Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toteutusstrategian suunnittelu keuhkojen seulonnalle ja tupakoinnin vieroitushoidolle yhteisön terveyskeskuksissa (SAILS-FQHC)

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Systemaattinen lähestymistapa täytäntöönpanostrategian suunnitteluun keuhkosyövän seulonnan ja tupakoinnin lopettamishoidon lisäämiseksi liittovaltion pätevien yhteisöterveyskeskuksen tupakoivien potilaiden keskuudessa

Tupakan käyttö on johtava ehkäistävissä oleva kuolinsyy Yhdysvalloissa ja merkittävä terveyserojen aiheuttaja. Yksi työkalumme tupakan haittojen vähentämiseksi on keuhkosyövän seulonta (LCS). Tässä tutkimuksessa yhdistetään katsaus olemassa oleviin laadullisiin ja kvantitatiivisiin tietoihin keuhkosyövän seulonnan ja tupakoinnin lopettamisen esteistä alipalveltuissa väestöryhmissä, kvantitatiivisen analyysin keuhkosyövän seulonnan ja tupakoinnin lopettamisen hoidon ennustajista Massachusettsin liittovaltion pätevien terveyskeskusten (FQHC) keskuudessa, ja sidosryhmien neuvoa-antava ryhmä syntetisoimaan nämä tiedot ja valitsemaan toteutusstrategioita, jotka kuvastavat FQHC (Federally Qualified Health Centers) -kontekstin kriittisiä tekijöitä ja vahvuuksia ja resurssirajoituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1) Suunnitella toteutusstrategia, joka kohdistuu kriittisiin komponentteihin SCT- tai LCS-palvelujen toimittamisessa tupakoiville potilaille.

Tavoite 2) Arvioida toteutusstrategian hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta ja toteutettavuutta paikkakunnan terveyskeskuksen henkilökunnan keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massacusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

FQHC-toteutustiimi, johon kuuluu interventio-FQHC-henkilöstö ja heidän keuhkoseulontakumppaninsa

Poissulkemiskriteerit:

FQHC:n henkilökunta tai kumppanit, jotka lähtevät organisaatiosta ennen opintojen päättymistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Sidosryhmien neuvoa-antava ryhmä

Suunnitella yhdessä toteutusstrategia, joka kohdistuu kriittisiin osiin SCT- tai LCS-palvelujen toimittamisessa tupakoiville potilaille.

Kutsu koolle sidosryhmien neuvoa-antava ryhmä (CHC-palveluntarjoajat, laadun parantamisen asiantuntijat, yhteisöhenkilöstö ja erikoisalan tarjoajat) tarkastelemaan kirjallisuuskatsauksen tuloksia ja identifioimattomien tietojen kvantitatiivisen analyysin tuloksia, jotta voidaan valita joukko toteutusstrategioita strategiavalikosta. toteuttaa. Ryhmä tapaa sidosryhmien neuvoa-antavan ryhmän neljä kertaa 1-2 tunnin ajan.
Muut: Laadulliset ryhmähaastattelut
Kerran haastattelu, 60-90 minuuttia
Muut: Sidosryhmien neuvoa-antava ryhmä
Ryhmä tapaa sidosryhmien neuvoa-antavan ryhmän neljä kertaa 1-2 tunnin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus
Aikaikkuna: Opiskelun päättyminen, enintään 16 viikkoa
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus, 5-pisteinen Likert-asteikko (alue 1-5), korkeammat arvot heijastavat suotuisia tuloksia
Opiskelun päättyminen, enintään 16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Opiskelun päättyminen, enintään 16 viikkoa
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys, 5-pisteinen Likert-asteikko (alue 1-5), korkeammat arvot heijastavat suotuisia tuloksia
Opiskelun päättyminen, enintään 16 viikkoa
Toimenpiteen asianmukaisuus
Aikaikkuna: Opiskelun päättyminen, enintään 16 viikkoa
Intervention sopivuuden mitta, 5-pisteen Likert-asteikot (alue 1-5), korkeammat arvot heijastavat suotuisia tuloksia
Opiskelun päättyminen, enintään 16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Gina Kruse, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-215
  • P50CA244433-03S3 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Dana-Farber / Harvard Cancer Center kannustaa ja tukee kliinisistä tutkimuksista saatujen tietojen vastuullista ja eettistä jakamista. Julkaistussa käsikirjoituksessa käytetyn lopullisen tutkimusaineiston tunnistamattomia osallistujatietoja voidaan jakaa vain tiedonkäyttösopimuksen ehtojen mukaisesti. Pyynnöt voidaan osoittaa sponsoritutkijalle tai nimetylle henkilölle. Protokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma ovat saatavilla osoitteessa Clinicaltrials.gov vain liittovaltion säännösten edellyttämällä tavalla tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten edellytyksenä.

IPD-jaon aikakehys

Tietoja voidaan luovuttaa aikaisintaan 1 vuoden kuluttua julkaisupäivästä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ota yhteyttä Partners Innovations -tiimiin osoitteessa http://www.partners.org/innovation

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laadulliset ryhmähaastattelut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa