Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforme en implementeringsstrategi for lungescreening og røykesluttbehandling i helsesentre (SAILS-FQHC)

19. mars 2024 oppdatert av: University of Colorado, Denver

En systematisk tilnærming til å utforme en implementeringsstrategi for å øke lungekreftscreening og røykesluttbehandling blant føderalt kvalifiserte helsesenterpasienter som røyker

Tobakksbruk er den ledende dødsårsaken som kan forebygges i USA og en viktig årsak til helseforskjeller. Blant våre verktøy for å redusere skadene av tobakk er lungekreftscreening (LCS). Denne studien vil kombinere en gjennomgang av eksisterende kvalitative og kvantitative data om barrierer for lungekreftscreening og røykeslutt i undertjente populasjoner, en kvantitativ analyse av prediktorer for lungekreftscreening og røykesluttbehandling blant Massachusetts Federally Qualified Health Centers (FQHC), og en rådgivende gruppe for interessenter for å syntetisere disse dataene og velge implementeringsstrategier som gjenspeiler de kritiske determinantene og styrkene og ressursbegrensningene til Federally Qualified Health Centers (FQHC) konteksten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål 1) Å designe en implementeringsstrategi som retter seg mot kritiske komponenter i leveringen av SCT- eller LCS-tjenester for pasienter som røyker.

Mål 2) Å vurdere akseptabiliteten, hensiktsmessigheten og gjennomførbarheten av implementeringsstrategien blant helsestasjonsansatte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massacusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

FQHC implementeringsteam inkludert ansatte i intervensjon FQHCs og deres lungescreeningspartnere

Ekskluderingskriterier:

FQHC-ansatte eller partnere som forlater organisasjonen før endt studie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Rådgivningsgruppe for interessenter

Å co-designe en implementeringsstrategi som retter seg mot kritiske komponenter i leveringen av SCT- eller LCS-tjenester for pasienter som røyker.

Innkalle en rådgivende gruppe for interessenter (CHC-leverandører, kvalitetsforbedringsspesialister, ansatte i samfunnsengasjement og spesialitetsleverandører) for å gjennomgå resultatene av litteraturgjennomgangen og kvantitativ analyse av avidentifiserte data for å velge et sett med implementeringsstrategier fra en meny med strategier for å implementere. Teamet vil møte med interessentrådgivningsgruppen fire ganger i 1-2 timer hver.
Annen: Kvalitative gruppeintervjuer
Engangsintervju, 60-90 minutter
Annen: Rådgivningsgruppe for interessenter
Teamet vil møte med interessentrådgivningsgruppen fire ganger i 1-2 timer hver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av inngrepstiltak
Tidsramme: Slutt på studiet, inntil 16 uker
Gjennomførbarhet for intervensjonstiltak, 5-punkts Likert-skalaer (område 1-5), høyere verdier reflekterer gunstige resultater
Slutt på studiet, inntil 16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet av intervensjonstiltak
Tidsramme: Slutt på studiet, inntil 16 uker
Akseptabilitet av intervensjonsmål, 5-punkts Likert-skalaer (område 1-5), høyere verdier reflekterer gunstige resultater
Slutt på studiet, inntil 16 uker
Tiltak for hensiktsmessighet for intervensjon
Tidsramme: Slutt på studiet, inntil 16 uker
Mål for intervensjonsegnethet, 5-punkts Likert-skalaer (område 1-5), høyere verdier reflekterer gunstige resultater
Slutt på studiet, inntil 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center oppmuntrer og støtter ansvarlig og etisk deling av data fra kliniske studier. Avidentifiserte deltakerdata fra det endelige forskningsdatasettet som brukes i det publiserte manuskriptet kan bare deles under vilkårene i en databruksavtale. Forespørsler kan rettes til sponsoretterforsker eller utpekt. Protokollen og den statistiske analyseplanen vil bli gjort tilgjengelig på Clinicaltrials.gov bare som kreves av føderal forskrift eller som en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan ikke deles tidligere enn 1 år etter publiseringsdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvalitative gruppeintervjuer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere