이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신경과에서 바이오피드백을 이용한 재활

2024년 4월 15일 업데이트: Justyna Leszczak, University of Rzeszow

신경계 질환 환자에서 바이오피드백 재활의 효과 평가

이 연구는 신경계 환자의 바이오피드백 재활 및 광학 산소 측정 평가와 수행된 재활 효과에 대한 혈액 매개변수의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

추가 목표는 연구 대상자의 체중, 생활 방식, 식습관, 정신 상태 평가, 삶의 질의 구성 요소를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 앞서 건강한 개인을 대상으로 장치의 신뢰성, 재현성 및 유효성에 대한 평가가 수행됩니다.

주제는 무작위 선택에 의해 두 그룹으로 할당됩니다.

- 스터디 그룹(60명) - 바이오피드백 훈련이 추가된 기존 재활 프로그램에 따라

연구 주제:

  • 뇌졸중 후 상태;
  • 두개뇌 외상;
  • 다발성 경화증;
  • 뇌성 마비;
  • 파킨슨 병
  • 전체 또는 부분 척수 손상 피험자 그룹은 Iwonicz Zdrój의 Health Resort and Rehabilitation Hospital에 머물고 있는 환자입니다. 피험자는 바이오피드백 방법(스터디 그룹)과 함께 최신 장비(Biometrics, Luna EMG, HEG, Vectis, Rotor)를 사용하여 추가 운동/치료와 함께 종합적인 재활을 받게 됩니다. 대조군 - 바이오피드백 운동이 없는 표준 요양소 재활 프로그램. 환자는 병원에서 지속적인 재활 기간(3주)을 갖게 됩니다. 1차 검사는 입원 당일, 2차 검사는 퇴원 당일, 3개월 후 퇴원 후 추적관찰 시 3차 검사(추적)를 시행한다.

또한 피험자는 혈구수, GL, TG, TC, HDL, LDL, CRP, 혈청 포도당, 사이토카인, 미오카인, 신경계 질환에서 발견되는 마커, 광학 산소측정기(nIRS 장치)와 같은 혈액 검사를 받게 됩니다. .

측정은 모든 대상에 대해 세 번 수행됩니다.

  • 손 근력 평가
  • 손 관절의 가동 범위
  • Tanita 780 MA 분석기를 이용한 체성분 분석(체지방, 지방 조직, 근육 조직, 체수분 함량)
  • 계산된 체질량 지수(BMI)
  • 심부감각검사(거울검사)
  • 재활 효과 평가
  • 기능적 용량 - Barthel 지수, ADL
  • Ashworth 근육 긴장(경련)
  • Box and Blocks 테스트를 사용한 손의 손재주
  • Franchay 척도에 따른 손의 그립 기능

  • Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremity에 따른 손의 운동 능력

    • EDSS 척도
    • WHOQOL-BREF 삶의 질 척도
    • 버그 척도
    • GMFCS 규모
    • MACS 척도
    • PEDI 척도
    • GMFM 규모
  • 건강 관련 행동, 식습관, 라이프스타일, 삶의 질 평가 - 표준화된 설문지. 또한 연구 참가자는 무엇보다도 교육, 결혼 여부, 거주지에 대한 정보가 포함된 설문 조사를 작성하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
      • Rzeszów, 폴란드, 35-205
        • University of Rzeszów

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 환자의 정보에 입각한 자발적인 동의
  • 21-75세
  • 기본 (기본) 파지 능력
  • Brunnström 척도에서 상지와 손의 마비 정도 4 -5
  • Rankin 척도 3의 장애 정도
  • 상지의 경련성 긴장, 변형된 애쉬워스 척도에서 손 마비가 3 이하 - 건강 진단으로 확인된 현재 건강 상태, 테스트 및 운동 참여 가능

테스트 인원:

  • 뇌졸중 후;
  • 두개뇌 외상;
  • 다발성 경화증;
  • 뇌성 마비;
  • 파킨슨 병
  • 전체 또는 부분 척수 손상

제외 기준:

  • 정보에 입각한 환자의 자발적인 동의 부족

    • 두 번째 또는 후속 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 뇌간 및 소뇌의 뇌졸중
    • 운동 중 이해력을 제한하고 작업을 수행하는 고등 정신 기능 장애
    • 시야 장애
    • 손의 잡는 기능을 제한할 수 있는 기계적 및 열적 부상
    • 쥐는 능력과 이동에 영향을 줄 수 있는 영구 구축을 포함하여 수반되는 신경, 류마티스 및 정형외과 질환
    • 불안정한 의학적 상태
  • 금속 임플란트, 전자 임플란트, 여성의 월경, 간질,
  • 3주간의 재활 체류를 완료하지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 건강한 피험자를 대상으로 한 장치의 신뢰성, 반복성 및 타당성 평가
건강한 개인을 대상으로 Biometrics, Luna EMG, Vectis, Rotor 및 nIRS와 같은 바이오 피드백 기반 장치의 신뢰성, 반복성 및 신뢰성 평가
다른: 건강한 피험자를 대상으로 한 장치의 신뢰성, 반복성 및 타당성 평가

건강한 피험자를 대상으로 한 장치의 신뢰성, 재현성 및 타당성 평가 신경계 장애가 있는 개인을 대상으로 한 연구에 앞서 바이오피드백 재활 및 광학 산소측정 측정에 포함될 장치의 신뢰성, 반복성 및 신뢰성에 대한 평가가 수행됩니다.

장치 평가는 두 명의 독립적인 연구원이 두 번 수행합니다.
다른: 바이오피드백 방법과 헬스리조트 기반 재활
바이오피드백 훈련으로 보완된 헬스 리조트 기반 치료
다른: 바이오피드백 방법과 헬스리조트 기반 재활 바이오피드백 훈련이 보완된 헬스리조트 기반 치료

재활 프로그램은 월요일부터 금요일까지 3주간 진행됩니다. 환자는 다음을 받게 됩니다: 그룹 및 개인 운동(능동 및 보조 운동, 도수 운동, PNF 기반 운동, 균형 및 호흡 운동), 수동 마사지, 레이저, 월풀, 진흙 팩, 탄산 요법과 같은 물리 치료, TENS 요법, BIO -V 램프, 로컬 크라이오 테라피.

헬스 리조트 기반 재활 재활 프로그램은 월요일부터 금요일까지 3주 동안 진행됩니다. 환자는 다음을 받게 됩니다: 그룹 및 개인 운동(능동 및 보조 운동, 도수 운동, PNF 기반 운동, 균형 및 호흡 운동), 수동 마사지, 레이저, 월풀, 이탄 랩, 탄산 요법과 같은 물리적 치료 , TENS 요법, BIO -V 램프, 로컬 크라이오 테라피.

다른: 건강 리조트 기반 재활 대조군 - 바이오피드백 훈련이 없는 건강 리조트 기반 치료.
헬스 리조트 기반 재활 재활 프로그램은 월요일부터 금요일까지 3주 동안 진행됩니다. 환자는 다음을 받게 됩니다: 그룹 및 개인 운동(능동 및 보조 운동, 도수 운동, PNF 기반 운동, 균형 및 호흡 운동), 수동 마사지, 레이저, 월풀, 진흙 팩, 탄산 요법과 같은 물리 치료, TENS 요법, BIO -브이램프, 로컬크라이오테라피
다른: 건강 리조트 기반 재활
대조군 - 바이오피드백 교육 없이 건강 리조트 기반 치료.
다른: 건강 리조트 기반 재활 대조군 - 바이오피드백 훈련이 없는 건강 리조트 기반 치료.
헬스 리조트 기반 재활 재활 프로그램은 월요일부터 금요일까지 3주 동안 진행됩니다. 환자는 다음을 받게 됩니다: 그룹 및 개인 운동(능동 및 보조 운동, 도수 운동, PNF 기반 운동, 균형 및 호흡 운동), 수동 마사지, 레이저, 월풀, 진흙 팩, 탄산 요법과 같은 물리 치료, TENS 요법, BIO -브이램프, 로컬크라이오테라피

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프리오피오셉션 평가(깊은 감각)
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
Luna EMG 장치에서 수행된 측정, 눈을 감고 선택한 동작 범위 60도 팔꿈치 관절 굴곡
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
프리오피오셉션 평가(깊은 감각)
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
Luna EMG 장치에서 수행된 측정, 눈을 감고 선택한 동작 범위 60도 팔꿈치 관절 굴곡
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
프리오피오셉션 평가(깊은 감각)
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
Luna EMG 장치에서 수행된 측정, 눈을 감고 선택한 동작 범위 60도 팔꿈치 관절 굴곡
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
근긴장도 평가(경련)
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
Luna EMG 기계에서 수행된 측정, 0도에서 90도까지의 팔꿈치 관절 굴곡 동작 범위
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
근긴장도 평가(경련)
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
Luna EMG 기계에서 수행된 측정, 0도에서 90도까지의 팔꿈치 관절 굴곡 동작 범위
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
근긴장도 평가(경련)
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
Luna EMG 기계에서 수행된 측정, 0도에서 90도까지의 팔꿈치 관절 굴곡 동작 범위
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
어깨 관절의 움직임 범위
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
Vectis에서 수행된 측정, 어깨 관절 운동 범위: 170까지 굴곡, 170까지 확장
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
어깨 관절의 움직임 범위
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
Vectis에서 수행된 측정, 어깨 관절 운동 범위: 170까지 굴곡, 170까지 확장
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
어깨 관절의 움직임 범위
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
Vectis에서 수행된 측정, 어깨 관절 운동 범위: 170까지 굴곡, 170까지 확장
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
손 악력
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
동력계로 수행되는 측정 동력계는 최대 90kg 미만의 강도를 기록합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전;
손 악력
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
동력계로 수행되는 측정 동력계는 최대 90kg 미만의 강도를 기록합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
손가락을 집는 힘
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
핀치 미터로 수행되는 측정. 핀치 미터는 최대 22kg 미만의 강도를 기록합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
손가락을 집는 힘
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
핀치 미터로 수행되는 측정. 핀치 미터는 최대 22kg 미만의 강도를 기록합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
손 악력
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
동력계로 수행되는 측정 동력계는 최대 90kg 미만의 강도를 기록합니다.
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
손가락을 집는 힘
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
핀치 미터로 수행되는 측정. 핀치 미터는 최대 22kg 미만의 강도를 기록합니다.
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
광학 산소 측정
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
nIRS 장치로 수행된 측정, 범위: 옥시헤모글로빈(O2Hb) 및 디옥시헤모글로빈(HHb)에 대한 근적외선(700-1300nm)
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
광학 산소 측정
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
nIRS 장치로 수행된 측정, 범위: 옥시헤모글로빈(O2Hb) 및 디옥시헤모글로빈(HHb)에 대한 근적외선(700-1300nm)
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
광학 산소 측정
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
nIRS 장치로 수행된 측정, 범위: 옥시헤모글로빈(O2Hb) 및 디옥시헤모글로빈(HHb)에 대한 근적외선(700-1300nm)
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
변화 체성분 평가(체지방량, 내장지방량, 근육조직, 제지방량, 체내 수분량) 생체 전기 임피던스 분석 - 타니타 780
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
체성분 평가(생체 전기 임피던스 분석 - Tanita 780) 프로토콜 치료 종료 후 베이스라인 사이 3주 시점의 베이스라인 체성분 변화
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
변화 체성분 평가(체지방량, 내장지방량, 근육조직, 제지방량, 체내 수분량) 생체 전기 임피던스 분석 - 타니타 780
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
체성분 평가(생체 전기 임피던스 분석 - Tanita 780)
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
상지 관절의 운동 범위
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
R 500 고니오미터 사용; 장치는 최대 1도의 정확도로 작동합니다.
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
상지 관절의 운동 범위
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
R 500 고니오미터 사용; 장치는 최대 1도의 정확도로 작동합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
상지 관절의 운동 범위
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
R 500 고니오미터 사용; 장치는 최대 1도의 정확도로 작동합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
상지 관절의 신근 및 굴근의 EMG
기간: 연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
상지 관절의 신근 및 굴근의 EMG - 생체 인식 및 루나 장치
연구 3년차부터 5년차까지의 연구 기간 동안 건강한 사람들을 대상으로 한 연구
상지 관절의 신근 및 굴근의 EMG
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
상지 관절의 신근 및 굴근의 EMG - 생체 인식 및 루나 장치
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
상지 관절의 신근 및 굴근의 EMG
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
상지 관절의 신근 및 굴근의 EMG - 생체 인식 및 루나 장치
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 상태 평가는 Barthel 지수를 사용하여 평가했습니다. 피험자는 최대 100점을 받을 수 있습니다.
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

일상 생활 활동은 Barthel Index를 사용하여 평가되었습니다. 피험자는 최대 100점을 받을 수 있습니다.

Barthel 척도에서 최대 100점을 얻을 수 있습니다. 세 가지 평가 범위가 있습니다: 0~20점. 20점에서 80점 사이의 총 의존도를 의미합니다. 환자가 다른 사람의 도움이 어느 정도 필요하다는 것을 의미하며 국경에서의 평가는 80~100점입니다. 약간의 도움으로 환자가 혼자 기능할 수 있음을 의미합니다.

0-20점 환자 상태 "가벼움" 21-85점 - "중간-무거움" 환자 상태 86-100점 - 환자 상태 "매우 심함"
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
기능 상태 평가는 Barthel 지수를 사용하여 평가했습니다. 피험자는 최대 100점을 받을 수 있습니다.
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

일상 생활 활동은 Barthel Index를 사용하여 평가되었습니다. 피험자는 최대 100점을 받을 수 있습니다.

Barthel 척도에서 최대 100점을 얻을 수 있습니다. 세 가지 평가 범위가 있습니다: 0~20점. 20점에서 80점 사이의 총 의존도를 의미합니다. 환자가 다른 사람의 도움이 어느 정도 필요하다는 것을 의미하며 국경에서의 평가는 80~100점입니다. 약간의 도움으로 환자가 혼자 기능할 수 있음을 의미합니다.

0-20점 환자 상태 "가벼움" 21-85점 - "중간-무거움" 환자 상태 86-100점 - 환자 상태 "매우 심함"
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
BBS(Berg Balance Scale)를 사용하여 균형을 평가했습니다.
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

균형은 Berg 균형 척도(BBS)를 사용하여 평가되었습니다.

버그 밸런스 척도

설명:

균형을 측정하도록 설계된 14개 항목 척도

(1. 앉기에서 서기 2. 지지하지 않고 서기 3. 지지하지 않고 앉기 4. 앉기에서 서기 5. 옮기기 6. 눈을 감고 서기 7. 두 발을 모으고 서기 8. 팔을 앞으로 뻗은 채 앞으로 뻗기 9. 바닥에서 물건 꺼내기 10. 뒤돌아보기 11. 360도 회전하기 12. 발판에 발을 번갈아 올려놓기 13. 한 발을 앞으로 내밀고 서기 14. 한 발로 서기)

채점: 0-4 범위의 5점 서수 척도. "0"은 가장 낮은 수준의 기능을 나타내고 "4"는 가장 높은 수준의 기능을 나타냅니다. 가장 낮은 성능을 기록하십시오. 총점 = 56

해석: 41-56 = 독립적 21-40 = 도움을 받아 걷기 0 -20 = 휠체어 이용
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
BBS(Berg Balance Scale)를 사용하여 균형을 평가했습니다.
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

균형은 Berg 균형 척도(BBS)를 사용하여 평가되었습니다.

버그 밸런스 척도

설명:

균형을 측정하도록 설계된 14개 항목 척도

(1. 앉기에서 서기 2. 지지하지 않고 서기 3. 지지하지 않고 앉기 4. 앉기에서 서기 5. 옮기기 6. 눈을 감고 서기 7. 두 발을 모으고 서기 8. 팔을 앞으로 뻗은 채 앞으로 뻗기 9. 바닥에서 물건 꺼내기 10. 뒤돌아보기 11. 360도 회전하기 12. 발판에 발을 번갈아 올려놓기 13. 한 발을 앞으로 내밀고 서기 14. 한 발로 서기)

채점: 0-4 범위의 5점 서수 척도. "0"은 가장 낮은 수준의 기능을 나타내고 "4"는 가장 높은 수준의 기능을 나타냅니다. 가장 낮은 성능을 기록하십시오. 총점 = 56

해석: 41-56 = 독립적 21-40 = 도움을 받아 걷기 0 -20 = 휠체어 이용
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
근긴장도(경련)의 평가는 수정된 Ashworth 척도를 사용하여 검사했습니다.
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

증가된 근긴장도(경련)는 수정된 Ashworth 척도를 사용하여 검사했습니다. 이것은 1등급을 포함하도록 수정된 6점 척도입니다.

0: 근긴장의 증가 없음

  1. 근긴장도의 약간의 증가, 잡기 및 놓기 또는 환부가 굴곡 또는 신전으로 움직일 때 운동 범위 끝에서 최소한의 저항으로 나타남 1+: 근긴장도 약간 증가, 잡기로 나타남 , ROM의 나머지 부분(절반 미만) 전체에서 최소 저항이 뒤따름
  2. 대부분의 ROM에서 근긴장도가 더 뚜렷하게 증가하지만 영향을 받는 부분은 쉽게 움직입니다.
  3. 상당한 근긴장 증가, 수동적 움직임 어려움
  4. 구부러지거나 펴질 때 영향을 받는 부분이 경직됨
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
근긴장도(경련)의 평가는 수정된 Ashworth 척도를 사용하여 검사했습니다.
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

증가된 근긴장도(경련)는 수정된 Ashworth 척도를 사용하여 검사했습니다. 이것은 1등급을 포함하도록 수정된 6점 척도입니다.

0: 근긴장의 증가 없음

  1. 근긴장도의 약간의 증가, 잡기 및 놓기 또는 환부가 굴곡 또는 신전으로 움직일 때 운동 범위 끝에서 최소한의 저항으로 나타남 1+: 근긴장도 약간 증가, 잡기로 나타남 , ROM의 나머지 부분(절반 미만) 전체에서 최소 저항이 뒤따름
  2. 대부분의 ROM에서 근긴장도가 더 뚜렷하게 증가하지만 영향을 받는 부분은 쉽게 움직입니다.
  3. 상당한 근긴장 증가, 수동적 움직임 어려움
  4. 구부러지거나 펴질 때 영향을 받는 부분이 경직됨
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
마비성 사지 기능의 평가는 Brunnström 척도를 사용하여 평가했습니다.
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
사지의 운동 성능(기능)은 Brunnström 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이것은 마비 사지의 성능(기능)을 평가하기 위해 고안된 6점 척도입니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
마비성 사지 기능의 평가는 Brunnström 척도를 사용하여 평가했습니다.
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
사지의 운동 성능(기능)은 Brunnström 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이것은 마비 사지의 성능(기능)을 평가하기 위해 고안된 6점 척도입니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
수정된 랜킨 척도(MRS)를 사용한 장애 수준 평가
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

수정된 랭킹 척도(MRS)를 사용한 장애 평가

점수 설명 0 - 전혀 증상 없음

1- 증상에도 불구하고 심각한 장애가 없음; 모든 일반적인 의무와 활동을 수행할 수 있음 2 - 경미한 장애; 이전의 모든 활동을 수행할 수 없지만 도움 없이 자신의 일을 돌볼 수 있음 3 - 중등도 장애; 약간의 도움이 필요하지만 도움 없이 걸을 수 있음 4 - 중등도의 장애; 도움 없이 걸을 수 없고 도움 없이 자신의 신체적 필요에 주의를 기울일 수 없음 5 - 심각한 장애; 누워만 있고 요실금하며 지속적인 간호와 관심이 필요함 6 - 사망 합계(0-6): _______
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
수정된 랜킨 척도(MRS)를 사용한 장애 수준 평가
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

수정된 랭킹 척도(MRS)를 사용한 장애 평가

점수 설명 0 - 전혀 증상 없음

1- 증상에도 불구하고 심각한 장애가 없음; 모든 일반적인 의무와 활동을 수행할 수 있음 2 - 경미한 장애; 이전의 모든 활동을 수행할 수 없지만 도움 없이 자신의 일을 돌볼 수 있음 3 - 중등도 장애; 약간의 도움이 필요하지만 도움 없이 걸을 수 있음 4 - 중등도의 장애; 도움 없이 걸을 수 없고 도움 없이 자신의 신체적 필요에 주의를 기울일 수 없음 5 - 심각한 장애; 누워만 있고 요실금하며 지속적인 간호와 관심이 필요함 6 - 사망 합계(0-6): _______
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
Box and Blocks 테스트로 평가된 수동 기술;
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
이 테스트는 칸막이로 2등분된 나무 상자와 150개의 블록을 사용합니다. 대상은 60초 동안 상자의 한 부분에서 다른 부분으로 가능한 한 많은 블록을 이동합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
Box and Blocks 테스트로 평가된 수동 기술;
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
이 테스트는 칸막이로 2등분된 나무 상자와 150개의 블록을 사용합니다. 대상은 60초 동안 상자의 한 부분에서 다른 부분으로 가능한 한 많은 블록을 이동합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
Franchay 척도에 따른 핸드그립 기능
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
척도는 7가지 작업(합격/불합격 등급)으로 구성됩니다. 환자는 성공적으로 수행된 각 활동에 대해 1점을, 수행하지 못한 경우 0점을 받습니다. 작업 수행에 대해 최대 7점을 얻을 수 있습니다. 더 높은 점수는 더 나은 수동 기술에 해당합니다. 이 척도는 상지의 근위 제어와 손기술을 측정합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
Franchay 척도에 따른 핸드그립 기능
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
척도는 7가지 작업(합격/불합격 등급)으로 구성됩니다. 환자는 성공적으로 수행된 각 활동에 대해 1점을, 수행하지 못한 경우 0점을 받습니다. 작업 수행에 대해 최대 7점을 얻을 수 있습니다. 더 높은 점수는 더 나은 수동 기술에 해당합니다. 이 척도는 상지의 근위 제어와 손기술을 측정합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
Fugl-Meyer Motor Assessment Scale에 따른 상지의 운동 능력
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremity는 운동 기능을 측정할 수 있는 포괄적인 도구입니다. 그것은 일반적인 움직임, 정밀한 움직임, 그립, 조정 및 속도를 평가하도록 설계된 33개의 운동 과제로 구성됩니다. H 소그룹 검사(표면적 및 심부 민감도 평가)와 J 소그룹 검사를 수행하여 수동적 동작 범위와 이러한 움직임으로 인한 통증을 확인할 수도 있습니다.

개별 작업은 척도 0-2로 평가됩니다. 0 - 불가능한 작업

  1. - 작업이 부분적으로 완료됨,
  2. - 작업이 올바르게 완료되었습니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
Fugl-Meyer Motor Assessment Scale에 따른 상지의 운동 능력
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremity는 운동 기능을 측정할 수 있는 포괄적인 도구입니다. 그것은 일반적인 움직임, 정밀한 움직임, 그립, 조정 및 속도를 평가하도록 설계된 33개의 운동 과제로 구성됩니다. H 소그룹 검사(표면적 및 심부 민감도 평가)와 J 소그룹 검사를 수행하여 수동적 동작 범위와 이러한 움직임으로 인한 통증을 확인할 수도 있습니다.

개별 작업은 척도 0-2로 평가됩니다. 0 - 불가능한 작업

  1. - 작업이 부분적으로 완료됨,
  2. - 작업이 올바르게 완료되었습니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
대운동 기능 분류 시스템(GMFCS)
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
GMFCS는 일상 생활에서의 기능 및 이동성에 대한 5단계 평가 시스템입니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
대운동 기능 분류 시스템(GMFCS)
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
GMFCS는 일상 생활에서의 기능 및 이동성에 대한 5단계 평가 시스템입니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
수동 능력 분류 시스템(MACS)
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
수동 능력 분류 시스템(MACS)은 뇌성마비 아동이 일상 생활에서 물건을 다룰 때 손을 어떻게 사용하는지 설명합니다. MACS에는 5가지 수준이 있습니다. 아동에게 특정 수준을 할당하는 것은 아동이 물건을 사용하는 동안 시작한 활동과 아동이 일상 활동에서 이를 사용할 수 있도록 다른 사람의 도움이 필요한지 또는 장비의 조정이 필요한지 여부를 기반으로 합니다. MACS 소책자는 또한 인접한 수준 간의 차이점을 설명하여 어떤 수준이 물체를 사용하는 아동의 능력을 가장 잘 설명하는지 쉽게 결정할 수 있도록 합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
수동 능력 분류 시스템(MACS)
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
수동 능력 분류 시스템(MACS)은 뇌성마비 아동이 일상 생활에서 물건을 다룰 때 손을 어떻게 사용하는지 설명합니다. MACS에는 5가지 수준이 있습니다. 아동에게 특정 수준을 할당하는 것은 아동이 물건을 사용하는 동안 시작한 활동과 아동이 일상 활동에서 이를 사용할 수 있도록 다른 사람의 도움이 필요한지 또는 장비의 조정이 필요한지 여부를 기반으로 합니다. MACS 소책자는 또한 인접한 수준 간의 차이점을 설명하여 어떤 수준이 물체를 사용하는 아동의 능력을 가장 잘 설명하는지 쉽게 결정할 수 있도록 합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: HDL
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

HDL 수준:

남자들:

35mg/dL(0.9mmol/L) 미만이면 심장병 고위험군입니다.

여성:

45mg/dL(1.2mmol/L) 미만이면 심장병 고위험군입니다. 60mg/dL(1.56mmol/L) 이상. 높은 HDL 콜레스테롤.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: HDL
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

HDL 수준:

남자들:

35mg/dL(0.9mmol/L) 미만이면 심장병 고위험군입니다.

여성:

45mg/dL(1.2mmol/L) 미만이면 심장병 고위험군입니다. 60mg/dL(1.56mmol/L) 이상. 높은 HDL 콜레스테롤.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: LDL
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

LDL 수준:

100mg/dL(2.6mmol/L) 미만 정상 100~129mg/dL(2.63.34mmol/L) 정상 이상 130~159mg/dL(3.36~4.13mmol/L) 한도 160~189mg/L dL(4.14 - 4.90mmol/L) 높음 190mg/dL(4.91mmol/L) 이상 매우 높음
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: LDL
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

LDL 수준:

100mg/dL(2.6mmol/L) 미만 정상 100~129mg/dL(2.63.34mmol/L) 정상 이상 130~159mg/dL(3.36~4.13mmol/L) 한도 160~189mg/L dL(4.14 - 4.90mmol/L) 높음 190mg/dL(4.91mmol/L) 이상 매우 높음
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: 총 콜레스테롤
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

총 콜레스테롤 수치:

200mg/dL(5.17mmol/L) 미만 Norm 200 - 239mg/dL(5.17 - 6.18mmol/L) 수치 상승 240mg/dL(6.21mmol/L) 심장병 위험 높음
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: 총 콜레스테롤
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

총 콜레스테롤 수치:

200mg/dL(5.17mmol/L) 미만 Norm 200 - 239mg/dL(5.17 - 6.18mmol/L) 수치 상승 240mg/dL(6.21mmol/L) 심장병 위험 높음
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
WHR 평가
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
비만의 유형은 허리둘레와 엉덩이둘레의 비율을 나타내는 소위 허리-엉덩이 비율(WHR)로 평가됩니다. WHR은 과도한 지방의 위치를 ​​특정하고 비만의 두 가지 주요 유형을 식별할 수 있도록 합니다. 내장 비만(남성의 특징)은 복강 및 상체의 지방 축적과 관련이 있으며 여성형 비만(둔부 대퇴부 비만)입니다. ), 여성에게 더 흔합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
WHR 평가
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
비만의 유형은 허리둘레와 엉덩이둘레의 비율을 나타내는 소위 허리-엉덩이 비율(WHR)로 평가됩니다. WHR은 과도한 지방의 위치를 ​​특정하고 비만의 두 가지 주요 유형을 식별할 수 있도록 합니다. 내장 비만(남성의 특징)은 복강 및 상체의 지방 축적과 관련이 있으며 여성형 비만(둔부 대퇴부 비만)입니다. ), 여성에게 더 흔합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
대사증후군 평가
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

대사 증후군(다중 대사 증후군, 증후군 X, 인슐린 저항성 증후군, Reaven 증후군) - 죽상동맥경화증 및 제2형 당뇨병의 위험과 혈관 합병증의 위험을 크게 증가시키는 일련의 상호 관련된 요인.

복부(중앙) 비만

진단을 공식화하려면 다음 5가지 이상 중 3가지 이상을 확인해야 합니다.

복부 비만(유럽 남성의 경우 허리둘레 ≥ 94cm, 여성의 경우 ≥ 80cm) 및 추가로 다음 이상 중 두 가지가 공존: 트리글리세리드 ≥ 150mg/dl 또는 남성의 이상지질혈증 관련 치료 콜레스테롤 HDL < 40mg/dl 여성의 < 50mg/dl 또는 이상지질혈증 관련 치료 동맥압 ≥ 130/85mmHg 또는 동맥압 관련 치료 공복 혈당 ≥ 100mg/dl 또는 제2형 당뇨병 치료
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
대사증후군 평가
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

대사 증후군(다중 대사 증후군, 증후군 X, 인슐린 저항성 증후군, Reaven 증후군) - 죽상동맥경화증 및 제2형 당뇨병의 위험과 혈관 합병증의 위험을 크게 증가시키는 일련의 상호 관련된 요인.

복부(중앙) 비만

진단을 공식화하려면 다음 5가지 이상 중 3가지 이상을 확인해야 합니다.

복부 비만(유럽 남성의 경우 허리둘레 ≥ 94cm, 여성의 경우 ≥ 80cm) 및 추가로 다음 이상 중 두 가지가 공존: 트리글리세리드 ≥ 150mg/dl 또는 남성의 이상지질혈증 관련 치료 콜레스테롤 HDL < 40mg/dl 여성의 < 50mg/dl 또는 이상지질혈증 관련 치료 동맥압 ≥ 130/85mmHg 또는 동맥압 관련 치료 공복 혈당 ≥ 100mg/dl 또는 제2형 당뇨병 치료
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: TG
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

TG 레벨:

150mg/dL(1.69mmol/L) 미만 Norm 150~199mg/dL(1.69~2.25mmol/L) 한도 200~499mg/dL(2.26~5.63mmol/L) 높음 500mg/dL 이상(5.64mmol/L) 엘) 매우 높음
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: TG
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

TG 레벨:

150mg/dL(1.69mmol/L) 미만 Norm 150~199mg/dL(1.69~2.25mmol/L) 한도 200~499mg/dL(2.26~5.63mmol/L) 높음 500mg/dL 이상(5.64mmol/L) 엘) 매우 높음
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: 동맥경화 지수
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

동맥경화 지수 수준

  • 남성의 경우 4.5 미만(심근경색 후 3.5 미만)
  • 여성의 경우 4.0 미만(심근경색 후 3.0 미만)
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: 동맥경화 지수
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

동맥경화 지수 수준

  • 남성의 경우 4.5 미만(심근경색 후 3.5 미만)
  • 여성의 경우 4.0 미만(심근경색 후 3.0 미만)
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: CRP
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

CRP 수준:

  • 5 mg / l 미만의 CRP (최대 10 mg / l - 고혈압이있는 비만인의 경우)
  • 40 mg / l 이상의 CRP - 가벼운 바이러스 감염 또는 임신을 나타낼 수 있습니다.
  • 200 mg / l 이상의 CRP-세균성 염증이 체내에서 발생합니다.
  • 500 mg / l 이상의 CRP - 기본 및 세균 감염 및 화상으로 인한 매우 심각한 감염 상황에서 발생합니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: CRP
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

CRP 수준:

  • 5 mg / l 미만의 CRP (최대 10 mg / l - 고혈압이있는 비만인의 경우)
  • 40 mg / l 이상의 CRP - 가벼운 바이러스 감염 또는 임신을 나타낼 수 있습니다.
  • 200 mg / l 이상의 CRP-세균성 염증이 체내에서 발생합니다.
  • 500 mg / l 이상의 CRP - 기본 및 세균 감염 및 화상으로 인한 매우 심각한 감염 상황에서 발생합니다.
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시
혈액 매개변수의 변화: 혈청 포도당
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

혈청 포도당 수준: 70 ~ 99mg/dL(3.9 ~ 5.5mmol/L) 정상 포도당 수준 100 ~ 125mg/dL(5.6 ~ 6.9mmol/L) 비정상 공복 혈당(당뇨병 전 단계) 126mg ~ /dL(7.0mmol/L) 당뇨병
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
혈액 매개변수의 변화: 혈청 포도당
기간: 두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

검사를 위한 혈액은 재활 클리닉의 의료진이 기저정맥에서 채취했습니다.

혈청 포도당 수준: 70 ~ 99mg/dL(3.9 ~ 5.5mmol/L) 정상 포도당 수준 100 ~ 125mg/dL(5.6 ~ 6.9mmol/L) 비정상 공복 혈당(당뇨병 전 단계) 126mg ~ /dL(7.0mmol/L) 당뇨병
두 번째 시험 - 3주 프로그램 종료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rzeszow

수사관

  • 수석 연구원: Justyna Leszczak, PhD, Univeristy of Rzeszów,

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • neurological rehabilitation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Costa Rica

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다