- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05486052
Kuntoutus biopalautteen avulla neurologiassa
Biofeedback-kuntoutuksen tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on neurologisia sairauksia
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida neurologisten potilaiden biofeedback-kuntoutuksen ja optisen oksimetrian arviointia sekä veriparametrien vaikutusta suoritetun kuntoutuksen vaikutukseen.
Lisäksi tavoitteena on arvioida koehenkilöiden painon, elämäntapojen, ruokailutottumusten, henkisen tilan arvioinnin ja elämänlaadun komponentteja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Muut: Laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja validiteetin arviointi terveillä koehenkilöillä
- Muut: Biofeedback menetelmä ja terveyskeskuspohjainen kuntoutus Terveyskeskuspohjaiset hoidot täydennettynä biopalautekoulutuksella
- Muut: Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kontrolliryhmä - terveyskeskuspohjaiset hoidot, ilman biopalautekoulutusta.
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennen tutkimusta arvioidaan laitteiden luotettavuus, toistettavuus ja validiteetti terveiden yksilöiden keskuudessa.
Aiheet jaetaan satunnaisella valinnalla kahteen ryhmään:
- opintoryhmä (60 henkilöä) - tavanomaisen kuntoutusohjelman jälkeen täydennettynä biopalautekoulutuksella
Opiskeluaineet:
- Aivohalvauksen jälkeinen tila;
- Kranioaivo-trauma;
- Multippeliskleroosi;
- Aivohalvaus;
- Parkinsonin tauti
- Täydellinen tai osittainen selkäydinvamma Tutkittavien ryhmä on Iwonicz Zdrójissa sijaitsevassa Health Resort and Rehabilitation Hospitalissa oleskelevat potilaat. Koehenkilöt saavat kattavan kuntoutuksen lisäharjoituksin/terapioin nykyaikaisilla laitteilla (Biometrics, Luna EMG, HEG, Vectis, Rotor) biofeedback-menetelmällä (tutkimusryhmä). Kontrolliryhmä - tavallinen parantolakuntoutusohjelma ilman biofeedback-harjoituksia. Potilailla on jatkuva kuntoutusjakso sairaalassa (3 viikkoa). Ensimmäinen tutkimus tehdään sairaalaan tulopäivänä, toinen tutkimus kotiutuspäivänä ja 3 kuukautta sairaalasta poistumisen jälkeen kolmas tutkimus (seuranta) seurantakäynnin aikana.
Lisäksi koehenkilöiltä otetaan verikokeita, kuten verenkuva, GL, TG, TC, HDL, LDL, CRP, seerumin glukoosi, sytokiinit, myokiinit, neurologisista sairauksista löydetyt markkerit ja optinen oksimetria (nIRS-laite) .
Mittaukset otetaan kolme kertaa kaikista aiheista:
- käsien lihasvoiman arviointi
- käsien nivelten liikealueet
- kehon koostumuksen analysointi Tanita 780 MA -analysaattorilla (kehon rasva, laiha kudos, lihaskudos, kehon vesipitoisuus
- laskettu painoindeksi (BMI)
- syvän tuntemuksen tutkimus (peilitesti)
- kuntoutuksen vaikutusten arviointi
- toimintakyky - Barthel-indeksi, ADL
- Ashworthin lihasjännitys (spastisuus)
- Käden käsinnäkyvyys Box and Blocks -testillä
- käden pitotoiminto Franchayn asteikon mukaan
Käden motoriset kyvyt yläraajojen Fugl-Meyerin moottorin arviointiasteikon mukaan
- EDSS asteikko
- WHOQOL-BREF elämänlaatuasteikko
- Bergin asteikko
- GMFCS-asteikko
- MACS-asteikko
- PEDI-asteikko
- GMFM-asteikko
- Terveyteen liittyvän käyttäytymisen, ruokailutottumusten, elämäntapojen, elämänlaadun arviointi - standardoidut kyselylomakkeet. Lisäksi tutkimukseen osallistuvat täyttävät kyselylomakkeen, joka sisältää tietoa muun muassa koulutuksesta, siviilisäädystä ja asuinpaikasta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rzeszów, Puola, 35-205
- University of Rzeszow
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaan tietoinen, vapaaehtoinen suostumus
- ikä 21-75 vuotta
- alkeis (perus) tarttumiskyky
- yläraajan ja käden pareesiaste 4 -5 Brunnströmin asteikolla
- vammaisuus Rankinin asteikolla 3
- yläraajan spastinen jännitys, pareesi käsi enintään 3 modifioidulla Ashworthin asteikolla - tämänhetkinen terveydentila vahvistetaan lääkärintarkastuksessa, mikä mahdollistaa osallistumisen testeihin ja harjoituksiin
Testihenkilöt:
- aivohalvauksen jälkeen;
- Kranioaivo-trauma;
- Multippeliskleroosi;
- Aivohalvaus;
- Parkinsonin tauti
- Täydellinen tai osittainen selkäydinvaurio
Poissulkemiskriteerit:
potilaan tietoisen, vapaaehtoisen suostumuksen puute
- toinen tai myöhempi aivohalvaus, hemorraginen aivohalvaus, aivorungon ja pikkuaivojen aivohalvaus
- korkeampien henkisten toimintojen häiriöt, jotka rajoittavat ymmärtämistä ja tehtävien suorittamista harjoitusten aikana
- näkökentän häiriöt
- mekaanisia ja lämpövaurioita, jotka voivat rajoittaa käden tarttumistoimintoa
- samanaikaiset neurologiset, reumatologiset ja ortopediset sairaudet, mukaan lukien pysyvät kontraktuurit, jotka voivat vaikuttaa tarttumiskykyyn ja liikkumiseen
- epävakaa lääketieteellinen tila
- metalli-implantit, elektroniset implantit, naisten kuukautiset, epilepsia,
- 3 viikon kuntoutusjakson suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja validiteetin arviointi terveillä koehenkilöillä
Biofeedback-pohjaisten laitteiden, kuten Biometrics, Luna EMG, Vectis, Rotor ja nIRS, luotettavuuden, toistettavuuden ja uskottavuuden arviointi terveiden yksilöiden keskuudessa
|
Laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja validiteetin arviointi terveillä koehenkilöillä Ennen tutkimusta neurologisista häiriöistä kärsivillä henkilöillä tehdään biofeedback-kuntoutus- ja optisen oksimetrian mittauksiin sisällytettävien laitteiden luotettavuuden, toistettavuuden ja uskottavuuden arviointi. Laitteiden arvioinnin suorittaa kaksi riippumatonta tutkijaa kahdesti |
|
Muut: Biofeedback-menetelmä ja terveyskeskuspohjainen kuntoutus
Terveyskeskuspohjaisia hoitoja täydennettynä biopalautekoulutuksella
|
Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaaliset hieronnat, fyysiset hoidot kuten laser, poreallas, mutapakkaukset, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia. Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laser, poreallas, turvekääreet, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia.
Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin.
Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laser, poreallas, mutapakkaukset, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia
|
|
Muut: Terveyskeskuspohjainen kuntoutus
Kontrolliryhmä - terveyskeskuspohjaiset hoidot, ilman biopalautekoulutusta.
|
Terveyskeskuspohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin.
Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiiviset ja avustetut harjoitukset, manipulatiiviset harjoitukset, PNF-pohjaiset harjoitukset, tasapaino- ja hengitysharjoitukset), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laser, poreallas, mutapakkaukset, hiilihappoterapia, TENS-hoito, BIO -V-lamppu, paikallinen kryoterapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
prioprioseption (syvän tuntemuksen) arviointi
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
Mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, valittu liikealue silmät kiinni 60 astetta kyynärnivelen koukistus
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
prioprioseption (syvän tuntemuksen) arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, valittu liikealue silmät kiinni 60 astetta kyynärnivelen koukistus
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
prioprioseption (syvän tuntemuksen) arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, valittu liikealue silmät kiinni 60 astetta kyynärnivelen koukistus
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
lihasjänteen (spastisuuden) arviointi
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, liikealue 0 - 90 astetta kyynärnivelen taivutus
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
lihasjänteen (spastisuuden) arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, liikealue 0 - 90 astetta kyynärnivelen taivutus
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
lihasjänteen (spastisuuden) arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
mittaus suoritettu Luna EMG -laitteella, liikealue 0 - 90 astetta kyynärnivelen taivutus
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
liikkeiden vaihteluvälit olkanivelessä
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
Mittaukset tehtiin Vectisillä, olkanivelen liikealue: taivutus 170:een, ojennus 170:een
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
liikkeiden vaihteluvälit olkanivelessä
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Mittaukset tehtiin Vectisillä, olkanivelen liikealue: taivutus 170:een, ojennus 170:een
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
liikkeiden vaihteluvälit olkanivelessä
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Mittaukset tehtiin Vectisillä, olkanivelen liikealue: taivutus 170:een, ojennus 170:een
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
dynamometrillä suoritettavat mittaukset Dynamometri rekisteröi vahvuuden alle 90 kg asti,
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
dynamometrillä suoritettavat mittaukset Dynamometri rekisteröi vahvuuden alle 90 kg asti,
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
sormien puristusvoima
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
mittaukset tehdään puristusmittarilla.
Puristusmittari rekisteröi vahvuuden alle 22 kg asti.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
sormien puristusvoima
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
mittaukset tehdään puristusmittarilla.
Puristusmittari rekisteröi vahvuuden alle 22 kg asti.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
dynamometrillä suoritettavat mittaukset Dynamometri rekisteröi vahvuuden alle 90 kg asti,
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
sormien puristusvoima
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
mittaukset tehdään puristusmittarilla.
Puristusmittari rekisteröi vahvuuden alle 22 kg asti.
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
optinen oksimetria
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
mittaus suoritettu nIRS-laitteella, alueet: lähellä infrapunavaloa (700-1300 nm) oksihemoglobiinille (O2Hb) ja deoksihemoglobiinille (HHb)
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
optinen oksimetria
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
mittaus suoritettu nIRS-laitteella, alueet: lähellä infrapunavaloa (700-1300 nm) oksihemoglobiinille (O2Hb) ja deoksihemoglobiinille (HHb)
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
optinen oksimetria
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
mittaus suoritettu nIRS-laitteella, alueet: lähellä infrapunavaloa (700-1300 nm) oksihemoglobiinille (O2Hb) ja deoksihemoglobiinille (HHb)
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutos Kehonkoostumuksen arviointi (rasvamassa, sisäelinten rasvataso, lihaskudos, rasvaton massa, kehon vesipitoisuus) biosähköisen impedanssianalyysin perusteella - Tanita 780.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kehon koostumuksen arviointi (biosähköinen impedanssianalyysi - Tanita 780) Muutos lähtötilanteesta 3 viikon kuluttua lähtötilanteen välillä protokollahoidon päättymisen jälkeen
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutos Kehonkoostumuksen arviointi (rasvamassa, sisäelinten rasvataso, lihaskudos, rasvaton massa, kehon vesipitoisuus) biosähköisen impedanssianalyysin perusteella - Tanita 780.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kehon koostumuksen arviointi (biosähköinen impedanssianalyysi - Tanita 780)
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Liikealueet yläraajan nivelissä
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
käyttämällä R 500 goniometriä; laite toimii yhden asteen tarkkuudella.
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
Liikealueet yläraajan nivelissä
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
käyttämällä R 500 goniometriä; laite toimii yhden asteen tarkkuudella.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Liikealueet yläraajan nivelissä
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
käyttämällä R 500 goniometriä; laite toimii yhden asteen tarkkuudella.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Yläraajan nivelten ojentajia ja koukuttajia EMG
Aikaikkuna: tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
Yläraajan nivelten ojentajien ja koukistien EMG - Biometriikka ja Luna-laite
|
tutkimus terveiden ihmisten keskuudessa opintojen aikana 3.–5
|
|
Yläraajan nivelten ojentajia ja koukuttajia EMG
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Yläraajan nivelten ojentajien ja koukistien EMG - Biometriikka ja Luna-laite
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Yläraajan nivelten ojentajia ja koukuttajia EMG
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Yläraajan nivelten ojentajien ja koukistien EMG - Biometriikka ja Luna-laite
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen tilan arviointi arvioitiin käyttämällä Barthel-indeksiä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Päivittäistä toimintaa arvioitiin Barthel-indeksillä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä. Barthel-asteikolla voi saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: saa 0-20 pistettä. tarkoittaa kokonaisriippuvuutta, 20 - 80 pistettä. tarkoittaa, että jossain määrin potilas tarvitsee apua muilta, ja rajalla arvosana on 80-100 pistettä. tarkoittaa, että pienellä avustuksella potilas voi toimia yksin. 0-20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21-85 pistettä - "keskiraskas" potilaan tila 86-100 pistettä - potilaan tila "erittäin raskas" |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Toiminnallisen tilan arviointi arvioitiin käyttämällä Barthel-indeksiä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Päivittäistä toimintaa arvioitiin Barthel-indeksillä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä. Barthel-asteikolla voi saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: saa 0-20 pistettä. tarkoittaa kokonaisriippuvuutta, 20 - 80 pistettä. tarkoittaa, että jossain määrin potilas tarvitsee apua muilta, ja rajalla arvosana on 80-100 pistettä. tarkoittaa, että pienellä avustuksella potilas voi toimia yksin. 0-20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21-85 pistettä - "keskiraskas" potilaan tila 86-100 pistettä - potilaan tila "erittäin raskas" |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Tasapaino arvioitiin Berg Balance Scale (BBS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Tasapainoa arvioitiin Bergin tasapainoasteikolla (BBS) Bergin tasapainovaaka Kuvaus: 14-osainen asteikko tasapainon mittaamiseen (1. Istuminen seisomaan 2. Seisominen ilman tukea 3. Istuminen ilman tukea 4. Seisominen istumaan 5. Siirtyminen 6. Seiso silmät kiinni 7. Seiso jalat yhdessä 8. Kurottautuminen eteenpäin käsivarrella ojennettuina 9. Esineen nostaminen lattialta 10. Kääntäminen taakseen 11. Kääntäminen 360 astetta 12. Vaihtoehtoisen jalan asettaminen jakkaralle 13. Seiso yksi jalka edessä 14. Seiso yhdellä jalalla) Pisteytys: Viiden pisteen järjestysasteikko 0-4. "0" tarkoittaa alinta toimintotasoa ja "4" korkeinta toimintotasoa. Tee ALHIN suorituskyky. Kokonaispisteet = 56 Tulkinta: 41-56 = itsenäinen 21-40 = kävely avustuksella 0 -20 = pyörätuolissa |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Tasapaino arvioitiin Berg Balance Scale (BBS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Tasapainoa arvioitiin Bergin tasapainoasteikolla (BBS) Bergin tasapainovaaka Kuvaus: 14-osainen asteikko tasapainon mittaamiseen (1. Istuminen seisomaan 2. Seisominen ilman tukea 3. Istuminen ilman tukea 4. Seisominen istumaan 5. Siirtyminen 6. Seiso silmät kiinni 7. Seiso jalat yhdessä 8. Kurottautuminen eteenpäin käsivarrella ojennettuina 9. Esineen nostaminen lattialta 10. Kääntäminen taakseen 11. Kääntäminen 360 astetta 12. Vaihtoehtoisen jalan asettaminen jakkaralle 13. Seiso yksi jalka edessä 14. Seiso yhdellä jalalla) Pisteytys: Viiden pisteen järjestysasteikko 0-4. "0" tarkoittaa alinta toimintotasoa ja "4" korkeinta toimintotasoa. Tee ALHIN suorituskyky. Kokonaispisteet = 56 Tulkinta: 41-56 = itsenäinen 21-40 = kävely avustuksella 0 -20 = pyörätuolissa |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Lihasjännityksen (spastisuuden) arviointia tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Lisääntynyt lihasjännitys (spastisuus) tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla. Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on muutettu sisältämään arvosana 1. 0: Ei lisääntynyt lihasten sävy
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Lihasjännityksen (spastisuuden) arviointia tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Lisääntynyt lihasjännitys (spastisuus) tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla. Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on muutettu sisältämään arvosana 1. 0: Ei lisääntynyt lihasten sävy
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Pareettisen raajan toiminnan arviointi arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Raajojen motorista suorituskykyä (toimintoa) arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan pareettisten raajojen suorituskykyä (toimintoa).
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Pareettisen raajan toiminnan arviointi arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Raajojen motorista suorituskykyä (toimintoa) arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Tämä on kuuden pisteen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan pareettisten raajojen suorituskykyä (toimintoa).
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Vammaistason arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Vammaisuuden arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS) Pisteet Kuvaus 0 - Ei oireita ollenkaan 1- Ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot 2 - Lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy huolehtimaan omista asioistaan ilman apua 3 - Keskivaikea vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua 4 - Keskivaikea vamma; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua 5 - Vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa 6 - Kuollut YHTEENSÄ (0-6): _______ |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Vammaistason arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Vammaisuuden arviointi modifioidulla Rankin-asteikolla (MRS) Pisteet Kuvaus 0 - Ei oireita ollenkaan 1- Ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot 2 - Lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy huolehtimaan omista asioistaan ilman apua 3 - Keskivaikea vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua 4 - Keskivaikea vamma; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua 5 - Vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa 6 - Kuollut YHTEENSÄ (0-6): _______ |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Testissä käytetään väliseinällä kahteen yhtä suureen osaan jaettua puulaatikkoa sekä 150 lohkoa.
Kohde siirtää mahdollisimman monta kappaletta laatikon osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Testissä käytetään väliseinällä kahteen yhtä suureen osaan jaettua puulaatikkoa sekä 150 lohkoa.
Kohde siirtää mahdollisimman monta kappaletta laatikon osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Kädensijatoiminto Franchayn asteikon mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilas saa 1 pisteen jokaisesta onnistuneesta suorituksesta tai 0 pistettä epäonnistumisesta.
Tehtävien suorittamisesta voidaan saada enintään seitsemän pistettä.
Korkeampi pistemäärä vastaa parempaa kädentaitoa.
Vaaka mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja kädentaitoja.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Kädensijatoiminto Franchayn asteikon mukaan
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilas saa 1 pisteen jokaisesta onnistuneesta suorituksesta tai 0 pistettä epäonnistumisesta.
Tehtävien suorittamisesta voidaan saada enintään seitsemän pistettä.
Korkeampi pistemäärä vastaa parempaa kädentaitoa.
Vaaka mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja kädentaitoja.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Yläraajan moottorikapasiteetti Fugl-Meyerin moottorin arviointiasteikon mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremit on kattava työkalu, joka mahdollistaa moottorin toiminnan mittaamisen; se sisältää 33 motorista tehtävää, jotka on suunniteltu arvioimaan yleisliikkeitä, tarkkuusliikkeitä, pitoa, koordinaatiota ja nopeutta. On myös mahdollista tehdä H-alaryhmätestejä - pinta- ja syväherkkyyttä arvioivia sekä J-alaryhmän testejä - passiivisen liikkeen laajuuden ja tällaisten liikkeiden aiheuttaman kivun selvittämiseksi. Yksittäiset tehtävät arvioidaan asteikolla 0-2 0 - mahdoton tehtävä
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Yläraajan moottorikapasiteetti Fugl-Meyerin moottorin arviointiasteikon mukaan
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremit on kattava työkalu, joka mahdollistaa moottorin toiminnan mittaamisen; se sisältää 33 motorista tehtävää, jotka on suunniteltu arvioimaan yleisliikkeitä, tarkkuusliikkeitä, pitoa, koordinaatiota ja nopeutta. On myös mahdollista tehdä H-alaryhmätestejä - pinta- ja syväherkkyyttä arvioivia sekä J-alaryhmän testejä - passiivisen liikkeen laajuuden ja tällaisten liikkeiden aiheuttaman kivun selvittämiseksi. Yksittäiset tehtävät arvioidaan asteikolla 0-2 0 - mahdoton tehtävä
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmä (GMFCS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
GMFCS on 5-vaiheinen arviointijärjestelmä toimivuuden ja liikkuvuuden arvioimiseksi jokapäiväisessä elämässä.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmä (GMFCS)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
GMFCS on 5-vaiheinen arviointijärjestelmä toimivuuden ja liikkuvuuden arvioimiseksi jokapäiväisessä elämässä.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Manuaalinen kykyluokitusjärjestelmä (MACS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
MACS (Manual Ability Classification System) kuvaa kuinka aivohalvausta sairastavat lapset käyttävät käsiään käsitellessään esineitä jokapäiväisessä elämässä.
MACS sisältää viisi tasoa.
Tietyn tason osoittaminen lapselle perustuu lapsen aloittamaan toimintaan, jonka aikana hän käyttää esineitä, ja siihen, tarvitseeko lapsi toisen henkilön apua tai laitteiden mukauttamista voidakseen käyttää niitä jokapäiväisessä toiminnassa.
MACS-kirjasessa kuvataan myös vierekkäisten tasojen väliset erot, jotta on helpompi määrittää, mikä taso kuvaa parhaiten lapsen kykyä käyttää esineitä.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Manuaalinen kykyluokitusjärjestelmä (MACS)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
MACS (Manual Ability Classification System) kuvaa kuinka aivohalvausta sairastavat lapset käyttävät käsiään käsitellessään esineitä jokapäiväisessä elämässä.
MACS sisältää viisi tasoa.
Tietyn tason osoittaminen lapselle perustuu lapsen aloittamaan toimintaan, jonka aikana hän käyttää esineitä, ja siihen, tarvitseeko lapsi toisen henkilön apua tai laitteiden mukauttamista voidakseen käyttää niitä jokapäiväisessä toiminnassa.
MACS-kirjasessa kuvataan myös vierekkäisten tasojen väliset erot, jotta on helpompi määrittää, mikä taso kuvaa parhaiten lapsen kykyä käyttää esineitä.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: HDL
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. HDL-taso: Miehet: Alle 35 mg / dl (0,9 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski. Naiset: Alle 45 mg / dl (1,2 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski. 60 mg/dl (1,56 mmol/l) ja enemmän. Korkea HDL-kolesteroli. |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: HDL
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. HDL-taso: Miehet: Alle 35 mg / dl (0,9 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski. Naiset: Alle 45 mg / dl (1,2 mmol / l) korkea sydänsairauksien riski. 60 mg/dl (1,56 mmol/l) ja enemmän. Korkea HDL-kolesteroli. |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: LDL
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. LDL-taso: Alle 100 mg / dL (2,6 mmol / L) Normi 100 - 129 mg / dL (2,63,34 mmol / L) Normin yläpuolella 130 - 159 mg / dL (3,36 - 4,13 mmol / L) Raja 160 - 189 mg / dL (4,14 - 4,90 mmol / L) Korkea 190 mg / dL (4,91 mmol / L) ja enemmän Erittäin korkea |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: LDL
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. LDL-taso: Alle 100 mg / dL (2,6 mmol / L) Normi 100 - 129 mg / dL (2,63,34 mmol / L) Normin yläpuolella 130 - 159 mg / dL (3,36 - 4,13 mmol / L) Raja 160 - 189 mg / dL (4,14 - 4,90 mmol / L) Korkea 190 mg / dL (4,91 mmol / L) ja enemmän Erittäin korkea |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. Kokonaiskolesterolitaso: Alle 200 mg / dL (5,17 mmol / L) Normi 200 - 239 mg / dL (5,17 - 6,18 mmol / L) Kohonnut taso 240 mg / dL (6,21 mmol / L) Suuri sydänsairauksien riski |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. Kokonaiskolesterolitaso: Alle 200 mg / dL (5,17 mmol / L) Normi 200 - 239 mg / dL (5,17 - 6,18 mmol / L) Kohonnut taso 240 mg / dL (6,21 mmol / L) Suuri sydänsairauksien riski |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
WHR:n arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Lihavuuden tyyppiä arvioidaan ns. waist-to-hip -suhteella (WHR), joka osoittaa vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan osuuden.
WHR määrittelee liiallisen rasvan sijainnin ja mahdollistaa kahden pääasiallisen liikalihavuuden tunnistamisen: viskeraalinen liikalihavuus (miehille ominaista), joka liittyy rasvan kertymiseen vatsaonteloon ja kehon yläosaan, sekä gynoidilihavuus (pakara-femoraalinen). ), yleisempi naisilla.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
WHR:n arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Lihavuuden tyyppiä arvioidaan ns. waist-to-hip -suhteella (WHR), joka osoittaa vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan osuuden.
WHR määrittelee liiallisen rasvan sijainnin ja mahdollistaa kahden pääasiallisen liikalihavuuden tunnistamisen: viskeraalinen liikalihavuus (miehille ominaista), joka liittyy rasvan kertymiseen vatsaonteloon ja kehon yläosaan, sekä gynoidilihavuus (pakara-femoraalinen). ), yleisempi naisilla.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Metabolisen oireyhtymän arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Metabolinen oireyhtymä (polymetabolinen oireyhtymä, oireyhtymä X, insuliiniresistenssioireyhtymä, Reavenin oireyhtymä) - joukko toisiinsa liittyviä tekijöitä, jotka lisäävät merkittävästi ateroskleroosin ja tyypin 2 diabeteksen riskiä sekä niiden verisuonikomplikaatioita. Vatsan (keskinen) liikalihavuus Diagnoosin laatimiseksi on tunnistettava vähintään kolme seuraavista viidestä poikkeavuudesta: vatsan liikalihavuus (vyötärön ympärysmitta Euroopassa olevilla miehillä ≥ 94 cm ja naisilla ≥ 80 cm) ja lisäksi kaksi seuraavista poikkeavuuksista: triglyseridit ≥ 150 mg/dl tai dyslipidemiaan liittyvä hoito kolesteroli HDL < 40 mg/dl miehillä < 50 mg/dl naisilla tai dyslipidemiaan liittyvä hoito valtimopaine ≥ 130/85 mm Hg tai valtimopaineeseen liittyvä hoito paastoglykemia ≥ 100 mg/dl tai tyypin 2 diabeteksen hoito |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Metabolisen oireyhtymän arviointi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Metabolinen oireyhtymä (polymetabolinen oireyhtymä, oireyhtymä X, insuliiniresistenssioireyhtymä, Reavenin oireyhtymä) - joukko toisiinsa liittyviä tekijöitä, jotka lisäävät merkittävästi ateroskleroosin ja tyypin 2 diabeteksen riskiä sekä niiden verisuonikomplikaatioita. Vatsan (keskinen) liikalihavuus Diagnoosin laatimiseksi on tunnistettava vähintään kolme seuraavista viidestä poikkeavuudesta: vatsan liikalihavuus (vyötärön ympärysmitta Euroopassa olevilla miehillä ≥ 94 cm ja naisilla ≥ 80 cm) ja lisäksi kaksi seuraavista poikkeavuuksista: triglyseridit ≥ 150 mg/dl tai dyslipidemiaan liittyvä hoito kolesteroli HDL < 40 mg/dl miehillä < 50 mg/dl naisilla tai dyslipidemiaan liittyvä hoito valtimopaine ≥ 130/85 mm Hg tai valtimopaineeseen liittyvä hoito paastoglykemia ≥ 100 mg/dl tai tyypin 2 diabeteksen hoito |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: TG
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. TG taso: Alle 150 mg / dL (1,69 mmol / l) Normi 150 - 199 mg / dL (1,69 - 2,25 mmol / L) Raja 200 - 499 mg / dL (2,26 - 5,63 mmol / L) Korkea Yli 500 mg / 4 mmol / dl L) Erittäin korkea |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: TG
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. TG taso: Alle 150 mg / dL (1,69 mmol / l) Normi 150 - 199 mg / dL (1,69 - 2,25 mmol / L) Raja 200 - 499 mg / dL (2,26 - 5,63 mmol / L) Korkea Yli 500 mg / 4 mmol / dl L) Erittäin korkea |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: aterogeeninen indeksi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. aterogeenisen indeksin taso
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: aterogeeninen indeksi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. aterogeenisen indeksin taso
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: CRP
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. CRP-taso:
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: CRP
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. CRP-taso:
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Muutokset veriparametrissa: seerumin glukoosi
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. seerumin glukoositaso: 70 - 99 mg / dl (3,9 - 5,5 mmol / l) Normaali glukoositaso 100 - 125 mg / dL (5,6 - 6,9 mmol / L) Epänormaali paastoglukoosi (prediabeettinen) 126 mg / dL (7,0 mmol / L) Diabetes |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Muutokset veriparametrissa: seerumin glukoosi
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kuntoutusklinikan lääkintähenkilöstö otti verta kokeita varten basilikaalisesta laskimosta. seerumin glukoositaso: 70 - 99 mg / dl (3,9 - 5,5 mmol / l) Normaali glukoositaso 100 - 125 mg / dL (5,6 - 6,9 mmol / L) Epänormaali paastoglukoosi (prediabeettinen) 126 mg / dL (7,0 mmol / L) Diabetes |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Justyna Leszczak, PhD, Univeristy of Rzeszów,
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- neurological rehabilitation
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .