Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Megvalósítási stratégia kidolgozása a tüdőszűréshez és a dohányzásról való leszokás kezeléséhez a közösségi egészségügyi központokban (SAILS-FQHC)

2024. március 19. frissítette: University of Colorado, Denver

Szisztematikus megközelítés egy végrehajtási stratégia kialakításához a tüdőrák szűrésének és a dohányzásról való leszokás kezelésének fokozása érdekében a szövetségi minősítésű közösségi egészségügyi központban dohányzó betegek körében

A dohányzás a vezető megelőzhető halálok az Egyesült Államokban, és az egészségügyi egyenlőtlenségek egyik fő mozgatórugója. A dohányzás ártalmait csökkentő eszközeink között szerepel a tüdőrákszűrés (LCS). Ez a tanulmány egyesíti a tüdőrák-szűrés és a dohányzás abbahagyása előtti akadályokról az alulellátásban részesülő populációkban meglévő kvalitatív és mennyiségi adatok áttekintését, valamint a tüdőrákszűrés és a dohányzás abbahagyása elleni kezelés előrejelzőinek kvantitatív elemzését a Massachusetts Federally Qualified Health Center (FQHC) körében, és egy érdekelt felekkel foglalkozó tanácsadó csoport, hogy szintetizálja ezeket az adatokat, és olyan végrehajtási stratégiákat válasszon, amelyek tükrözik a szövetségi minősített egészségügyi központok (FQHC) kontextusának kritikus meghatározó tényezőit, erősségeit és erőforrás-korlátait.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Cél 1) Olyan megvalósítási stratégia megtervezése, amely az SCT vagy LCS szolgáltatások kritikus összetevőit célozza meg a dohányzó betegek számára.

Cél 2) A megvalósítási stratégia elfogadhatóságának, megfelelőségének és megvalósíthatóságának felmérése a közösségi egészségügyi központ munkatársai körében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

9

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Massacusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

FQHC végrehajtó csapat, beleértve az intervenciós FQHC-k személyzetét és tüdőszűrési partnereiket

Kizárási kritériumok:

Az FQHC munkatársai vagy partnerei, akik a tanulmány vége előtt elhagyják a szervezetet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Érdekképviseleti Tanácsadó Csoport

Egy olyan megvalósítási stratégia közös tervezése, amely a dohányzó betegek számára nyújtott SCT vagy LCS szolgáltatások kritikus összetevőit célozza meg.

Hívjon össze egy érdekelt felekkel foglalkozó tanácsadó csoportot (CHC-szolgáltatók, minőségfejlesztési szakemberek, közösségi bevonással foglalkozó munkatársak és szakosodott szolgáltatók), hogy áttekintsék a szakirodalmi áttekintés eredményeit és az azonosítatlan adatok kvantitatív elemzését annak érdekében, hogy a stratégiák menüjéből kiválaszthassanak egy megvalósítási stratégiát. végrehajtani. A csapat négy alkalommal, egyenként 1-2 órában találkozik az érintettek tanácsadó csoportjával.
Egyéb: Kvalitatív csoportinterjúk
Egyszeri interjú, 60-90 perc
Egyéb: Az érintettek tanácsadó csoportja
A csapat négy alkalommal, egyenként 1-2 órában találkozik az érintettek tanácsadó csoportjával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beavatkozási intézkedés megvalósíthatósága
Időkeret: A tanulmány vége, legfeljebb 16 hét
A beavatkozási intézkedés megvalósíthatósága, 5 pontos Likert skála (1-5 tartomány), a magasabb értékek kedvező eredményeket tükröznek
A tanulmány vége, legfeljebb 16 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beavatkozási intézkedés elfogadhatósága
Időkeret: A tanulmány vége, legfeljebb 16 hét
A beavatkozási intézkedés elfogadhatósága, 5 pontos Likert skála (1-5 tartomány), a magasabb értékek kedvező eredményeket tükröznek
A tanulmány vége, legfeljebb 16 hét
Beavatkozási megfelelőségi intézkedés
Időkeret: A tanulmány vége, legfeljebb 16 hét
A beavatkozás megfelelőségének mérőszáma, 5 pontos Likert skála (1-5 tartomány), a magasabb értékek kedvező eredményeket tükröznek
A tanulmány vége, legfeljebb 16 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Colorado, Denver

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 1.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A Dana-Farber / Harvard Cancer Center ösztönzi és támogatja a klinikai vizsgálatokból származó adatok felelősségteljes és etikus megosztását. A közzétett kéziratban használt végső kutatási adatkészletből származó, azonosítatlan résztvevői adatok csak az adathasználati megállapodás feltételei szerint oszthatók meg. A kérelmeket a szponzor nyomozóhoz vagy a megbízotthoz lehet intézni. A protokoll és a statisztikai elemzési terv elérhető lesz a Clinicaltrials.gov oldalon csak a szövetségi rendelet előírásai szerint, vagy a kutatást támogató díjak és megállapodások feltételeként.

IPD megosztási időkeret

Az adatokat legkorábban a megjelenéstől számított 1 éven belül lehet megosztani

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Lépjen kapcsolatba a Partners Innovations csapatával a http://www.partners.org/innovation címen

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kvalitatív csoportinterjúk

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Moldova

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel