Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuntoutus biopalautteen avulla neurologiassa

maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Justyna Leszczak, University of Rzeszow

Biofeedback-kuntoutuksen tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on neurologisia sairauksia

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida neurologisten potilaiden biofeedback-kuntoutuksen ja optisen oksimetrian arviointia sekä veriparametrien vaikutusta suoritetun kuntoutuksen vaikutukseen.

Lisäksi tavoitteena on arvioida koehenkilöiden painon, elämäntapojen, ruokailutottumusten, henkisen tilan arvioinnin ja elämänlaadun komponentteja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen tutkimusta arvioidaan laitteiden luotettavuus, toistettavuus ja validiteetti terveiden yksilöiden keskuudessa.

Aiheet jaetaan satunnaisella valinnalla kahteen ryhmään:

- opintoryhmä (60 henkilöä) - tavanomaisen kuntoutusohjelman jälkeen täydennettynä biopalautekoulutuksella

Opiskeluaineet:

  • Aivohalvauksen jälkeinen tila;
  • Kranioaivo-trauma;
  • Multippeliskleroosi;
  • Aivohalvaus;
  • Parkinsonin tauti
  • Täydellinen tai osittainen selkäydinvamma Tutkittavien ryhmä on Iwonicz Zdrójissa sijaitsevassa Health Resort and Rehabilitation Hospitalissa oleskelevat potilaat. Koehenkilöt saavat kattavan kuntoutuksen lisäharjoituksin/terapioin nykyaikaisilla laitteilla (Biometrics, Luna EMG, HEG, Vectis, Rotor) biofeedback-menetelmällä (tutkimusryhmä). Kontrolliryhmä - tavallinen parantolakuntoutusohjelma ilman biofeedback-harjoituksia. Potilailla on jatkuva kuntoutusjakso sairaalassa (3 viikkoa). Ensimmäinen tutkimus tehdään sairaalaan tulopäivänä, toinen tutkimus kotiutuspäivänä ja 3 kuukautta sairaalasta poistumisen jälkeen kolmas tutkimus (seuranta) seurantakäynnin aikana.

Lisäksi koehenkilöiltä otetaan verikokeita, kuten verenkuva, GL, TG, TC, HDL, LDL, CRP, seerumin glukoosi, sytokiinit, myokiinit, neurologisista sairauksista löydetyt markkerit ja optinen oksimetria (nIRS-laite) .

Mittaukset otetaan kolme kertaa kaikista aiheista:

  • käsien lihasvoiman arviointi
  • käsien nivelten liikealueet
  • kehon koostumuksen analysointi Tanita 780 MA -analysaattorilla (kehon rasva, laiha kudos, lihaskudos, kehon vesipitoisuus
  • laskettu painoindeksi (BMI)
  • syvän tuntemuksen tutkimus (peilitesti)
  • kuntoutuksen vaikutusten arviointi
  • toimintakyky - Barthel-indeksi, ADL
  • Ashworthin lihasjännitys (spastisuus)
  • Käden käsinnäkyvyys Box and Blocks -testillä
  • käden pitotoiminto Franchayn asteikon mukaan
  • Käden motoriset kyvyt yläraajojen Fugl-Meyerin moottorin arviointiasteikon mukaan

    • EDSS asteikko
    • WHOQOL-BREF elämänlaatuasteikko
    • Bergin asteikko
    • GMFCS-asteikko
    • MACS-asteikko
    • PEDI-asteikko
    • GMFM-asteikko
  • Terveyteen liittyvän käyttäytymisen, ruokailutottumusten, elämäntapojen, elämänlaadun arviointi - standardoidut kyselylomakkeet. Lisäksi tutkimukseen osallistuvat täyttävät kyselylomakkeen, joka sisältää tietoa muun muassa koulutuksesta, siviilisäädystä ja asuinpaikasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rzeszów, Puola, 35-205
        • University of Rzeszow

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaan tietoinen, vapaaehtoinen suostumus
  • ikä 21-75 vuotta
  • alkeis (perus) tarttumiskyky
  • yläraajan ja käden pareesiaste 4 -5 Brunnströmin asteikolla
  • vammaisuus Rankinin asteikolla 3
  • yläraajan spastinen jännitys, pareesi käsi enintään 3 modifioidulla Ashworthin asteikolla - tämänhetkinen terveydentila vahvistetaan lääkärintarkastuksessa, mikä mahdollistaa osallistumisen testeihin ja harjoituksiin

Testihenkilöt:

  • aivohalvauksen jälkeen;
  • Kranioaivo-trauma;
  • Multippeliskleroosi;
  • Aivohalvaus;
  • Parkinsonin tauti
  • Täydellinen tai osittainen selkäydinvaurio

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan tietoisen, vapaaehtoisen suostumuksen puute

    • toinen tai myöhempi aivohalvaus, hemorraginen aivohalvaus, aivorungon ja pikkuaivojen aivohalvaus
    • korkeampien henkisten toimintojen häiriöt, jotka rajoittavat ymmärtämistä ja tehtävien suorittamista harjoitusten aikana
    • näkökentän häiriöt
    • mekaanisia ja lämpövaurioita, jotka voivat rajoittaa käden tarttumistoimintoa
    • samanaikaiset neurologiset, reumatologiset ja ortopediset sairaudet, mukaan lukien pysyvät kontraktuurit, jotka voivat vaikuttaa tarttumiskykyyn ja liikkumiseen
    • epävakaa lääketieteellinen tila
  • metalli-implantit, elektroniset implantit, naisten kuukautiset, epilepsia,
  • 3 viikon kuntoutusjakson suorittamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja validiteetin arviointi terveillä koehenkilöillä
Biofeedback-pohjaisten laitteiden, kuten Biometrics, Luna EMG, Vectis, Rotor ja nIRS, luotettavuuden, toistettavuuden ja uskottavuuden arviointi terveiden yksilöiden keskuudessa

Laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja validiteetin arviointi terveillä koehenkilöillä Ennen tutkimusta neurologisista häiriöistä kärsivillä henkilöillä tehdään biofeedback-kuntoutus- ja optisen oksimetrian mittauksiin sisällytettävien laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja uskottavuuden arviointi.

Laitteiden arvioinnin suorittaa kaksi riippumatonta tutkijaa kahdesti

Muut: Biofeedback-menetelmä ja terveyskeskuspohjainen kuntoutus
Terveyskeskuspohjaisia ​​hoitoja täydennettynä biopalautekoulutuksella

Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaaliset hieronnat, fyysiset hoidot kuten laser, poreallas, mutapakkaukset, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia.

Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laser, poreallas, turvekääreet, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia.

Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laser, poreallas, mutapakkaukset, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia
Muut: Terveyskeskuspohjainen kuntoutus
Kontrolliryhmä - terveyskeskuspohjaiset hoidot, ilman biopalautekoulutusta.
Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laser, poreallas, mutapakkaukset, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prioprioseption (syvän tuntemuksen) arviointi
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
Mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, valittu liikealue silmät kiinni 60 astetta kyynärnivelen koukistus
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
prioprioseption (syvän tuntemuksen) arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, valittu liikealue silmät kiinni 60 astetta kyynärnivelen koukistus
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
prioprioseption (syvän tuntemuksen) arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, valittu liikealue silmät kiinni 60 astetta kyynärnivelen koukistus
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
lihasjänteen (spastisuuden) arviointi
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, liikealue 0 - 90 astetta kyynärnivelen taivutus
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
lihasjänteen (spastisuuden) arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, liikealue 0 - 90 astetta kyynärnivelen taivutus
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
lihasjänteen (spastisuuden) arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, liikealue 0 - 90 astetta kyynärnivelen taivutus
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
liikkeiden vaihteluvälit olkanivelessä
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
Mittaukset tehtiin Vectisillä, olkanivelen liikealue: taivutus 170:een, ojennus 170:een
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
liikkeiden vaihteluvälit olkanivelessä
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Mittaukset tehtiin Vectisillä, olkanivelen liikealue: taivutus 170:een, ojennus 170:een
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
liikkeiden vaihteluvälit olkanivelessä
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Mittaukset tehtiin Vectisillä, olkanivelen liikealue: taivutus 170:een, ojennus 170:een
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
dynamometrillä suoritettavat mittaukset Dynamometri rekisteröi vahvuuden alle 90 kg asti,
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
dynamometrillä suoritettavat mittaukset Dynamometri rekisteröi vahvuuden alle 90 kg asti,
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
sormien puristusvoima
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
mittaukset tehdään puristusmittarilla. Puristusmittari rekisteröi vahvuuden alle 22 kg asti.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
sormien puristusvoima
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
mittaukset tehdään puristusmittarilla. Puristusmittari rekisteröi vahvuuden alle 22 kg asti.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
dynamometrillä suoritettavat mittaukset Dynamometri rekisteröi vahvuuden alle 90 kg asti,
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
sormien puristusvoima
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
mittaukset tehdään puristusmittarilla. Puristusmittari rekisteröi vahvuuden alle 22 kg asti.
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
optinen oksimetria
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
mittaus suoritettu nIRS-laitteella, alueet: lähellä infrapunavaloa (700-1300 nm) oksihemoglobiinille (O2Hb) ja deoksihemoglobiinille (HHb)
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
optinen oksimetria
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
mittaus suoritettu nIRS-laitteella, alueet: lähellä infrapunavaloa (700-1300 nm) oksihemoglobiinille (O2Hb) ja deoksihemoglobiinille (HHb)
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
optinen oksimetria
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
mittaus suoritettu nIRS-laitteella, alueet: lähellä infrapunavaloa (700-1300 nm) oksihemoglobiinille (O2Hb) ja deoksihemoglobiinille (HHb)
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutos Kehonkoostumuksen arviointi (rasvamassa, sisäelinten rasvataso, lihaskudos, rasvaton massa, kehon vesipitoisuus) biosähköisen impedanssianalyysin perusteella - Tanita 780.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Kehon koostumuksen arviointi (biosähköinen impedanssianalyysi - Tanita 780) Muutos lähtötilanteesta 3 viikon kuluttua lähtötilanteen välillä protokollahoidon päättymisen jälkeen
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutos Kehonkoostumuksen arviointi (rasvamassa, sisäelinten rasvataso, lihaskudos, rasvaton massa, kehon vesipitoisuus) biosähköisen impedanssianalyysin perusteella - Tanita 780.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Kehon koostumuksen arviointi (biosähköinen impedanssianalyysi - Tanita 780)
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Liikealueet yläraajan nivelissä
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
käyttämällä R 500 goniometriä; laite toimii yhden asteen tarkkuudella.
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
Liikealueet yläraajan nivelissä
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
käyttämällä R 500 goniometriä; laite toimii yhden asteen tarkkuudella.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Liikealueet yläraajan nivelissä
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
käyttämällä R 500 goniometriä; laite toimii yhden asteen tarkkuudella.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Yläraajan nivelten ojentajia ja koukuttajia EMG
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
Yläraajan nivelten ojentajien ja koukistien EMG - Biometriikka ja Luna-laite
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
Yläraajan nivelten ojentajia ja koukuttajia EMG
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Yläraajan nivelten ojentajien ja koukistien EMG - Biometriikka ja Luna-laite
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Yläraajan nivelten ojentajia ja koukuttajia EMG
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Yläraajan nivelten ojentajien ja koukistien EMG - Biometriikka ja Luna-laite
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallisen tilan arviointi arvioitiin käyttämällä Barthel-indeksiä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Päivittäistä toimintaa arvioitiin Barthel-indeksillä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.

Barthel-asteikolla voi saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: saa 0-20 pistettä. tarkoittaa kokonaisriippuvuutta, 20 - 80 pistettä. tarkoittaa, että jossain määrin potilas tarvitsee apua muilta, ja rajalla arvosana on 80-100 pistettä. tarkoittaa, että pienellä avustuksella potilas voi toimia yksin.

0-20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21-85 pistettä - "keskiraskas" potilaan tila 86-100 pistettä - potilaan tila "erittäin raskas"

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Toiminnallisen tilan arviointi arvioitiin käyttämällä Barthel-indeksiä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Päivittäistä toimintaa arvioitiin Barthel-indeksillä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.

Barthel-asteikolla voi saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: saa 0-20 pistettä. tarkoittaa kokonaisriippuvuutta, 20 - 80 pistettä. tarkoittaa, että jossain määrin potilas tarvitsee apua muilta, ja rajalla arvosana on 80-100 pistettä. tarkoittaa, että pienellä avustuksella potilas voi toimia yksin.

0-20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21-85 pistettä - "keskiraskas" potilaan tila 86-100 pistettä - potilaan tila "erittäin raskas"

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Tasapaino arvioitiin Berg Balance Scale (BBS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Tasapainoa arvioitiin Bergin tasapainoasteikolla (BBS)

Bergin tasapainovaaka

Kuvaus:

14-osainen asteikko tasapainon mittaamiseen

(1. Istuminen seisomaan 2. Seisominen ilman tukea 3. Istuminen ilman tukea 4. Seisominen istumaan 5. Siirtyminen 6. Seiso silmät kiinni 7. Seiso jalat yhdessä 8. Kurottautuminen eteenpäin käsivarrella ojennettuina 9. Esineen nostaminen lattialta 10. Kääntäminen taakseen 11. Kääntäminen 360 astetta 12. Vaihtoehtoisen jalan asettaminen jakkaralle 13. Seiso yksi jalka edessä 14. Seiso yhdellä jalalla)

Pisteytys: Viiden pisteen järjestysasteikko 0-4. "0" tarkoittaa alinta toimintotasoa ja "4" korkeinta toimintotasoa. Tee ALHIN suorituskyky. Kokonaispisteet = 56

Tulkinta: 41-56 = itsenäinen 21-40 = kävely avustuksella 0 -20 = pyörätuolissa

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Tasapaino arvioitiin Berg Balance Scale (BBS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Tasapainoa arvioitiin Bergin tasapainoasteikolla (BBS)

Bergin tasapainovaaka

Kuvaus:

14-osainen asteikko tasapainon mittaamiseen

(1. Istuminen seisomaan 2. Seisominen ilman tukea 3. Istuminen ilman tukea 4. Seisominen istumaan 5. Siirtyminen 6. Seiso silmät kiinni 7. Seiso jalat yhdessä 8. Kurottautuminen eteenpäin käsivarrella ojennettuina 9. Esineen nostaminen lattialta 10. Kääntäminen taakseen 11. Kääntäminen 360 astetta 12. Vaihtoehtoisen jalan asettaminen jakkaralle 13. Seiso yksi jalka edessä 14. Seiso yhdellä jalalla)

Pisteytys: Viiden pisteen järjestysasteikko 0-4. "0" tarkoittaa alinta toimintotasoa ja "4" korkeinta toimintotasoa. Tee ALHIN suorituskyky. Kokonaispisteet = 56

Tulkinta: 41-56 = itsenäinen 21-40 = kävely avustuksella 0 -20 = pyörätuolissa

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Lihasjännityksen (spastisuuden) arviointia tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Lisääntynyt lihasjännitys (spastisuus) tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla. Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on muutettu sisältämään arvosana 1.

0: Ei lisääntynyt lihasten sävy

  1. Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisena ja vapauttamisena tai minimaalisena vastuksena liikealueen lopussa, kun sairastuneita osia liikutetaan taivutuksessa tai venyttelyssä 1+: Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisena , jota seuraa minimaalinen vastus ROM-muistin loppuosan (alle puolet) ajan
  2. Selkeämpi lihasjänteen nousu suurimman osan ROM:ista, mutta vahingoittuneet osat liikkuivat helposti
  3. Huomattava lihasjännityksen nousu, passiivinen liikkuminen vaikeaa
  4. Vaikuttava osa(t) jäykkä taivutuksessa tai ojennuksessa
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Lihasjännityksen (spastisuuden) arviointia tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Lisääntynyt lihasjännitys (spastisuus) tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla. Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on muutettu sisältämään arvosana 1.

0: Ei lisääntynyt lihasten sävy

  1. Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisena ja vapauttamisena tai minimaalisena vastuksena liikealueen lopussa, kun sairastuneita osia liikutetaan taivutuksessa tai venyttelyssä 1+: Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisena , jota seuraa minimaalinen vastus ROM-muistin loppuosan (alle puolet) ajan
  2. Selkeämpi lihasjänteen nousu suurimman osan ROM:ista, mutta vahingoittuneet osat liikkuivat helposti
  3. Huomattava lihasjännityksen nousu, passiivinen liikkuminen vaikeaa
  4. Vaikuttava osa(t) jäykkä taivutuksessa tai ojennuksessa
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Pareettisen raajan toiminnan arviointi arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Raajojen motorista suorituskykyä (toimintoa) arvioitiin Brunnströmin asteikolla. Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan pareettisten raajojen suorituskykyä (toimintoa).
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Pareettisen raajan toiminnan arviointi arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Raajojen motorista suorituskykyä (toimintoa) arvioitiin Brunnströmin asteikolla. Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan pareettisten raajojen suorituskykyä (toimintoa).
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Vammaistason arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Vammaisuuden arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS)

Pisteet Kuvaus 0 - Ei oireita ollenkaan

1- Ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot 2 - Lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy huolehtimaan omista asioistaan ​​ilman apua 3 - Keskivaikea vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua 4 - Keskivaikea vamma; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua 5 - Vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa 6 - Kuollut YHTEENSÄ (0-6): _______

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Vammaistason arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Vammaisuuden arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS)

Pisteet Kuvaus 0 - Ei oireita ollenkaan

1- Ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot 2 - Lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy huolehtimaan omista asioistaan ​​ilman apua 3 - Keskivaikea vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua 4 - Keskivaikea vamma; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua 5 - Vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa 6 - Kuollut YHTEENSÄ (0-6): _______

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Testissä käytetään väliseinällä kahteen yhtä suureen osaan jaettua puulaatikkoa sekä 150 lohkoa. Kohde siirtää mahdollisimman monta kappaletta laatikon osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Testissä käytetään väliseinällä kahteen yhtä suureen osaan jaettua puulaatikkoa sekä 150 lohkoa. Kohde siirtää mahdollisimman monta kappaletta laatikon osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Kädensijatoiminto Franchayn asteikon mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilas saa 1 pisteen jokaisesta onnistuneesta suorituksesta tai 0 pistettä epäonnistumisesta. Tehtävien suorittamisesta voidaan saada enintään seitsemän pistettä. Korkeampi pistemäärä vastaa parempaa kädentaitoa. Vaaka mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja kädentaitoja.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Kädensijatoiminto Franchayn asteikon mukaan
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilas saa 1 pisteen jokaisesta onnistuneesta suorituksesta tai 0 pistettä epäonnistumisesta. Tehtävien suorittamisesta voidaan saada enintään seitsemän pistettä. Korkeampi pistemäärä vastaa parempaa kädentaitoa. Vaaka mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja kädentaitoja.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Yläraajan moottorikapasiteetti Fugl-Meyerin moottorin arviointiasteikon mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremit on kattava työkalu, joka mahdollistaa moottorin toiminnan mittaamisen; se sisältää 33 motorista tehtävää, jotka on suunniteltu arvioimaan yleisliikkeitä, tarkkuusliikkeitä, pitoa, koordinaatiota ja nopeutta. On myös mahdollista tehdä H-alaryhmätestejä - pinta- ja syväherkkyyttä arvioivia sekä J-alaryhmän testejä - passiivisen liikkeen laajuuden ja tällaisten liikkeiden aiheuttaman kivun selvittämiseksi.

Yksittäiset tehtävät arvioidaan asteikolla 0-2 0 - mahdoton tehtävä

  1. -tehtävä osittain suoritettu,
  2. - Tehtävä suoritettu oikein Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Yläraajan moottorikapasiteetti Fugl-Meyerin moottorin arviointiasteikon mukaan
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremit on kattava työkalu, joka mahdollistaa moottorin toiminnan mittaamisen; se sisältää 33 motorista tehtävää, jotka on suunniteltu arvioimaan yleisliikkeitä, tarkkuusliikkeitä, pitoa, koordinaatiota ja nopeutta. On myös mahdollista tehdä H-alaryhmätestejä - pinta- ja syväherkkyyttä arvioivia sekä J-alaryhmän testejä - passiivisen liikkeen laajuuden ja tällaisten liikkeiden aiheuttaman kivun selvittämiseksi.

Yksittäiset tehtävät arvioidaan asteikolla 0-2 0 - mahdoton tehtävä

  1. -tehtävä osittain suoritettu,
  2. - Tehtävä suoritettu oikein Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmä (GMFCS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
GMFCS on 5-vaiheinen arviointijärjestelmä toimivuuden ja liikkuvuuden arvioimiseksi jokapäiväisessä elämässä.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmä (GMFCS)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
GMFCS on 5-vaiheinen arviointijärjestelmä toimivuuden ja liikkuvuuden arvioimiseksi jokapäiväisessä elämässä.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Manuaalinen kykyluokitusjärjestelmä (MACS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
MACS (Manual Ability Classification System) kuvaa kuinka aivohalvausta sairastavat lapset käyttävät käsiään käsitellessään esineitä jokapäiväisessä elämässä. MACS sisältää viisi tasoa. Tietyn tason osoittaminen lapselle perustuu lapsen aloittamaan toimintaan, jonka aikana hän käyttää esineitä, ja siihen, tarvitseeko lapsi toisen henkilön apua tai laitteiden mukauttamista voidakseen käyttää niitä jokapäiväisessä toiminnassa. MACS-kirjasessa kuvataan myös vierekkäisten tasojen väliset erot, jotta on helpompi määrittää, mikä taso kuvaa parhaiten lapsen kykyä käyttää esineitä.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Manuaalinen kykyluokitusjärjestelmä (MACS)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
MACS (Manual Ability Classification System) kuvaa kuinka aivohalvausta sairastavat lapset käyttävät käsiään käsitellessään esineitä jokapäiväisessä elämässä. MACS sisältää viisi tasoa. Tietyn tason osoittaminen lapselle perustuu lapsen aloittamaan toimintaan, jonka aikana hän käyttää esineitä, ja siihen, tarvitseeko lapsi toisen henkilön apua tai laitteiden mukauttamista voidakseen käyttää niitä jokapäiväisessä toiminnassa. MACS-kirjasessa kuvataan myös vierekkäisten tasojen väliset erot, jotta on helpompi määrittää, mikä taso kuvaa parhaiten lapsen kykyä käyttää esineitä.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: HDL
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

HDL-taso:

Miehet:

Alle 35 mg / dl (0,9 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski.

Naiset:

Alle 45 mg / dl (1,2 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski. 60 mg/dl (1,56 mmol/l) ja enemmän. Korkea HDL-kolesteroli.

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: HDL
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

HDL-taso:

Miehet:

Alle 35 mg / dl (0,9 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski.

Naiset:

Alle 45 mg / dl (1,2 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski. 60 mg/dl (1,56 mmol/l) ja enemmän. Korkea HDL-kolesteroli.

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: LDL
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

LDL-taso:

Alle 100 mg / dL (2,6 mmol / L) Normi ​​100 - 129 mg / dL (2,63,34 mmol / L) Normin yläpuolella 130 - 159 mg / dL (3,36 - 4,13 mmol / L) Raja 160 - 189 mg / dL (4,14 - 4,90 mmol / L) Korkea 190 mg / dL (4,91 mmol / L) ja enemmän Erittäin korkea

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: LDL
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

LDL-taso:

Alle 100 mg / dL (2,6 mmol / L) Normi ​​100 - 129 mg / dL (2,63,34 mmol / L) Normin yläpuolella 130 - 159 mg / dL (3,36 - 4,13 mmol / L) Raja 160 - 189 mg / dL (4,14 - 4,90 mmol / L) Korkea 190 mg / dL (4,91 mmol / L) ja enemmän Erittäin korkea

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

Kokonaiskolesterolitaso:

Alle 200 mg / dL (5,17 mmol / L) Normi ​​200 - 239 mg / dL (5,17 - 6,18 mmol / L) Kohonnut taso 240 mg / dL (6,21 mmol / L) Suuri sydänsairauksien riski

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

Kokonaiskolesterolitaso:

Alle 200 mg / dL (5,17 mmol / L) Normi ​​200 - 239 mg / dL (5,17 - 6,18 mmol / L) Kohonnut taso 240 mg / dL (6,21 mmol / L) Suuri sydänsairauksien riski

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
WHR:n arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Lihavuuden tyyppiä arvioidaan ns. waist-to-hip -suhteella (WHR), joka osoittaa vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan osuuden. WHR määrittelee liiallisen rasvan sijainnin ja mahdollistaa kahden pääasiallisen liikalihavuuden tunnistamisen: viskeraalinen liikalihavuus (miehille ominaista), joka liittyy rasvan kertymiseen vatsaonteloon ja kehon yläosaan, sekä gynoidilihavuus (pakara-femoraalinen). ), yleisempi naisilla.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
WHR:n arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Lihavuuden tyyppiä arvioidaan ns. waist-to-hip -suhteella (WHR), joka osoittaa vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan osuuden. WHR määrittelee liiallisen rasvan sijainnin ja mahdollistaa kahden pääasiallisen liikalihavuuden tunnistamisen: viskeraalinen liikalihavuus (miehille ominaista), joka liittyy rasvan kertymiseen vatsaonteloon ja kehon yläosaan, sekä gynoidilihavuus (pakara-femoraalinen). ), yleisempi naisilla.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Metabolisen oireyhtymän arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Metabolinen oireyhtymä (polymetabolinen oireyhtymä, oireyhtymä X, insuliiniresistenssioireyhtymä, Reavenin oireyhtymä) - joukko toisiinsa liittyviä tekijöitä, jotka lisäävät merkittävästi ateroskleroosin ja tyypin 2 diabeteksen riskiä sekä niiden verisuonikomplikaatioita.

Vatsan (keskinen) liikalihavuus

Diagnoosin laatimiseksi on tunnistettava vähintään kolme seuraavista viidestä poikkeavuudesta:

vatsan liikalihavuus (vyötärön ympärysmitta Euroopassa olevilla miehillä ≥ 94 cm ja naisilla ≥ 80 cm) ja lisäksi kaksi seuraavista poikkeavuuksista: triglyseridit ≥ 150 mg/dl tai dyslipidemiaan liittyvä hoito kolesteroli HDL < 40 mg/dl miehillä < 50 mg/dl naisilla tai dyslipidemiaan liittyvä hoito valtimopaine ≥ 130/85 mm Hg tai valtimopaineeseen liittyvä hoito paastoglykemia ≥ 100 mg/dl tai tyypin 2 diabeteksen hoito

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Metabolisen oireyhtymän arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Metabolinen oireyhtymä (polymetabolinen oireyhtymä, oireyhtymä X, insuliiniresistenssioireyhtymä, Reavenin oireyhtymä) - joukko toisiinsa liittyviä tekijöitä, jotka lisäävät merkittävästi ateroskleroosin ja tyypin 2 diabeteksen riskiä sekä niiden verisuonikomplikaatioita.

Vatsan (keskinen) liikalihavuus

Diagnoosin laatimiseksi on tunnistettava vähintään kolme seuraavista viidestä poikkeavuudesta:

vatsan liikalihavuus (vyötärön ympärysmitta Euroopassa olevilla miehillä ≥ 94 cm ja naisilla ≥ 80 cm) ja lisäksi kaksi seuraavista poikkeavuuksista: triglyseridit ≥ 150 mg/dl tai dyslipidemiaan liittyvä hoito kolesteroli HDL < 40 mg/dl miehillä < 50 mg/dl naisilla tai dyslipidemiaan liittyvä hoito valtimopaine ≥ 130/85 mm Hg tai valtimopaineeseen liittyvä hoito paastoglykemia ≥ 100 mg/dl tai tyypin 2 diabeteksen hoito

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: TG
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

TG taso:

Alle 150 mg / dL (1,69 mmol / l) Normi ​​150 - 199 mg / dL (1,69 - 2,25 mmol / L) Raja 200 - 499 mg / dL (2,26 - 5,63 mmol / L) Korkea Yli 500 mg / 4 mmol / dl L) Erittäin korkea

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: TG
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

TG taso:

Alle 150 mg / dL (1,69 mmol / l) Normi ​​150 - 199 mg / dL (1,69 - 2,25 mmol / L) Raja 200 - 499 mg / dL (2,26 - 5,63 mmol / L) Korkea Yli 500 mg / 4 mmol / dl L) Erittäin korkea

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: aterogeeninen indeksi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

aterogeenisen indeksin taso

  • miehillä alle 4,5 (alle 3,5 sydäninfarktin jälkeen)
  • naisilla alle 4,0 (alle 3,0 sydäninfarktin jälkeen)
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: aterogeeninen indeksi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

aterogeenisen indeksin taso

  • miehillä alle 4,5 (alle 3,5 sydäninfarktin jälkeen)
  • naisilla alle 4,0 (alle 3,0 sydäninfarktin jälkeen)
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: CRP
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

CRP-taso:

  • CRP alle 5 mg / l (jopa 10 mg / l - lihavilla ihmisillä, joilla on verenpainetauti)
  • CRP yli 40 mg / l - voi viitata lievään virusinfektioon tai raskauteen;
  • CRP yli 200 mg / l - kehossa kehittyy bakteeritulehdus;
  • CRP yli 500 mg / l - tapahtuu erittäin vakavissa infektioissa, joihin liittyy perus- ja bakteeri-infektioita ja palovammoja.
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: CRP
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

CRP-taso:

  • CRP alle 5 mg / l (jopa 10 mg / l - lihavilla ihmisillä, joilla on verenpainetauti)
  • CRP yli 40 mg / l - voi viitata lievään virusinfektioon tai raskauteen;
  • CRP yli 200 mg / l - kehossa kehittyy bakteeritulehdus;
  • CRP yli 500 mg / l - tapahtuu erittäin vakavissa infektioissa, joihin liittyy perus- ja bakteeri-infektioita ja palovammoja.
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Muutokset veriparametrissa: seerumin glukoosi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

seerumin glukoositaso: 70 - 99 mg / dl (3,9 - 5,5 mmol / l) Normaali glukoositaso 100 - 125 mg / dL (5,6 - 6,9 mmol / L) Epänormaali paastoglukoosi (prediabeettinen) 126 mg / dL (7,0 mmol / L) Diabetes

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
Muutokset veriparametrissa: seerumin glukoosi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta.

seerumin glukoositaso: 70 - 99 mg / dl (3,9 - 5,5 mmol / l) Normaali glukoositaso 100 - 125 mg / dL (5,6 - 6,9 mmol / L) Epänormaali paastoglukoosi (prediabeettinen) 126 mg / dL (7,0 mmol / L) Diabetes

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Justyna Leszczak, PhD, Univeristy of Rzeszów,

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • neurological rehabilitation

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa