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코수술 후 인후통 예방에 대한 케이와이젤리의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 6월 28일 업데이트: Alaa Gamal
수술 후 인후염(POST)은 기관 삽관 또는 후두 마스크 기도 장치 삽입과 관련된 점막 손상 및 신경 압박으로 인해 발생하는 전신 마취의 상당히 흔한 부작용입니다. 이 무작위 연구에서 저자는 코 수술을 받은 환자의 POST 및 수술 후 메스꺼움과 구토에 대한 K-Y 젤리에 적신 비인두 팩의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 인후염(POST)은 기관 삽관 또는 후두 마스크 기도 장치 삽입과 관련된 점막 손상 및 신경 압박으로 인해 발생하는 전신 마취의 상당히 흔한 부작용입니다. 이 무작위 연구에서 저자는 코 수술을 받은 환자의 POST 및 수술 후 메스꺼움과 구토에 대한 K-Y 젤리에 적신 비인두 팩의 효과를 평가합니다.

현재의 이중 맹검 무작위 통제 연구는 이집트 카이로의 Al-Azhar 대학 병원에서 수행되었습니다. 연구 프로토콜은 Al-Azhar 의학부의 지역 윤리 위원회에 의해 승인되었으며 모든 환자는 연구에 등록하기 전에 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

140

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Al-Azhar University Hospitals
        • 연락하다:
          • Ahmed Algarhy, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신 마취하에 코 수술을 받은 환자.

제외 기준:

  • 만성 비인두 질환의 급성,
  • 위식도 역류, 역류,
  • 수술 후 인후통의 역사,
  • 악성 질환에 대한 코 수술,
  • 인후통에 사용되는 전신 또는 국소 제제의 동시 또는 최근 사용 또는
  • Mallampati 등급 2 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: K-Y젤리 담금팩
수술 후 인후통을 가장하기 위해 K-Y 젤리에 적신 팩 삽입
윤활제로 사용되는 국소 젤
활성 비교기: 물에 적신 팩
수술 후 인후통을 가장하기 위해 물에 적신 팩 삽입
수술 후 인후통 완화를 위한 물에 적신 팩

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 인후통
기간: 수술 후 최대 6시간
수술 후 인후통
수술 후 최대 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed Algarhy, Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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