Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка стратегии внедрения скрининга легких и лечения отказа от курения в общественных центрах здоровья (SAILS-FQHC)

19 марта 2024 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Системный подход к разработке стратегии внедрения, направленной на расширение масштабов скрининга рака легких и лечения отказа от курения среди курящих пациентов общественных медицинских центров, отвечающих федеральным требованиям

Употребление табака является ведущей предотвратимой причиной смерти в США и основным фактором неравенства в состоянии здоровья. Среди наших инструментов для снижения вреда табака — скрининг рака легких (LCS). В этом исследовании будут объединены обзор существующих качественных и количественных данных о препятствиях для скрининга рака легких и отказа от курения в малообеспеченных группах населения, количественный анализ предикторов использования скрининга рака легких и лечения отказа от курения среди Федерально квалифицированных медицинских центров штата Массачусетс (FQHC), и консультативная группа заинтересованных сторон для обобщения этих данных и выбора стратегий реализации, которые отражают критические детерминанты, а также сильные стороны и ограничения ресурсов контекста Федерально квалифицированных медицинских центров (FQHC).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель 1) Разработать стратегию реализации, нацеленную на важнейшие компоненты предоставления услуг ТСК или LCS для курящих пациентов.

Цель 2) Оценить приемлемость, уместность и осуществимость стратегии внедрения среди персонала общинного центра здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Команда по внедрению FQHC, включая сотрудников FQHC, осуществляющих вмешательство, и их партнеров по скринингу легких

Критерий исключения:

Сотрудники или партнеры FQHC, покидающие организацию до окончания обучения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Консультативная группа заинтересованных сторон

Совместно разработать стратегию реализации, нацеленную на критически важные компоненты предоставления услуг SCT или LCS для курящих пациентов.

Созовите консультативную группу заинтересованных сторон (поставщики ОЗП, специалисты по улучшению качества, персонал по взаимодействию с общественностью и специализированные поставщики) для рассмотрения результатов обзора литературы и количественного анализа обезличенных данных, чтобы выбрать набор стратегий реализации из меню стратегий для осуществлять. Команда встретится с консультативной группой заинтересованных сторон четыре раза по 1-2 часа каждая.
Другой: Качественные групповые интервью
Разовое интервью, 60-90 минут
Другой: Консультативная группа заинтересованных сторон
Команда встретится с консультативной группой заинтересованных сторон четыре раза по 1-2 часа каждая.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость меры вмешательства
Временное ограничение: Окончание обучения, до 16 недель
Целесообразность вмешательства Мера, 5-балльная шкала Лайкерта (диапазон 1-5), более высокие значения отражают благоприятные результаты.
Окончание обучения, до 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость меры вмешательства
Временное ограничение: Окончание обучения, до 16 недель
Приемлемость вмешательства Мера, 5-балльная шкала Лайкерта (диапазон 1–5), более высокие значения отражают благоприятные результаты.
Окончание обучения, до 16 недель
Мера целесообразности вмешательства
Временное ограничение: Окончание обучения, до 16 недель
Показатель целесообразности вмешательства, 5-балльная шкала Лайкерта (диапазон 1–5), более высокие значения отражают благоприятные результаты.
Окончание обучения, до 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Дана-Фарбер / Гарвардский онкологический центр поощряет и поддерживает ответственный и этичный обмен данными клинических испытаний. Обезличенные данные участников из окончательного набора данных исследования, использованного в опубликованной рукописи, могут быть переданы только в соответствии с условиями Соглашения об использовании данных. Запросы могут быть направлены исследователю-спонсору или назначенному им лицу. Протокол и план статистического анализа будут доступны на сайте Clinicaltrials.gov. только в соответствии с требованиями федерального законодательства или в качестве условия наград и соглашений, поддерживающих исследования.

Сроки обмена IPD

Данные могут быть переданы не ранее, чем через 1 год после даты публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Свяжитесь с командой Partners Innovations по адресу http://www.partners.org/innovation.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качественные групповые интервью

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться