枪支暴力风险的临床筛查
2024年5月22日 更新者：Jason E. Goldstick、University of Michigan
未来枪支暴力临床筛查工具的多站点外部验证和改进
拟议工作的目的是利用尖端的机器学习方法来优化对 18-24 岁青少年未来枪支暴力的预测，以便有效地分配预防资源。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
枪支暴力是美国的公共卫生危机，新的流行病学数据表明，近年来枪支死亡率可能已达到新的流行水平。
青少年受枪支暴力的影响尤为严重，其中 18-24 岁显然是风险最高的群体。
这项研究将从三个截然不同的地区（弗林特、费城和西雅图）的城市急救部门 (ED) 招募 1,500 名 18-24 岁的青年，并进行基线调查，涵盖未来暴力的潜在风险因素的几个领域，并跟进让 6 个月和 12 个月大的青少年确定主要结果——枪支暴力参与（作为受害者或肇事者，包括威胁和亚临床伤害）——以及次要结果：高风险枪支行为、非枪支暴力，以及暴伤。
这项工作将对枪支暴力的预测产生新的见解，并将通过确定潜在的高杠杆率可修改预测因素，以及通过关注最易受伤害的年轻人，为未来涉及开发和测试人际枪支暴力干预措施的研究奠定基础。干预的需要。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1506
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Flint、Michigan、美国、48503
- Hurley Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Penn Presbyterian Medical Center
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Washington
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Seattle、Washington、美国、98104
- Harborview Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 Hurley 医疗中心、宾夕法尼亚大学医院、宾夕法尼亚长老会医疗中心或 Harborview 医疗中心的急诊科寻求护理的 18-24 岁青少年
描述
纳入标准：
- 弗林特、费城或西雅图 18-24 岁因任何原因在赫尔利医疗中心、宾夕法尼亚大学医院、宾夕法尼亚长老会医疗中心或港景医疗中心急诊室寻求护理的青少年
- 可以同意研究
排除标准：
- 不懂英语（<1% 在之前的工作中）
- 由于精神状态（例如，酒精中毒、急性精神病）或医疗不稳定而无法提供同意。
- 需要强化社会心理服务的急诊就诊（例如，性侵犯、精神病、主动自杀意念或虐待儿童）
- 在警方拘留/囚犯中（因为他们无法提供同意）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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急诊科 18-24 岁
从弗林特（1 家医院）、西雅图（1 家医院）和费城（2 家医院）的四个研究地点之一招募的 18-24 岁个人
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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涉及枪支暴力
大体时间：基线急诊就诊后 1 年后
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这项研究的主要结果是作为肇事者或受害者参与枪支暴力。 这将部分通过 Straus 等人制定的冲突策略量表 2 来衡量。 CTS-2 由 6 分制组成，衡量受访者经历每种类型暴力的频率，范围从从未到超过 20 次。 这里的主要结果将是一个二元指标，包括对下面第 1-3 项中提出的问题的任何肯定答复，或从客观图表审查中发现的任何枪支事件。
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基线急诊就诊后 1 年后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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危险的枪支行为
大体时间：基线 ED 访问后 1 年
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由 Carter 等人建立，基于 a) 杜兰青年研究中的 12 个项目，这些项目衡量高风险情况下的枪支携带和开枪情况（例如，在犯罪时开枪，或在吸毒时携带枪支）； b) 主要结果下列出的四种枪支暴力犯罪/受害结果； c) 枪支暴力威胁（作为受害者或肇事者），根据修改后的冲突战术量表 (CTS-2) 衡量
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基线 ED 访问后 1 年
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非枪支暴力
大体时间：基线 ED 访问后 1 年
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22 项非枪支暴力行为的自我报告测量（伴侣 11 次，非伴侣 11 次）改编自 CTS-2，非枪支暴力受害的 22 次自我报告测量（伴侣 11 次，非伴侣 11 次) 改编自 CTS-2，以及 6 个关于战斗的项目，改编自全国青少年健康纵向研究。
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基线 ED 访问后 1 年
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暴力伤害
大体时间：基线 ED 访问后 1 年
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在基线后一年内根据客观图表审查衡量的任何暴力伤害向急诊科的介绍。
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基线 ED 访问后 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jason E. Goldstick, PHD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月26日
初级完成 (估计的)
2024年8月29日
研究完成 (估计的)
2024年8月29日
研究注册日期
首次提交
2022年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月22日
首次发布 (实际的)
2022年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月22日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HUM00188023
- 1R01CE003294-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究完成后，将通过密歇根大学运行的政治和社会研究校际联盟 (ICPSR) 整理和上传去识别化数据。
ICPSR 存储、管理和提供对通过服务于开放科学的社会研究产生的数据的访问，其作用是服务于优化数据共享、研究方法的严格细节和措施的引用，并确保研究数据的长期保存.
通过数据管理过程，数据被清理和标准化以供使用，并严格开发数据文档，以便任何潜在用户都能基本理解数据集和相关文档。
上传的数据将被去识别化，以确保与个别研究参与者没有联系，并将排除可能导致推断披露任何个体受试者身份的变量。
IPD 共享时间框架
研究完成后，共享结束时间未定。
IPD 共享访问标准
在 ICPSR 注册并同意遵守其规则和政策
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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