총기 폭력 위험에 대한 임상 스크리닝
2024년 8월 23일 업데이트: Jason E. Goldstick, University of Michigan
미래 총기 폭력에 대한 임상 스크리닝 도구의 다중 사이트 외부 검증 및 개선
제안된 작업의 목적은 예방 리소스를 효율적으로 할당할 수 있도록 18-24세 청소년의 미래 총기 폭력 예측을 최적화하기 위해 최첨단 기계 학습 방법을 활용하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
총기 폭력은 미국의 공중 보건 위기이며 새로운 역학 데이터에 따르면 최근 몇 년 동안 총기 사망률이 새로운 고유 수준에 도달했을 수 있습니다.
청소년은 총기 폭력에 불균형적으로 영향을 받으며, 18-24세의 청소년이 명백히 가장 위험이 높은 그룹입니다.
이 연구는 18~24세의 청소년 1,500명을 플린트, 필라델피아, 시애틀 등 3개 지역의 도시 응급실(ED)에서 모집하고 미래 폭력에 대한 잠재적 위험 요소의 여러 영역을 다루는 기본 조사를 실시하고 후속 조치를 취할 것입니다. 6개월 및 12개월의 청소년을 대상으로 1차 결과인 총기 폭력 관련(위협 및 무증상 부상을 포함한 피해자 또는 가해자로서) 및 2차 결과인 고위험 총기 행동, 비총기 폭력을 확인합니다. , 폭력적인 부상.
이 작업은 총기 폭력의 예측에 대한 새로운 통찰력을 생성할 것이며, 잠재적인 높은 레버리지 수정 가능한 예측 요인을 식별하고 청소년에 가장 초점을 맞춤으로써 대인 총기 폭력에 대한 개입의 개발 및 테스트와 관련된 향후 연구의 토대를 마련할 것입니다. 개입의 필요.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1506
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Flint, Michigan, 미국, 48503
- Hurley Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98104
- Harborview Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Hurley Medical Center, Pennsylvania 대학 병원, Penn Presbyterian Medical Center 또는 Harbourview Medical Center의 응급실에서 치료를 원하는 18-24세 청소년
설명
포함 기준:
- 플린트, 필라델피아 또는 시애틀 Hurley Medical Center, 펜실베이니아 대학교 병원, Penn Presbyterian Medical Center 또는 Harbourview Medical Center 응급실에서 치료를 원하는 18-24세 청소년
- 연구에 대한 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 영어를 이해하지 못함(이전 작업에서 <1%)
- 정신 상태(예: 알코올 중독, 급성 정신병) 또는 의학적 불안정으로 인해 동의를 제공할 수 없습니다.
- 집중 심리사회적 서비스가 필요한 응급실 방문(예: 성폭행, 정신병, 적극적인 자살 생각 또는 아동 학대)
- 현역 경찰 구금/수감자(동의를 제공할 수 없기 때문에)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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응급실의 18-24세
플린트(병원 1개), 시애틀(병원 1개), 필라델피아(병원 2개)의 4개 연구 기관 중 한 곳에서 모집된 18-24세 개인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총기 폭력 연루
기간: 기준선 ED 방문 후 1년
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이 연구의 주요 결과는 가해자 또는 피해자로서 총기 폭력 관련입니다. 이것은 부분적으로 Straus et al에 의해 확립된 Conflict Tactics Scale 2에 의해 측정될 것입니다. CTS-2는 응답자가 각 유형의 폭력을 얼마나 자주 경험했는지를 측정하는 6점 척도로 구성되어 있으며 전혀 없는 것부터 20번 이상까지 다양합니다. 여기서 주요 결과는 아래 항목 1-3의 일부로 묻는 질문에 대한 긍정적인 응답 또는 객관적인 차트 검토에서 발견된 총기 사건으로 구성된 이진 지표입니다.
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기준선 ED 방문 후 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위험한 총기 행위
기간: 기준선 ED 방문 후 1년
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Carter 등이 a) 고위험 상황에서 총기 소지 및 방출을 측정하는 Tulane Youth Study의 12개 항목(예: 범죄를 저지르는 동안 총기를 방출하거나 약물을 사용하는 동안 총기를 소지함)을 기반으로 확립한 대로; b) 1차 결과 아래 나열된 4가지 총기 폭력 가해/피해 결과; c) 수정된 분쟁 전술 척도(CTS-2)로 측정한 총기 폭력 위협(피해자 또는 가해자)
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기준선 ED 방문 후 1년
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비화기 폭력
기간: 기준선 ED 방문 후 1년
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CTS-2에서 채택된 비화기 폭력 가해자에 대한 22개의 자체 보고 측정값(파트너의 경우 11, 비파트너의 경우 11), 비화기 폭력 피해자에 대한 22개의 자체 보고 측정값(파트너의 경우 11, 비파트너의 경우 11) ) CTS-2에서 각색, 청소년 건강에 대한 국가종단연구에서 각색한 싸움에 관한 6개 항목.
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기준선 ED 방문 후 1년
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폭력적인 부상
기간: 기준선 ED 방문 후 1년
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기준선 이후 1년 동안 객관적인 차트 검토를 기반으로 측정된 폭력적인 부상에 대해 응급실에 제출.
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기준선 ED 방문 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jason E. Goldstick, PHD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 26일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HUM00188023
- 1R01CE003294-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구가 완료되면 식별되지 않은 데이터는 미시간 대학교를 통해 운영되는 ICPSR(Inter-University Consortium for Political and Social Research)을 통해 선별 및 업로드됩니다.
ICPSR은 최적화된 데이터 공유, 연구 방법의 엄격한 세부 사항 및 조치에 대한 인용, 연구 데이터의 장기 보존을 보장하는 열린 과학 서비스에서 사회 연구 연구를 통해 생성된 데이터에 대한 액세스를 저장, 큐레이팅 및 제공합니다. .
데이터 큐레이션 프로세스를 통해 데이터는 사용을 위해 정리되고 표준화되며 데이터 문서는 모든 잠재적 사용자가 데이터 세트 및 관련 문서를 기본적으로 이해할 수 있도록 엄격하게 개발됩니다.
업로드된 데이터는 개별 연구 참여자와 연결되지 않도록 비식별 처리되며 개별 피험자의 신원을 연역적으로 공개할 수 있는 변수를 제외합니다.
IPD 공유 기간
연구가 완료된 후 언제 공유가 종료되는지에 대한 지정 시간이 없습니다.
IPD 공유 액세스 기준
ICPSR 등록 및 규칙 및 정책 준수에 대한 동의
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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