Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udformning af en implementeringsstrategi for lungescreening og rygestopbehandling i lokale sundhedscentre (SAILS-FQHC)

19. marts 2024 opdateret af: University of Colorado, Denver

En systematisk tilgang til udformning af en implementeringsstrategi for at øge lungekræftscreening og rygestopbehandling blandt føderalt kvalificerede patienter på sundhedscenter, der ryger

Tobaksbrug er den førende forebyggelige dødsårsag i USA og en væsentlig årsag til sundhedsforskelle. Blandt vores værktøjer til at reducere skaderne ved tobak er lungekræftscreening (LCS). Denne undersøgelse vil kombinere en gennemgang af eksisterende kvalitative og kvantitative data om barrierer for lungekræftscreening og rygestop i undertjente populationer, en kvantitativ analyse af forudsigelser for lungekræftscreening og rygestopbehandling blandt Massachusetts Federally Qualified Health Centers (FQHC), og en rådgivende gruppe for interessenter til at syntetisere disse data og vælge implementeringsstrategier, der afspejler de kritiske determinanter og styrkerne og ressourcebegrænsningerne i Federally Qualified Health Centers (FQHC) konteksten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål 1) At designe en implementeringsstrategi, der retter sig mod kritiske komponenter i leveringen af ​​SCT- eller LCS-tjenester til patienter, der ryger.

Formål 2) At vurdere acceptabiliteten, hensigtsmæssigheden og gennemførligheden af ​​implementeringsstrategien blandt sundhedscentrets personale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massacusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

FQHC implementeringsteam inklusive personale i interventionen FQHC'er og deres lungescreeningspartnere

Ekskluderingskriterier:

FQHC-medarbejdere eller partnere, der forlader organisationen inden studiets afslutning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Interessentrådgivningsgruppe

At co-designe en implementeringsstrategi, der retter sig mod kritiske komponenter i leveringen af ​​SCT- eller LCS-tjenester til patienter, der ryger.

Indkalde en rådgivningsgruppe for interessenter (CHC-udbydere, kvalitetsforbedringsspecialister, medarbejdere i samfundsengagement og specialudbydere) for at gennemgå resultaterne af litteraturgennemgangen og kvantitativ analyse af afidentificerede data for at vælge et sæt implementeringsstrategier fra en menu af strategier til gennemføre. Teamet vil mødes med interessentrådgivningsgruppen fire gange i 1-2 timer hver.
Andet: Kvalitative gruppeinterviews
Engangssamtale, 60-90 minutter
Andet: Interessentrådgivningsgruppe
Teamet vil mødes med interessentrådgivningsgruppen fire gange i 1-2 timer hver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning
Tidsramme: Slut på studiet, op til 16 uger
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning, 5-punkts Likert-skalaer (interval 1-5), højere værdier afspejler gunstige resultater
Slut på studiet, op til 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning
Tidsramme: Slut på studiet, op til 16 uger
Acceptabilitet af interventionsmål, 5-punkts Likert-skalaer (interval 1-5), højere værdier afspejler gunstige resultater
Slut på studiet, op til 16 uger
Foranstaltning om passende intervention
Tidsramme: Slut på studiet, op til 16 uger
Mål for interventionsegnethed, 5-punkts Likert-skalaer (interval 1-5), højere værdier afspejler gunstige resultater
Slut på studiet, op til 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til sponsorundersøger eller udpeget. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitative gruppeinterviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner