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운동 감도 설문지의 터키어 적응, 타당성 및 신뢰성

2023년 2월 28일 업데이트: Reyhan Kaygusuz
심장 위험 요인이나 심혈관 질환으로 인한 내수용성 복합 감각과 공포 신념은 신체 상황에 대한 인식과 주의를 더욱 증가시키고 신체 감각의 해석에 차이를 일으킬 수 있습니다. 이러한 수용성 신체 감각은 운동 참여 및 운동 프로그램 준수에 대한 근본적인 요인일 수 있습니다. 불쾌한 감각(운동 민감도)을 평가하는 터키어 설문지는 발견되지 않았습니다. 본 연구에서 검증하고자 하는 운동 민감도 설문지는 Samantha Farris et al.에 의해 개발된 설문지입니다. 2020년에는 심장병 환자에게서 자주 관찰되는 불안, 운동 회피 행동, 운동 민감도를 측정했다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

척도의 신뢰성과 타당성은 언어 동등성과 문화적 적응에서 시작됩니다. 저울은 터키어와 영어에 능통한 두 사람이 영어에서 터키어로 번역합니다. 이 두 개의 터키어 번역에서 공통된 의견으로 하나의 터키어 번역을 얻을 것입니다. 터키어로 번역된 척도는 터키어와 영어에 능통한 다른 두 사람에 의해 영어로 번역될 것입니다. 영어로 번역된 척도는 원본과 비교됩니다. 척도의 개발자인 Miguel Blacutt와 Stults-Kolehmainen이 척도의 번역을 승인하면 참가자가 연구에 모집됩니다. 사전 시험 단계에서는 15명의 참가자와 함께 사전 평가를 수행하여 척도의 명료도를 테스트합니다. 사전 테스트 단계의 결과에 따라 운동 감도 설문지의 최종 버전을 수정할 수 있습니다. 운동 민감도 설문지 척도 질문 및 데이터 수집 양식의 질문은 450명의 참가자가 연구에 포함됩니다. 운동 민감도 설문지의 타당성을 평가하기 위해Tampa Kinesiophobia - 심장 및 Tampa Kinesiophobia는 터키어로 검증되었으며 사용됩니다. 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 15일 후에 척도를 반복합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Demiroglu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

-자가보고 심장질환(심부전, 급성심근경색, 관상동맥질환, 관상동맥우회술, 심장판막수술, 안정형 협심증 병력, 심박조율기)이 있는 35세 이상의 인구가 연구에 자발적으로 참여

설명

포함 기준:

  • 만 35세 이상,
  • 자가 보고 심장 질환(심부전, 급성 심근 경색, 관상 동맥 질환, 관상 동맥 바이패스 수술, 심장 판막 수술, 안정형 협심증 병력, 심박동 배터리)이 있는 경우
  • 연구 참여에 동의한 경우,
  • 인터넷 접속 가능,
  • 모국어인 터키어.
  • 심장질환 위험인자(고혈압, 제2형 당뇨병, 고지혈증/이상지질혈증, 과체중 또는 비만(BMI>25), 신체활동부족(주당 중등도 운동 150분 미만, 흡연) 중 2가지 이상 보유

제외 기준:

  • 모든 질문에 답하지 않음
  • 인지 결함 또는 협력 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 감도
기간: 베셀린
Samantha Farris 등이 개발한 척도입니다. 2020년에는 심장병 환자에게서 자주 관찰되는 불안, 운동 회피 행동, 운동 민감도를 측정했다. 조사는 Annex-2에 포함되어 있습니다. 척도는 "전혀 없다", "매우 적다", "조금 있다", "너무 많다", "너무 많다"로 구성된 총 18문항으로 0~4점 사이의 5점 Likert 유형으로 구성되어 있다. 척도 점수는 두 가지 하위 범주(심폐 범주 및 통증/쇠약 범주)로 계산됩니다. 심폐 카테고리에 대한 질문 6, 8, 11, 12, 13, 14, 15, 15, 16, 17의 점수를 합산하고 질문 수로 나눕니다. 통증/약점 범주의 경우 질문 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 18의 점수를 더하고 질문 수로 나눕니다. 점수가 높을수록 민감도가 높음을 나타냅니다.
베셀린
심장병에 대한 운동공포증
기간: 베셀린
운동 공포증의 개념은 Kori 등에 의해 처음 소개되었습니다. Kinesiophobia는 움직임에 대한 두려움, 회피로도 알려져 있습니다. (Kori et al., 1990). TAMPA 운동공포증 척도는 Vlaeyen 등에 의해 개발되었습니다. (Vlaeyen et al, 2000) 요통 환자의 운동 공포증을 평가합니다. 반면에 Bäck 등은 심장 환자에 대한 TAMPA 운동공포증 척도를 재정렬하고 심장에 대한 TAMPA 운동공포증 등급 척도를 개발했습니다(Bäck et al, 2012). CTSS는 심장 상태와 관련하여 운동공포증의 주관적 평가를 평가합니다. 척도는 운동 회피, 부상에 대한 두려움, 심장 문제에 대한 인지된 위험 및 기능 장애를 포함하는 4개의 하위 그룹으로 구성됩니다. "전적으로 동의하지 않음"(점수 4점 리커트 척도에서 총 17개의 질문으로 구성되어 있으며 1점 사이에서 점수가 매겨짐) 및 "매우 동의함"(점수 4).
베셀린

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Reyhan Kaygusuz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ESQ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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