Klinický screening rizika násilí se střelnými zbraněmi
23. srpna 2024 aktualizováno: Jason E. Goldstick, University of Michigan
Externí validace a vylepšení klinického screeningového nástroje pro budoucí násilí ze střelných zbraní na více místech
Účelem navrhované práce je využít nejmodernější metody strojového učení k optimalizaci predikce budoucího násilí ze střelných zbraní u mládeže ve věku 18–24 let, aby bylo možné efektivně přidělovat prostředky na prevenci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Násilí ze střelných zbraní je ve Spojených státech krizí veřejného zdraví a nové epidemiologické údaje naznačují, že jsme v posledních letech mohli dosáhnout nové endemické úrovně úmrtnosti na střelné zbraně.
Násilím ze střelných zbraní je neúměrně postižena mládež, přičemž prokazatelně nejrizikovější skupinou jsou lidé ve věku 18-24 let.
Tato studie přijme 1 500 mladých lidí ve věku 18–24 let z městských pohotovostních oddělení (ED) ve třech široce odlišných lokalitách – Flint, Philadelphia a Seattle – a provede základní průzkum pokrývající několik domén potenciálních rizikových faktorů budoucího násilí a bude následovat ti mladí ve věku 6 a 12 měsíců, aby zjistili primární výsledek – zapojení do násilí střelnou zbraní (jako oběť nebo pachatel, včetně výhrůžek a subklinických zranění) – a také sekundární výsledky: vysoce rizikové chování se střelnou zbraní, násilí bez střelných zbraní a násilné zranění.
Tato práce přinese nové pohledy na predikci násilí ze střelných zbraní a položí půdu pro budoucí výzkum zahrnující vývoj a testování intervencí pro interpersonální násilí střelnými zbraněmi, a to jak identifikací potenciálních modifikovatelných prediktivních faktorů s vysokým pákovým efektem, tak zaměřením na mládež, která je nejvíce v Evropě. potřeba zásahu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1506
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Spojené státy, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
- Harborview Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 24 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Mládež ve věku 18–24 let, která hledá péči na pohotovostních odděleních Hurley Medical Center, Hospital of Pennsylvania, Penn Presbyterian Medical Center nebo Harborview Medical Center
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Flint, Philadelphia nebo Seattle Youth ve věku 18-24 let hledající péči z jakéhokoli důvodu v Hurley Medical Center, Hospital of Pennsylvania, Penn Presbyterian Medical Center nebo Harborview Medical Center Emergency Department
- Může poskytnout souhlas se studií
Kritéria vyloučení:
- Nerozumím angličtině (<1 % v předchozí práci)
- Nelze poskytnout souhlas kvůli duševnímu stavu (např. intoxikace alkoholem, akutní psychóza) nebo zdravotní nestabilitě.
- Návštěva ED vyžadující intenzivní psychosociální služby (např. sexuální napadení, psychóza, aktivní sebevražedné myšlenky nebo zneužívání dětí)
- V aktivní policejní vazbě/vězni (protože nemohou poskytnout souhlas)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
18-24 let na pohotovosti
Jednotlivci ve věku 18–24 let rekrutovaní z jednoho ze čtyř studijních míst ve Flintu (1 nemocnice), Seattlu (1 nemocnice) a Philadelphii (2 nemocnice)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zapojení do násilí ze střelných zbraní
Časové okno: 1 rok po základní návštěvě ED
|
Primárním výstupem této studie je zapojení do násilí se střelnou zbraní jako pachatel nebo oběť. To bude částečně měřeno pomocí škály taktiky konfliktů 2, jak ji stanovili Straus et al. CTS-2 se skládá z 6bodové škály, která měří, jak často respondent zažil jednotlivé druhy násilí, v rozsahu od nikdy až po více než 20krát. Primárním výsledkem zde bude binární indikátor složený z jakékoli kladné odpovědi na otázky položené v rámci bodů 1-3 níže, nebo jakýchkoliv událostí se střelnou zbraní zjištěných z objektivního přehledu.
|
1 rok po základní návštěvě ED
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rizikové chování střelných zbraní
Časové okno: 1 rok po základní návštěvě ED
|
Jak stanovil Carter et al na základě a) dvanácti položek ze studie Tulane Youth Study, které měří nošení a vybíjení střelné zbraně ve vysoce rizikových situacích (např. vybíjení střelné zbraně při páchání trestného činu nebo nošení střelné zbraně při užívání drog); b) čtyři výsledky násilných činů/viktimizace se střelnými zbraněmi uvedené pod primárním výsledkem; a c) výhrůžky násilím střelnou zbraní (jako oběť nebo pachatel), měřeno na stupnici modifikované taktiky konfliktu (CTS-2)
|
1 rok po základní návštěvě ED
|
|
Násilí bez střelných zbraní
Časové okno: 1 rok po základní návštěvě ED
|
22 self-reported měření pro páchání násilí bez střelných zbraní (11 pro partnera, 11 pro nepartnera) upravených z CTS-2, 22 self-reported měření pro viktimizaci násilí bez střelných zbraní (11 pro partnera, 11 pro nepartnera ) převzato z CTS-2 a 6 položek o boji, převzatých z National Longitudinal Study of Adolescent Health.
|
1 rok po základní návštěvě ED
|
|
Násilné zranění
Časové okno: 1 rok po základní návštěvě ED
|
Prezentace na pohotovostním oddělení pro jakékoli násilné zranění, měřeno na základě objektivního přehledu tabulky během jednoho roku po výchozím stavu.
|
1 rok po základní návštěvě ED
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jason E. Goldstick, PHD, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. července 2021
Primární dokončení (Aktuální)
22. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
22. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HUM00188023
- 1R01CE003294-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Po dokončení studie budou neidentifikovaná data spravována a nahrána prostřednictvím Meziuniverzitního konsorcia pro politický a sociální výzkum (ICPSR) provozovaného na University of Michigan.
ICPSR uchovává, spravuje a poskytuje přístup k datům generovaným studiemi sociálního výzkumu ve službách otevřené vědy, která slouží k optimalizovanému sdílení dat, důslednému upřesňování metod studia a citací pro opatření a zajištění dlouhodobého uchovávání dat studie. .
Prostřednictvím procesu zpracování dat jsou data vyčištěna a standardizována pro použití a dokumentace dat je důsledně vyvíjena tak, aby datové soubory a související dokumentaci v základu pochopili všichni potenciální uživatelé.
Nahraná data budou zbavena identifikace, aby se zajistilo, že nebudou napojeny na jednotlivé účastníky výzkumu, a vyloučí proměnné, které by mohly vést k deduktivnímu odhalení identity jednotlivých subjektů.
Časový rámec sdílení IPD
Po dokončení studie bez specifikovaného času, kdy sdílení skončí.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Registrace u ICPSR a souhlas s dodržováním jejich pravidel a zásad
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .