Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het ontwerpen van een implementatiestrategie voor longscreening en stoppen met roken-behandeling in buurtgezondheidscentra (SAILS-FQHC)

19 maart 2024 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver

Een systematische aanpak voor het ontwerpen van een implementatiestrategie om de screening op longkanker en de behandeling voor stoppen met roken te verhogen bij patiënten die roken in het federaal gekwalificeerde gemeenschapsgezondheidscentrum

Tabaksgebruik is de belangrijkste vermijdbare doodsoorzaak in de VS en een belangrijke oorzaak van gezondheidsverschillen. Een van onze instrumenten om de schade van tabak te verminderen, is longkankerscreening (LCS). Deze studie combineert een beoordeling van bestaande kwalitatieve en kwantitatieve gegevens over barrières voor screening op longkanker en stoppen met roken in achtergestelde populaties, een kwantitatieve analyse van voorspellers van longkankerscreening en het gebruik van behandelingen voor stoppen met roken onder Massachusetts Federally Qualified Health Centers (FQHC) s, en een adviesgroep van belanghebbenden om deze gegevens te synthetiseren en implementatiestrategieën te selecteren die de kritieke determinanten en de sterke punten en de beperkte middelen van de Federally Qualified Health Centers (FQHC) -context weerspiegelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel 1) Een implementatiestrategie ontwerpen die zich richt op kritieke componenten bij het leveren van SCT- of LCS-diensten aan patiënten die roken.

Doel 2) De aanvaardbaarheid, geschiktheid en haalbaarheid van de implementatiestrategie onder het personeel van het wijkgezondheidscentrum beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massacusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

FQHC-implementatieteam inclusief medewerkers in de interventie-FQHC's en hun partners voor longscreening

Uitsluitingscriteria:

FQHC medewerkers of partners die de organisatie voor het einde van de studie verlaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Adviesgroep van belanghebbenden

Samen een implementatiestrategie ontwerpen die zich richt op kritieke componenten bij de levering van SCT- of LCS-diensten voor patiënten die roken.

Roep een adviesgroep van belanghebbenden bijeen (CHC-aanbieders, specialisten op het gebied van kwaliteitsverbetering, medewerkers voor gemeenschapsbetrokkenheid en gespecialiseerde aanbieders) om de resultaten van het literatuuronderzoek en de kwantitatieve analyse van geanonimiseerde gegevens te beoordelen om een ​​reeks implementatiestrategieën te selecteren uit een menu van strategieën om implementeren. Het team zal vier keer elk 1-2 uur met de adviesgroep van belanghebbenden vergaderen.
Ander: Kwalitatieve groepsinterviews
Eenmalig interview, 60-90 minuten
Ander: Adviesgroep belanghebbenden
Het team zal vier keer elk 1-2 uur met de adviesgroep van belanghebbenden vergaderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van interventiemaatregel
Tijdsspanne: Einde studie, maximaal 16 weken
Haalbaarheid van interventiemaatregel, 5-punts Likert-schalen (bereik 1-5), hogere waarden weerspiegelen gunstige resultaten
Einde studie, maximaal 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheid van interventiemaatregelen
Tijdsspanne: Einde studie, maximaal 16 weken
Aanvaardbaarheid van interventiemaatregel, 5-punts Likert-schalen (bereik 1-5), hogere waarden weerspiegelen gunstige resultaten
Einde studie, maximaal 16 weken
Maatregel voor passendheid van interventie
Tijdsspanne: Einde studie, maximaal 16 weken
Maatstaf voor geschiktheid van interventie, 5-punts Likert-schalen (bereik 1-5), hogere waarden weerspiegelen gunstige resultaten
Einde studie, maximaal 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het Dana-Farber / Harvard Cancer Center stimuleert en ondersteunt het verantwoord en ethisch delen van gegevens uit klinische onderzoeken. Geanonimiseerde gegevens van deelnemers uit de definitieve onderzoeksdataset die in het gepubliceerde manuscript wordt gebruikt, mogen alleen worden gedeeld onder de voorwaarden van een gegevensgebruiksovereenkomst. Verzoeken kunnen worden gericht aan de sponsoronderzoeker of aangestelde. Het protocol en het plan voor statistische analyse zullen beschikbaar worden gesteld op Clinicaltrials.gov alleen zoals vereist door federale regelgeving of als voorwaarde voor prijzen en overeenkomsten ter ondersteuning van het onderzoek.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens kunnen niet eerder dan 1 jaar na de publicatiedatum worden gedeeld

IPD-toegangscriteria voor delen

Neem contact op met het Partners Innovations-team op http://www.partners.org/innovation

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Kwalitatieve groepsinterviews

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren