서 이루어집니다. BNP 및 NT-proBNP는 %로 측정됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: NT-pro-BNP 바이오마커
기간: 6개월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 나트륨 이뇨 펩타이드 검사(BNP, NT-proBNP)는 단일 혈액 샘플에서 이루어집니다. BNP 및 NT-proBNP는 백분율로 측정됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: NT-pro-BNP 바이오마커
기간: 9월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 나트륨 이뇨 펩타이드 검사(BNP, NT-proBNP)는 단일 혈액 샘플에서 이루어집니다. BNP 및 NT-proBNP는 백분율로 측정됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: NT-pro-BNP 바이오마커
기간: 12월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 나트륨 이뇨 펩타이드 검사(BNP, NT-proBNP)는 단일 혈액 샘플에서 이루어집니다. BNP 및 NT-proBNP는 백분율로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 좌심실 박출률
기간: 0일

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

좌심실 박출률은 EF=SV/EDV 공식을 통해 백분율로 측정됩니다(박출률 = 박출량/이완기 말기 용적.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 좌심실 박출률
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

좌심실 박출률은 EF=SV/EDV 공식을 통해 백분율로 측정됩니다(박출률 = 박출량/이완기 말기 용적.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 좌심실 박출률
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

좌심실 박출률은 EF=SV/EDV 공식을 통해 백분율로 측정됩니다(박출률 = 박출량/이완기 말기 용적.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 좌심실 박출률
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

좌심실 박출률은 EF=SV/EDV 공식을 통해 백분율로 측정됩니다(박출률 = 박출량/이완기 말기 용적.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 좌심실 박출률
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

좌심실 박출률은 EF=SV/EDV 공식을 통해 백분율로 측정됩니다(박출률 = 박출량/이완기 말기 용적.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/A
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

E/A는 비율로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/A
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

E/A는 비율로 측정됩니다(E/A 비율은 초기(E) 대 후기(A) 심실 충전 속도의 비율입니다).
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/A
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

E/A는 비율로 측정됩니다(E/A 비율은 초기(E) 대 후기(A) 심실 충전 속도의 비율입니다).
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/A
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

E/A는 비율로 측정됩니다(E/A 비율은 초기(E) 대 후기(A) 심실 충전 속도의 비율입니다).
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/A
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

E/A는 비율로 측정됩니다(E/A 비율은 초기(E) 대 후기(A) 심실 충전 속도의 비율입니다).
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/e'
기간: 월 0
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. E/e'는 비율로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/e'
기간: 3개월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. E/e'는 비율로 측정됩니다(E= 초기 확장기 전송 유속 및 e' = 초기 확장기 승모판 환상 속도).
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/e'
기간: 6개월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. E/e'는 비율로 측정됩니다(E= 초기 확장기 전송 유속 및 e' = 초기 확장기 승모판 환상 속도).
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/e'
기간: 9월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. E/e'는 비율로 측정됩니다(E= 초기 확장기 전송 유속 및 e' = 초기 확장기 승모판 환상 속도).
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: E/e'
기간: 12월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. E/e'는 비율로 측정됩니다(E= 초기 확장기 전송 유속 및 e' = 초기 확장기 승모판 환상 속도).
12월
심장 혈역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 인덱스 좌심방 용적
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

인덱싱된 좌심방 용적은 ml/m2 단위로 측정됩니다.
월 0
심장 혈역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 인덱스 좌심방 용적
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

인덱싱된 좌심방 용적은 ml/m2 단위로 측정됩니다.
3개월
심장 혈역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 인덱스 좌심방 용적
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

인덱싱된 좌심방 용적은 ml/m2 단위로 측정됩니다.
6개월
심장 혈역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 인덱스 좌심방 용적
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

인덱싱된 좌심방 용적은 ml/m2 단위로 측정됩니다.
9월
심장 혈역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 인덱스 좌심방 용적
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

인덱싱된 좌심방 용적은 ml/m2 단위로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 삼첨판 환상면 수축기 운동
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

삼첨판 환상면 수축기 운동은 cm 단위로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 삼첨판 환상면 수축기 운동
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

삼첨판 환상면 수축기 운동은 cm 단위로 측정됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 삼첨판 환상면 수축기 운동
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

삼첨판 환상면 수축기 운동은 cm 단위로 측정됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 삼첨판 환상면 수축기 운동
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

삼첨판 환상면 수축기 운동은 cm 단위로 측정됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 삼첨판 환상면 수축기 운동
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

삼첨판 환상면 수축기 운동은 cm 단위로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: Tissue Doppler S-wave
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

조직 도플러 S파는 mV 단위로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: Tissue Doppler S-wave
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

조직 도플러 S파는 mV 단위로 측정됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: Tissue Doppler S-wave
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

조직 도플러 S파는 mV 단위로 측정됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: Tissue Doppler S-wave
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

조직 도플러 S파는 mV 단위로 측정됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: Tissue Doppler S-wave
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

조직 도플러 S파는 mV 단위로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방 영역
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 면적은 cm2 단위로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방 영역
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 면적은 cm2 단위로 측정됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방 영역
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 면적은 cm2 단위로 측정됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방 영역
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 면적은 cm2 단위로 측정됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방 영역
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 면적은 cm2 단위로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 수축기 폐동맥압
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

수축기 폐동맥압은 mmHg 단위로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 수축기 폐동맥압
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

수축기 폐동맥압은 mmHg 단위로 측정됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 수축기 폐동맥압
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

수축기 폐동맥압은 mmHg 단위로 측정됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 수축기 폐동맥압
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

수축기 폐동맥압은 mmHg 단위로 측정됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 수축기 폐동맥압
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

수축기 폐동맥압은 mmHg 단위로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방압
기간: 월 0

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 압력은 mmHg 단위로 측정됩니다.
월 0
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방압
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 압력은 mmHg 단위로 측정됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방압
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 압력은 mmHg 단위로 측정됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방압
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 압력은 mmHg 단위로 측정됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 우심방압
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

우심방 압력은 mmHg 단위로 측정됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 뇌졸중 용적
기간: 0일

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

스트로크 볼륨(SV)은 평방미터당 밀리리터(ml/m2)로 측정 및 기록됩니다.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 뇌졸중 용적
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

스트로크 볼륨(SV)은 평방미터당 밀리리터(ml/m2)로 측정 및 기록됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 뇌졸중 용적
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

스트로크 볼륨(SV)은 평방미터당 밀리리터(ml/m2)로 측정 및 기록됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 뇌졸중 용적
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

스트로크 볼륨(SV)은 평방미터당 밀리리터(ml/m2)로 측정 및 기록됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 뇌졸중 용적
기간: 12월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 스트로크 볼륨(SV)은 평방미터당 밀리리터(ml/m2)로 측정 및 기록됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박수
기간: 0일
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 환자의 심박수(HR)를 측정하고 분당 박동수(BPM)로 기록합니다.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박수
기간: 3개월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 환자의 심박수(HR)를 측정하고 분당 박동수(BPM)로 기록합니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박수
기간: 6개월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 환자의 심박수(HR)를 측정하고 분당 박동수(BPM)로 기록합니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박수
기간: 9월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 환자의 심박수(HR)를 측정하고 분당 박동수(BPM)로 기록합니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박수
기간: 12월
심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다. 환자의 심박수(HR)를 측정하고 분당 박동수(BPM)로 기록합니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박출량
기간: 0일

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심박출량(CO)은 분당 리터로 측정 및 기록됩니다.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박출량
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심박출량(CO)은 분당 리터로 측정 및 기록됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박출량
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심박출량(CO)은 분당 리터로 측정 및 기록됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박출량
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심박출량(CO)은 분당 리터로 측정 및 기록됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상 사진의 비교: 심박출량
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심박출량(CO)은 분당 리터로 측정 및 기록됩니다.
12월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 심실 박출 시간
기간: 0일

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심실 박출 시간(VET)은 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
0일
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 심실 박출 시간
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심실 박출 시간(VET)은 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
3개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 심실 박출 시간
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심실 박출 시간(VET)은 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
6개월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 심실 박출 시간
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심실 박출 시간(VET)은 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
9월
심장 혈류역학 모니터링 데이터와 임상상 비교: 심실 박출 시간
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

심실 박출 시간(VET)은 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
12월
임상 사진과 심장 혈류역학 모니터링 데이터의 비교: 사전 박출 기간
기간: 0일

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

박출량(SV), 심박수(HR), 심박출량(CO) 심실 박출 시간(VET) 및 박출 전 기간(PER)은 모두 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
0일
임상 사진과 심장 혈류역학 모니터링 데이터의 비교: 사전 박출 기간
기간: 3개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

박출량(SV), 심박수(HR), 심박출량(CO) 심실 박출 시간(VET) 및 박출 전 기간(PER)은 모두 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
3개월
임상 사진과 심장 혈류역학 모니터링 데이터의 비교: 사전 박출 기간
기간: 6개월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

박출량(SV), 심박수(HR), 심박출량(CO) 심실 박출 시간(VET) 및 박출 전 기간(PER)은 모두 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
6개월
임상 사진과 심장 혈류역학 모니터링 데이터의 비교: 사전 박출 기간
기간: 9월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

박출량(SV), 심박수(HR), 심박출량(CO) 심실 박출 시간(VET) 및 박출 전 기간(PER)은 모두 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
9월
임상 사진과 심장 혈류역학 모니터링 데이터의 비교: 사전 박출 기간
기간: 12월

심장 혈역학 모니터링 데이터는 임상 사진(운동성 호흡곤란, 최고 VO2 최대) 및 전자 사례 보고서 형식에 기록된 현재 사용 가능한 평가 도구(NT-pro-BNP 바이오마커, 심초음파, 임피던스 측정법)와 비교됩니다.

박출량(SV), 심박수(HR), 심박출량(CO) 심실 박출 시간(VET) 및 박출 전 기간(PER)은 모두 밀리초 단위로 측정되고 기록됩니다.
12월
환자의 삶의 질
기간: 0일

환자의 삶의 질은 EQ-5D 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 기본적으로 EQ-5D 기술 시스템(설문지의 2페이지)과 0~100 범위의 EQ-5D 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)(설문지의 3페이지)의 두 페이지로 구성됩니다. 여기서 0은 극도로 나쁜 건강 및 100 = 우수한 건강.

EQ-5D는 약어가 아니며 악기를 언급할 때 사용하는 올바른 용어입니다.

EQ-5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.
0일
환자의 삶의 질
기간: 3개월

환자의 삶의 질은 EQ-5D 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 기본적으로 EQ-5D 기술 시스템(설문지의 2페이지)과 0~100 범위의 EQ-5D 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)(설문지의 3페이지)의 두 페이지로 구성됩니다. 여기서 0은 극도로 나쁜 건강 및 100 = 우수한 건강.

EQ-5D는 약어가 아니며 악기를 언급할 때 사용하는 올바른 용어입니다.

EQ-5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.
3개월
환자의 삶의 질
기간: 6개월

환자의 삶의 질은 EQ-5D 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 기본적으로 EQ-5D 기술 시스템(설문지의 2페이지)과 0~100 범위의 EQ-5D 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)(설문지의 3페이지)의 두 페이지로 구성됩니다. 여기서 0은 극도로 나쁜 건강 및 100 = 우수한 건강.

EQ-5D는 약어가 아니며 악기를 언급할 때 사용하는 올바른 용어입니다.

EQ-5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.
6개월
환자의 삶의 질
기간: 9월

환자의 삶의 질은 EQ-5D 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 기본적으로 EQ-5D 기술 시스템(설문지의 2페이지)과 0~100 범위의 EQ-5D 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)(설문지의 3페이지)의 두 페이지로 구성됩니다. 여기서 0은 극도로 나쁜 건강 및 100 = 우수한 건강.

EQ-5D는 약어가 아니며 악기를 언급할 때 사용하는 올바른 용어입니다.

EQ-5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.
9월
환자의 삶의 질
기간: 12월

환자의 삶의 질은 EQ-5D 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 기본적으로 EQ-5D 기술 시스템(설문지 2페이지)과 EQ-5D 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)(설문지 3페이지)의 두 페이지로 구성됩니다.

EQ-5D는 약어가 아니며 악기를 언급할 때 사용하는 올바른 용어입니다.

EQ-5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.

EQ -5D는 0~100점, VAS는 0~10점입니다.
12월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 나이
기간: 0일
몇년에 걸쳐
0일
환자의 체중
기간: 0일
킬로그램
0일
환자의 키
기간: 0일
센티미터 단위
0일
환자의 심장 병력
기간: 0일
심장병의 유형(허혈성, 리듬성, 판막성, 원시 확장성, 비대성, 독성, 제한성 등)이 모두 기록됩니다.
0일
심혈관 위험 요인
기간: 0일
흡연, 고혈압, 당뇨, 이상지질혈증, 과체중, 만성염증질환, 가족력, 수면무호흡증 등 모든 심혈관계 위험인자를 모두 기록하게 됩니다.
0일
심장 장치
기간: 0일
페이스메이커, 제세동기, 재동기화 등과 같은 모든 장치가 모두 기록됩니다.
0일
신장 질환의 병인
기간: 0일
신장 질환의 병인이 기술되고 기록될 것이다.
0일
신장 병력
기간: 0일
환자의 이전 신장 기능(환자의 의료 파일 정보)이 기록됩니다.
0일
받은 약
기간: 0일
받은 모든 약물, 특히 심부전에 대한 약물: ACEI/사르탄, 베타-차단제, ARM, 사쿠비트릴-발사르탄이 기록됩니다.
0일
이뇨제를 받았다
기간: 0일
푸로세마이드와 티아지드 이뇨제 및 항알도스테론과 동등한 용량의 모든 루프 이뇨제는 용량과 함께 기록됩니다.
0일
철분 보충 받음
기간: 0일
받은 모든 철분 보충은 복용량과 함께 기록됩니다.
0일
트랜스페린
기간: 6개월
mg/dL
6개월
트랜스페린
기간: 12월
mg/dL
12월
페리틴
기간: 6개월
ng/mL
6개월
페리틴
기간: 12월
ng/mL
12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

협력자

CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Etienne RICCI, Dr., Nîmes University Hospital
  • 수석 연구원: François ROUBILLE, Prof., CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER
  • 수석 연구원: Guillaume CAYLA, Prof., Nîmes University Hospital
  • 수석 연구원: Sylvain AGUILHON, Dr., CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER
  • 수석 연구원: Sylvain CARIOU, Dr., Nîmes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 26일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 26일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AOI GCS-MERRI/2019/JER001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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