슬개골 불안정성에서 혈류 제한법의 효과
2025년 12월 19일 업데이트: Begum Kara Kaya, Biruni University
신전근에 적용되는 혈류 제한이 경미한 슬개골 불안정성에서 근육 구조와 근력, 무릎 통증 및 기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
최근 문헌에서 그 효과가 자주 조사되고 있는 혈류 제한 방법은 낮은 강도의 부하로 근육 비대를 일으킬 수 있고 낮은 기계적 스트레스를 통해 쉽게 견딜 수 있는 운동 접근법인 것 같습니다. 경미한 슬개골 불안정성이 있는 경우 근력 회복에 사용되며 지체 없이 기능 회복에 기여할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
슬개골 불안정성은 활차구에서 슬개골의 정상적인 움직임의 붕괴, 증후성, 내외측 변위로 정의됩니다.
슬개골 불안정성 환자는 근력 강화 프로그램 초기에 통증 증상으로 인해 고강도 대퇴사두근 운동을 견디지 못하여 근력 회복이 지연될 수 있습니다.
그러나 근력, 특히 내측광근 근력은 슬개골 불안정성에서 가능한 한 조기에 회복시키는 것이 중요하다.
최근 문헌에서 그 효과가 자주 조사되고 있는 혈류 제한 방법은 낮은 강도의 부하로 근육 비대를 일으킬 수 있고 낮은 기계적 스트레스를 통해 쉽게 견딜 수 있는 운동 접근법인 것 같습니다. 경미한 슬개골 불안정성이 있는 경우 근력 회복에 사용되며 지체 없이 기능 회복에 기여할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Begüm KARA KAYA, MSc
- 전화번호: +905355720021
- 이메일: bkara@biruni.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세~40세 사이,
- 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
- 적어도 3개월 동안 전방 무릎 통증을 호소하는 경우,
- 일방적인 경미한 슬개골 불안정성 진단을 받은 후,
- 운동을 방해하는 진행 중인 다른 임상적 문제가 없음(모든 사람을 위한 신체 활동 준비 상태 설문지에서 질문함).
제외 기준:
- 하나 이상의 외상성-무외상성 슬개골 탈구 병력,
- 방사선 영상에서 골관절염의 증거(≥ Kellgren-Lawrence Stage 2)
- 혈류 제한 운동의 적용을 방해하는 금기 사항 중 하나 이상 있음(흡연, 이전 정맥 혈전 색전증, 말초 혈관 질환 위험(발목-팔 지수 <0.9), 관상 동맥 심장 질환, 고혈압, 혈우병 등),
- 이전에 진단된 심혈관 질환 제한 노력 능력(심근경색, 협심증, 운동 과민증 등),
- 이전에 진단받은 신경학적 장애 또는 인지 기능 장애(뇌졸중, 치매, 정신분열증 등),
- 지난 1년간 하지정형외과 수술,
- 체질량 지수 ≥ 30kg/m2.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 혈류 제한
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재활 프로그램은 주 2회, 총 8주간 진행됩니다.
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활성 비교기: 혈류 제한 없음
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재활 프로그램은 주 2회, 총 8주간 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 구조 및 비대 평가
기간: 8주
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선형 프로브가 있는 휴대용 진단 B 모드 초음파 장치를 사용하여 대퇴사두근 구조를 평가합니다.
두 대퇴부 근육의 구조적 매개변수인 단면적, 근육 두께, 근막 길이 및 깃각도를 초음파로 평가합니다.
모든 평가는 밀리미터로 계산됩니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력 평가
기간: 8주
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무릎 신전근(사두근)과 길항근(햄스트링)의 동심 및 편심 강도는 등속성 동력계를 사용하여 측정됩니다.
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8주
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통증 평가
기간: 8주
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VAS(Visual Analogue Scale)는 활동 중, 휴식 중, 야간에 환자의 무릎 통증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
VAS로 통증 강도를 평가할 때 환자는 양쪽 끝에 "0-통증 없음" 및 "10 참을 수 없는 통증"으로 정의된 10cm 선 위에 자신의 통증을 표시하도록 요청받습니다.
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8주
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기능 평가
기간: 8주
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Tampa 운동 공포증 척도(TKS)는 운동 공포증을 평가하는 데 사용됩니다.
피험자의 하지 기능능력은 1분 기립검사로 평가하고, 무릎 기능은 환자답형 척도인 Lysholm Knee Scoring Scale과 Kujala Patellofemoral Joint Evaluation Scale로 평가한다. 슬개골이 불안정한 경우에 사용하도록 권장됩니다.
또한 각 적용 후 피로 결정은 Borg CR-10 Perceived Fatigue Scale로 수행됩니다.
척도는 대면 평가 방식으로 채워집니다.
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8주
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만족도 및 변화 평가
기간: 8주차
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재활 프로그램 후 참가자가 느끼는 전반적인 만족도와 임상 상태의 변화를 7점의 Global Rating of Change Scale로 평가합니다.
척도에 따라 "-3: 내가 훨씬 더 나빠졌다, -2: 내가 더 나빠졌다, -1: 내가 조금 더 나빠졌다, 0: 변화 없음, 1: 내가 조금 나아졌다, 2: 나는 내가 더 낫다, 3: 내가 훨씬 낫다".
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8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ayşe Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PFI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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