Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utformning av en implementeringsstrategi för lungscreening och rökavvänjningsbehandling i vårdcentraler (SAILS-FQHC)

19 mars 2024 uppdaterad av: University of Colorado, Denver

Ett systematiskt tillvägagångssätt för att utforma en implementeringsstrategi för att öka lungcancerscreening och behandling för rökavvänjning bland federalt kvalificerade vårdcentralspatienter som röker

Tobaksanvändning är den ledande dödsorsaken som kan förebyggas i USA och en viktig orsak till hälsoskillnader. Bland våra verktyg för att minska tobakens skador är lungcancerscreening (LCS). Denna studie kommer att kombinera en översyn av befintliga kvalitativa och kvantitativa data om hinder för lungcancerscreening och rökavvänjning i underbetjänade populationer, en kvantitativ analys av prediktorer för lungcancerscreening och rökavvänjningsbehandling bland Massachusetts Federally Qualified Health Centers (FQHC), och en rådgivande grupp för intressenter för att syntetisera dessa data och välja implementeringsstrategier som återspeglar de kritiska bestämningsfaktorerna och styrkorna och resursbegränsningarna hos Federally Qualified Health Centers (FQHC) sammanhang.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte 1) Att utforma en implementeringsstrategi som inriktar sig på kritiska komponenter i leveransen av SCT- eller LCS-tjänster för patienter som röker.

Syfte 2) Att bedöma acceptansen, lämpligheten och genomförbarheten av implementeringsstrategin bland vårdcentralens personal.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massacusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

FQHC-implementeringsteam inklusive personal i interventions-FQHC och deras lungscreeningspartner

Exklusions kriterier:

FQHC-personal eller partners som lämnar organisationen innan studiens slut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Rådgivande grupp för intressenter

Att samutforma en implementeringsstrategi som inriktar sig på kritiska komponenter i leveransen av SCT- eller LCS-tjänster för patienter som röker.

Sammankalla en rådgivande grupp för intressenter (CHC-leverantörer, kvalitetsförbättringsspecialister, personal för samhällsengagemang och specialistleverantörer) för att granska resultaten av litteraturgenomgången och kvantitativ analys av avidentifierade data för att välja en uppsättning implementeringsstrategier från en meny med strategier för att genomföra. Teamet kommer att träffa intressentrådgivningsgruppen fyra gånger under 1-2 timmar vardera.
Övrig: Kvalitativa gruppintervjuer
Engångsintervju, 60-90 minuter
Övrig: Rådgivande grupp för intressenter
Teamet kommer att träffa intressentrådgivningsgruppen fyra gånger under 1-2 timmar vardera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av interventionsåtgärd
Tidsram: Studieslut, upp till 16 veckor
Genomförbarhet av interventionsåtgärd, 5-punkts Likert-skalor (intervall 1-5), högre värden återspeglar gynnsamma resultat
Studieslut, upp till 16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av interventionsåtgärd
Tidsram: Studieslut, upp till 16 veckor
Acceptans av interventionsmått, 5-punkts Likert-skalor (intervall 1-5), högre värden återspeglar gynnsamma resultat
Studieslut, upp till 16 veckor
Åtgärd för lämplighet för intervention
Tidsram: Studieslut, upp till 16 veckor
Lämplighetsmått för intervention, 5-punkts Likert-skalor (intervall 1-5), högre värden återspeglar gynnsamma resultat
Studieslut, upp till 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2022

Första postat (Faktisk)

7 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Dana-Farber/Harvard Cancer Center uppmuntrar och stöder ansvarsfullt och etiskt utbyte av data från kliniska prövningar. Avidentifierade deltagardata från den slutliga forskningsdatauppsättningen som används i det publicerade manuskriptet får endast delas enligt villkoren i ett dataanvändningsavtal. Förfrågningar kan riktas till sponsorutredare eller utsedd person. Protokollet och den statistiska analysplanen kommer att göras tillgängliga på Clinicaltrials.gov endast som krävs av federal förordning eller som ett villkor för utmärkelser och avtal som stödjer forskningen.

Tidsram för IPD-delning

Data kan delas tidigast 1 år efter publiceringsdatum

Kriterier för IPD Sharing Access

Kontakta Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kvalitativa gruppintervjuer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera