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运动敏感性问卷的土耳其语改编、有效性和可靠性

2023年2月28日 更新者:Reyhan Kaygusuz
由心脏危险因素或心血管疾病引起的内感受性复杂感觉和恐惧信念可以进一步增加一个人对身体状况的意识和注意力,并导致对躯体感觉的解释存在差异。 这些内感性躯体感觉可能是参与运动和遵守运动计划的潜在因素 没有发现评估不愉快感觉(运动敏感性)的土耳其语问卷。 我们计划在研究中验证的运动敏感性问卷是由 Samantha Farris 等人开发的问卷。 2020 年测量焦虑、运动回避行为和运动敏感性,这些在心脏病患者中经常观察到。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

详细说明

量表的信度和效度将从语言对等和文化适应开始。 两名精通土耳其语和英语的人员会将量表从英语翻译成土耳其语。 具有共同意见的这两个土耳其语翻译将获得一个单一的土耳其语翻译。 该量表已被翻译成土耳其语,将由另外两名精通土耳其语和英语的人翻译成英语。 翻译成英文的量表将与原文进行比较。 如果量表的开发者 miguel blacutt 和 Stults-Kolehmainen 批准量表的翻译,将招募参与者进行研究。 在预试阶段,将对 15 名参与者进行预评估,以测试量表的可理解性。 根据预测试阶段的结果,运动敏感性问卷的最终版本将能够被修改。 运动敏感性问卷量表问题和数据收集表中面对面的问题 450 名参与者将被纳入研究。 为了评估运动敏感性问卷的有效性。Tampa Kinesiophobia- Heart 和 Tampa Kinesiophobia 已在土耳其语中得到验证,将被使用。 15 天后将重复量表以评估重测可靠性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Demiroglu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

-35岁以上自述心脏病(心力衰竭、急性心肌梗死、冠状动脉疾病、冠状动脉旁路手术、心脏瓣膜手术、稳定型心绞痛病史、起搏器)自愿参与研究的人群

描述

纳入标准:

  • 超过35岁,
  • 自述有心脏病(心力衰竭、急性心肌梗塞、冠状动脉疾病、冠状动脉旁路手术、心脏瓣膜手术、稳定型心绞痛病史、心脏有电池)
  • 同意参加研究,
  • 可以上网,
  • 作为母语土耳其语。
  • 携带至少两项心脏危险因素(高血压、2 型糖尿病、高脂血症/血脂异常、超重或肥胖(BMI>25)、缺乏运动(每周中等强度运动少于 150 分钟、吸烟)

排除标准:

  • 不回答所有问题
  • 认知缺陷或合作障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动敏感度
大体时间:贝塞林
它是由 Samantha Farris 等人开发的量表。 2020 年测量焦虑、运动回避行为和运动敏感性,这些在心脏病患者中经常观察到。 该调查包含在附件 2 中。 量表共18题,由“完全没有”、“很少”、“有点”、“太多”、“太多”组成,0-4之间采用5分李克特式计分。 在两个子类别(心肺类别和疼痛/虚弱类别)中计算量表评分。 心肺类第6、8、11、12、13、14、15、15、16、17题分数相加除以题数。 对于疼痛/无力类别,将问题 1、2、3、4、5、6、7、9、10、18 的分数相加并除以问题数量。 分数越高表示灵敏度越高
贝塞林
心脏病运动恐惧症
大体时间:贝塞林
运动恐惧症的概念最早由 Kori 等人提出。 运动恐惧症也称为害怕运动、回避。 (Kori 等人,1990)。 TAMPA 运动恐惧症量表由 Vlaeyen 等人开发。 (Vlaeyen et al, 2000) 评估腰痛患者的运动恐惧症。 另一方面,Bäck 等人重新整理了针对心脏病患者的 TAMPA 运动恐惧症量表,并开发了针对心脏的 TAMPA 运动恐惧症评定量表(Bäck 等人,2012 年)。 CTSS 评估与心脏状况相关的运动恐惧症的主观评估。 该量表由四个子组组成,包括避免运动、害怕受伤、感知到心脏问题的危险和功能障碍。 “非常不同意”(得分为李克特4级量表共17道题,得分在1分之间)和“非常同意”(4分)。
贝塞林

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月15日

研究完成 (实际的)

2022年12月26日

研究注册日期

首次提交

2022年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月18日

首次发布 (实际的)

2022年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ESQ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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