보건소 폐검진 및 금연치료 시행전략 설계 (SAILS-FQHC)
2024년 3월 19일 업데이트: University of Colorado, Denver
흡연하는 연방 공인 지역사회 보건 센터 환자의 폐암 검진 및 금연 치료를 늘리기 위한 구현 전략 설계에 대한 체계적인 접근
담배 사용은 미국에서 예방 가능한 주요 사망 원인이자 건강 격차의 주요 원인입니다.
담배의 해악을 줄이기 위한 우리의 도구 중에는 폐암 검사(LCS)가 있습니다.
이 연구는 소외된 인구의 폐암 검진 및 금연에 대한 장벽에 대한 기존의 질적 및 양적 데이터 검토, 매사추세츠 연방 공인 건강 센터(FQHC)에서 폐암 검진 및 금연 치료 사용의 예측 인자에 대한 정량적 분석, 이러한 데이터를 종합하고 Federally Qualified Health Centers(FQHC) 컨텍스트의 중요한 결정 요인과 강점 및 자원 제약을 반영하는 구현 전략을 선택하기 위한 이해 관계자 자문 그룹.
연구 개요
상세 설명
목표 1) 흡연 환자를 위한 SCT 또는 LCS 서비스 제공의 중요한 구성 요소를 목표로 하는 구현 전략을 설계합니다.
목표 2) 지역 보건소 직원들 사이에서 실행 전략의 수용 가능성, 적합성 및 실행 가능성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massacusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
개입 FQHC 직원 및 폐 선별 검사 파트너를 포함한 FQHC 구현 팀
제외 기준:
연구가 끝나기 전에 조직을 떠나는 FQHC 직원 또는 파트너
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 이해관계자 자문단
흡연 환자를 위한 SCT 또는 LCS 서비스 제공의 중요한 구성 요소를 대상으로 하는 구현 전략을 공동 설계합니다. 이해관계자 자문 그룹(CHC 제공자, 품질 개선 전문가, 커뮤니티 참여 직원 및 전문 제공자)을 소집하여 문헌 검토 결과와 식별되지 않은 데이터의 정량적 분석을 검토하여 전략 메뉴에서 구현 전략 세트를 선택합니다. 구현하다. 팀은 이해관계자 자문단과 각각 1~2시간씩 4차례에 걸쳐 만날 예정이다. |
1회 면접, 60-90분
이해관계자 자문단과 1~2시간씩 총 4회 회의 예정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 조치의 타당성
기간: 연구 종료, 최대 16주
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중재의 타당성 측정, 5점 리커트 척도(범위 1-5), 값이 높을수록 유리한 결과를 나타냅니다.
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연구 종료, 최대 16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 조치의 수용 가능성
기간: 연구 종료, 최대 16주
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중재 척도의 수용 가능성, 5점 리커트 척도(범위 1-5), 값이 높을수록 유리한 결과를 나타냅니다.
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연구 종료, 최대 16주
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개입 적절성 측정
기간: 연구 종료, 최대 16주
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중재 적절성 측정, 5점 리커트 척도(범위 1-5), 값이 높을수록 유리한 결과를 나타냅니다.
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연구 종료, 최대 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-215
- P50CA244433-03S3 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Dana-Farber/하버드 암 센터는 임상 시험 데이터의 책임감 있고 윤리적인 공유를 장려하고 지원합니다.
출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라서만 공유될 수 있습니다.
요청은 후원 조사자 또는 피지명인에게 전달될 수 있습니다.
프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다.
연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약의 조건으로만.
IPD 공유 기간
데이터는 게시일로부터 1년 이내에 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
파트너 혁신 팀(http://www.partners.org/innovation)에 문의하십시오.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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