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神经病学中的生物反馈康复

2024年4月15日 更新者:Justyna Leszczak、University of Rzeszow

神经系统疾病患者生物反馈康复的疗效评价

该研究旨在评估神经系统患者的生物反馈康复和光氧饱和度评估,以及血液参数对康复效果的影响。

另一个目的是评估研究对象的体重、生活方式、饮食习惯、精神状态评估、生活质量的组成部分。

研究概览

详细说明

在研究之前,将对健康个体中设备的可靠性、再现性和有效性进行评估。

受试者将通过随机选择分配到两组:

- 一个研究小组(60 名受试者) - 遵循传统的康复计划并辅以生物反馈训练

学习科目:

  • 中风后状况;
  • 颅脑外伤;
  • 多发性硬化症;
  • 脑瘫;
  • 帕金森病
  • 完全或部分脊髓损伤 这组受试者是住在 Iwonicz Zdrój 疗养胜地和康复医院的患者。 受试者将使用现代设备(生物识别、Luna EMG、HEG、Vectis、Rotor)和生物反馈方法(研究组)进行额外的锻炼/治疗,进行全面康复。 对照组——没有生物反馈练习的标准疗养院康复计划。 患者将在医院进行持续的康复期(3 周)。 第一次检查将在入院当天进行,第二次检查将在出院当天进行,出院后 3 个月,在随访期间进行第三次检查(随访)。

此外,受试者将接受血液检查,如血细胞计数、GL、TG、TC、HDL、LDL、CRP、血糖、细胞因子、肌细胞因子、神经系统疾病中发现的标志物,并将测量光氧饱和度(nIRS 设备) .

所有科目将进行三次测量:

  • 手部肌肉力量评估
  • 手关节活动范围
  • 使用 Tanita 780 MA 分析仪分析身体成分(身体脂肪、瘦肉组织、肌肉组织、身体水分含量
  • 计算的体重指数 (BMI)
  • 深部感觉检查(镜子检查)
  • 康复效果评估
  • 功能能力 - Barthel 指数,ADL
  • Ashworth 肌肉紧张(痉挛)
  • 使用 Box and Blocks 测试手的灵巧度
  • 根据 Franchay 量表的手的抓握功能
  • 根据 Fugl-Meyer 上肢运动评估量表的手部运动能力

    • EDSS秤
    • WHOQOL-BREF 生活质量量表
    • 贝格量表
    • GMFCS 量表
    • MACS规模
    • PEDI秤
    • GMFM 量表
  • 健康相关行为、饮食习惯、生活方式、生活质量的评估——标准化问卷。 此外,研究参与者将完成一份调查问卷,其中包含教育、婚姻状况、居住地等信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

220

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rzeszów、波兰、35-205
        • University of Rzeszow

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 患者知情、自愿同意
  • 年龄 21-75 岁
  • 初级(基本)抓握能力
  • 上肢和手的麻痹程度在 Brunnström 量表上为 4 -5
  • Rankin 量表 3 的残疾程度
  • 上肢痉挛性紧张,手部麻痹在改良的 Ashworth 量表上不超过 3 - 经体检确认的当前健康状况,允许参加测试和锻炼

测试人员:

  • 中风后;
  • 颅脑外伤;
  • 多发性硬化症;
  • 脑瘫;
  • 帕金森病
  • 全部或部分脊髓损伤

排除标准:

  • 缺乏患者知情、自愿的同意

    • 第二次或后续中风、出血性中风、脑干和小脑中风
    • 高级心理功能障碍限制理解力和在练习中执行任务
    • 视野障碍
    • 可能限制手的抓握功能的机械和热损伤
    • 伴随的神经、风湿病和骨科疾病,包括可能影响抓握能力和运动的永久性挛缩
    • 身体状况不稳定
  • 金属植入物、电子植入物、女性月经、癫痫、
  • 未能完成 3 周的康复停留

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:在健康受试者中评估设备的可靠性、可重复性和有效性
评估基于生物反馈的设备(例如 Biometrics、Luna EMG、Vectis、Rotor 和 nIRS)在健康个体中的可靠性、可重复性和可信度

在健康受试者中评估设备的可靠性、可重复性和有效性 在对患有神经系统疾病的个体进行研究之前,将对要包含在生物反馈康复和光氧测量中的设备的可靠性、可重复性和可信度进行评估。

设备的评估将由两名独立研究人员进行两次

其他:生物反馈法与健康度假村康复
基于健康度假村的治疗辅以生物反馈训练

康复计划将从周一至周五进行,为期 3 周。 患者将接受:团体和个人锻炼(主动和辅助锻炼、手法锻炼、基于 PNF 的锻炼、平衡和呼吸锻炼)、手动按摩、物理治疗,如激光、漩涡浴、泥浆包、碳酸疗法、TENS 疗法、BIO -V 灯,局部冷冻疗法。

基于疗养胜地的康复 康复计划将从周一到周五持续 3 周。 患者将接受:团体和个人锻炼(主动和辅助锻炼、手法锻炼、基于 PNF 的锻炼、平衡和呼吸锻炼)、手动按摩、物理治疗,如激光、漩涡浴、泥炭裹敷、碳酸疗法、TENS 疗法、BIO -V 灯,局部冷冻疗法。

基于疗养胜地的康复 康复计划将从周一到周五持续 3 周。 患者将接受:团体和个人锻炼(主动和辅助锻炼、手法锻炼、基于 PNF 的锻炼、平衡和呼吸锻炼)、手动按摩、物理治疗,如激光、漩涡浴、泥浆包、碳酸疗法、TENS 疗法、BIO -V灯、局部冷冻疗法
其他:基于健康度假村的康复
对照组 - 基于健康度假村的治疗,没有生物反馈训练。
基于疗养胜地的康复 康复计划将从周一到周五持续 3 周。 患者将接受:团体和个人锻炼(主动和辅助锻炼、手法锻炼、基于 PNF 的锻炼、平衡和呼吸锻炼)、手动按摩、物理治疗,如激光、漩涡浴、泥浆包、碳酸疗法、TENS 疗法、BIO -V灯、局部冷冻疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本体感觉评估(深感觉)
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
在 Luna EMG 设备上进行的测量,闭眼时选择的运动范围 60 度肘关节屈曲
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
本体感觉评估(深感觉)
大体时间:第一次检查——康复计划开始前;
在 Luna EMG 设备上进行的测量,闭眼时选择的运动范围 60 度肘关节屈曲
第一次检查——康复计划开始前;
本体感觉评估(深感觉)
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
在 Luna EMG 设备上进行的测量,闭眼时选择的运动范围 60 度肘关节屈曲
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
肌张力评估(痉挛)
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
在 Luna EMG 机器上进行的测量,运动范围为 0 至 90 度肘关节屈曲
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
肌张力评估(痉挛)
大体时间:第一次检查——康复计划开始前;
在 Luna EMG 机器上进行的测量,运动范围为 0 至 90 度肘关节屈曲
第一次检查——康复计划开始前;
肌张力评估(痉挛)
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
在 Luna EMG 机器上进行的测量,运动范围为 0 至 90 度肘关节屈曲
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
肩关节的运动范围
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
在 Vectis 上进行的测量,肩关节运动范围:屈曲至 170,伸展至 170
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
肩关节的运动范围
大体时间:第一次检查——康复计划开始前;
在 Vectis 上进行的测量,肩关节运动范围:屈曲至 170,伸展至 170
第一次检查——康复计划开始前;
肩关节的运动范围
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
在 Vectis 上进行的测量,肩关节运动范围:屈曲至 170,伸展至 170
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
手握力
大体时间:第一次检查——康复计划开始前;
用测力计进行的测量测力计记录的强度低于 90 公斤,
第一次检查——康复计划开始前;
手握力
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
用测力计进行的测量测力计记录的强度低于 90 公斤,
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
捏手指的力量
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
用捏度计进行测量。 夹紧计记录的强度低于 22 公斤。
第一次检查 - 康复计划开始前
捏手指的力量
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
用捏度计进行测量。 夹紧计记录的强度低于 22 公斤。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
手握力
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
用测力计进行的测量测力计记录的强度低于 90 公斤,
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
捏手指的力量
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
用捏度计进行测量。 夹紧计记录的强度低于 22 公斤。
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
光学血氧仪
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
使用 nIRS 设备进行测量,范围:近红外光 (700-1300 nm) 用于氧合血红蛋白 (O2Hb) 和脱氧血红蛋白 (HHb)
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
光学血氧仪
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
使用 nIRS 设备进行测量,范围:近红外光 (700-1300 nm) 用于氧合血红蛋白 (O2Hb) 和脱氧血红蛋白 (HHb)
第一次检查 - 康复计划开始前
光学血氧仪
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用 nIRS 设备进行测量,范围:近红外光 (700-1300 nm) 用于氧合血红蛋白 (O2Hb) 和脱氧血红蛋白 (HHb)
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
通过生物电阻抗分析改变身体成分评估(脂肪量、内脏脂肪水平、肌肉组织、无脂肪质量、体内水分含量)- Tanita 780。
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
身体成分评估(生物电阻抗分析 - Tanita 780) 协议治疗结束后 3 周时基线身体成分的变化
第一次检查 - 康复计划开始前
通过生物电阻抗分析改变身体成分评估(脂肪量、内脏脂肪水平、肌肉组织、无脂肪质量、体内水分含量)- Tanita 780。
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
身体成分评估(生物电阻抗分析 - Tanita 780)
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
上肢关节的运动范围
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
使用 R 500 测角仪;该设备以高达 1 度的精度运行。
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
上肢关节的运动范围
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
使用 R 500 测角仪;该设备以高达 1 度的精度运行。
第一次检查 - 康复计划开始前
上肢关节的运动范围
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用 R 500 测角仪;该设备以高达 1 度的精度运行。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
上肢关节伸肌和屈肌肌电图
大体时间:在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
上肢关节伸肌和屈肌的肌电图 - 生物识别和 Luna 设备
在第 3 年至第 5 年的研究期间对健康人进行研究
上肢关节伸肌和屈肌肌电图
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
上肢关节伸肌和屈肌的肌电图 - 生物识别和 Luna 设备
第一次检查 - 康复计划开始前
上肢关节伸肌和屈肌肌电图
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
上肢关节伸肌和屈肌的肌电图 - 生物识别和 Luna 设备
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Barthel 指数评估功能状态。受试者最高可得 100 分。
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

使用 Barthel 指数评估日常生活活动。 受试者最高可得 100 分。

Barthel 量表最多可获得 100 分。 共有三个考核范围:从0分到20分。 表示完全依赖,从 20 到 80 分。 意思是患者在某种程度上需要别人的帮助,边界的评估是80到100分。 意味着只要稍加帮助,患者就可以独立运作。

0-20分 病情“轻” 21-85分——“中重” 病情 86-100分——病情“很重”

第一次检查 - 康复计划开始前
使用 Barthel 指数评估功能状态。受试者最高可得 100 分。
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

使用 Barthel 指数评估日常生活活动。 受试者最高可得 100 分。

Barthel 量表最多可获得 100 分。 共有三个考核范围:从0分到20分。 表示完全依赖,从 20 到 80 分。 意思是患者在某种程度上需要别人的帮助,边界的评估是80到100分。 意味着只要稍加帮助,患者就可以独立运作。

0-20分 病情“轻” 21-85分——“中重” 病情 86-100分——病情“很重”

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用 Berg 平衡量表 (BBS) 评估平衡
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

使用 Berg 平衡量表 (BBS) 评估平衡

伯格平衡量表

描述:

设计用于衡量平衡的 14 项量表

(1. 坐着到站着 2. 无支撑站立 3. 无支撑坐着 4. 站着到坐着 5. 转移 6. 闭眼站立 7. 双脚并拢站立 8. 向前伸出手臂 9. 从地板上取回物体 10. 转头看向身后11。 转动 360 度 12. 将另一只脚放在凳子上 13. 单脚在前站立 14. 单脚站立)

评分:五点顺序量表,范围从 0-4。 “0”表示最低级别的功能,“4”表示最高级别的功能。 得分最低的表现。 总分 = 56

解释: 41-56 = 独立 21-40 = 借助辅助行走 0 -20 = 坐轮椅

第一次检查 - 康复计划开始前
使用 Berg 平衡量表 (BBS) 评估平衡
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

使用 Berg 平衡量表 (BBS) 评估平衡

伯格平衡量表

描述:

设计用于衡量平衡的 14 项量表

(1. 坐着到站着 2. 无支撑站立 3. 无支撑坐着 4. 站着到坐着 5. 转移 6. 闭眼站立 7. 双脚并拢站立 8. 向前伸出手臂 9. 从地板上取回物体 10. 转头看向身后11。 转动 360 度 12. 将另一只脚放在凳子上 13. 单脚在前站立 14. 单脚站立)

评分:五点顺序量表,范围从 0-4。 “0”表示最低级别的功能,“4”表示最高级别的功能。 得分最低的表现。 总分 = 56

解释: 41-56 = 独立 21-40 = 借助辅助行走 0 -20 = 坐轮椅

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用改良的 Ashworth 量表检查肌肉张力(痉挛状态)的评估。
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

使用改良的 Ashworth 量表检查增加的肌张力(痉挛状态)。 这是修改为包括 1 级的六分制量表。

0:肌张力没有增加

  1. 肌张力轻微增加,表现为受累部位屈曲或伸展运动时在运动范围末端的抓紧和释放或阻力最小 1+:肌张力轻微增加,表现为抓紧, 随后在整个 ROM 的其余部分(不到一半)阻力最小
  2. 通过大部分 ROM 的肌肉张力更显着增加,但受影响的部分容易移动
  3. 肌张力明显增加,被动运动困难
  4. 受影响的部分在弯曲或伸展时僵硬
第一次检查 - 康复计划开始前
使用改良的 Ashworth 量表检查肌肉张力(痉挛状态)的评估。
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

使用改良的 Ashworth 量表检查增加的肌张力(痉挛状态)。 这是修改为包括 1 级的六分制量表。

0:肌张力没有增加

  1. 肌张力轻微增加,表现为受累部位屈曲或伸展运动时在运动范围末端的抓紧和释放或阻力最小 1+:肌张力轻微增加,表现为抓紧, 随后在整个 ROM 的其余部分(不到一半)阻力最小
  2. 通过大部分 ROM 的肌肉张力更显着增加,但受影响的部分容易移动
  3. 肌张力明显增加,被动运动困难
  4. 受影响的部分在弯曲或伸展时僵硬
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用 Brunnström 量表评估麻痹肢体功能。
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
使用 Brunnström 量表评估四肢的运动性能(功能)。 这是一个六分制量表,旨在评估四肢麻痹的表现(功能)
第一次检查 - 康复计划开始前
使用 Brunnström 量表评估麻痹肢体功能。
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用 Brunnström 量表评估四肢的运动性能(功能)。 这是一个六分制量表,旨在评估四肢麻痹的表现(功能)
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
使用改良的 Rankin 量表 (MRS) 评估残疾水平
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

使用改良 Rankin 量表 (MRS) 评估残疾

分数 说明 0 - 完全没有症状

1- 尽管有症状但无明显残疾;能够执行所有日常职责和活动 2 - 轻微残疾;无法进行之前的所有活动,但能够在没有帮助的情况下照顾自己的事务 3 - 中度残疾;需要一些帮助,但无需帮助即可行走 4 - 中度严重残疾;无法在没有帮助的情况下行走,并且在没有帮助的情况下无法满足自己的身体需求 5 - 严重残疾;卧床不起、大小便失禁并需要持续护理和照料 6 - 死亡总数 (0-6):_______

第一次检查 - 康复计划开始前
使用改良的 Rankin 量表 (MRS) 评估残疾水平
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

使用改良 Rankin 量表 (MRS) 评估残疾

分数 说明 0 - 完全没有症状

1- 尽管有症状但无明显残疾;能够执行所有日常职责和活动 2 - 轻微残疾;无法进行之前的所有活动,但能够在没有帮助的情况下照顾自己的事务 3 - 中度残疾;需要一些帮助,但无需帮助即可行走 4 - 中度严重残疾;无法在没有帮助的情况下行走,并且在没有帮助的情况下无法满足自己的身体需求 5 - 严重残疾;卧床不起、大小便失禁并需要持续护理和照料 6 - 死亡总数 (0-6):_______

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
手动技能,通过盒子和积木测试评估;
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
测试使用一个木箱,用隔板分成两个相等的部分,以及 150 个积木。 受试者在 60 秒内将尽可能多的方块从盒子的一部分移动到另一部分。
第一次检查 - 康复计划开始前
手动技能,通过盒子和积木测试评估;
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
测试使用一个木箱,用隔板分成两个相等的部分,以及 150 个积木。 受试者在 60 秒内将尽可能多的方块从盒子的一部分移动到另一部分。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
手柄功能,根据 Franchay 量表
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
该量表包含 7 个任务(通过/未通过评分);患者每成功完成一项活动得 1 分,未完成则得 0 分。 任务的执行可以达到 7 分的最高分数。 更高的分数对应于更好的手工技能。 该量表测量上肢的近端控制和手动技能。
第一次检查 - 康复计划开始前
手柄功能,根据 Franchay 量表
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
该量表包含 7 个任务(通过/未通过评分);患者每成功完成一项活动得 1 分,未完成则得 0 分。 任务的执行可以达到 7 分的最高分数。 更高的分数对应于更好的手工技能。 该量表测量上肢的近端控制和手动技能。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
根据 Fugl-Meyer 运动评估量表,上肢的运动能力
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

Fugl-Meyer 上肢运动评估量表是一种能够测量运动功能的综合工具;它包括 33 项运动任务,旨在评估一般运动、精确运动、抓地力、协调性和速度。 还可以执行 H 子组测试 - 评估浅表和深层敏感性,以及 J 子组测试 - 用于被动运动的范围和此类运动引起的疼痛。

单个任务按 0-2 的等级进行评估 0 - 不可能完成的任务

  1. - 任务部分完成,
  2. - 正确完成任务 分数越高越好。
第一次检查 - 康复计划开始前
根据 Fugl-Meyer 运动评估量表,上肢的运动能力
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

Fugl-Meyer 上肢运动评估量表是一种能够测量运动功能的综合工具;它包括 33 项运动任务,旨在评估一般运动、精确运动、抓地力、协调性和速度。 还可以执行 H 子组测试 - 评估浅表和深层敏感性,以及 J 子组测试 - 用于被动运动的范围和此类运动引起的疼痛。

单个任务按 0-2 的等级进行评估 0 - 不可能完成的任务

  1. - 任务部分完成,
  2. - 正确完成任务 分数越高越好。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
粗大运动功能分类系统 (GMFCS)
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
GMFCS 是一个 5 步评估系统,用于评估日常生活中的功能和活动能力。
第一次检查 - 康复计划开始前
粗大运动功能分类系统 (GMFCS)
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
GMFCS 是一个 5 步评估系统,用于评估日常生活中的功能和活动能力。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
手动能力分类系统 (MACS)
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
手动能力分类系统 (MACS) 描述了脑瘫儿童在日常生活中处理物体时如何使用他们的手。 MACS 包括五个级别。 将特定级别分配给儿童的依据是儿童在使用物品期间开始的活动,以及儿童是否需要他人的帮助或设备的改造才能在日常活动中使用它们。 MACS 小册子还描述了相邻级别之间的差异,以便更容易确定哪个级别最能描述孩子使用物体的能力。
第一次检查 - 康复计划开始前
手动能力分类系统 (MACS)
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
手动能力分类系统 (MACS) 描述了脑瘫儿童在日常生活中处理物体时如何使用他们的手。 MACS 包括五个级别。 将特定级别分配给儿童的依据是儿童在使用物品期间开始的活动,以及儿童是否需要他人的帮助或设备的改造才能在日常活动中使用它们。 MACS 小册子还描述了相邻级别之间的差异,以便更容易确定哪个级别最能描述孩子使用物体的能力。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数的变化:HDL
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

高密度脂蛋白水平:

男士:

低于 35 毫克/分升(0.9 毫摩尔/升)患心脏病的高风险。

女性:

低于 45 毫克/分升(1.2 毫摩尔/升)心脏病高风险。 60 毫克/分升(1.56 毫摩尔/升)及以上。 高密度脂蛋白胆固醇。

第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数的变化:HDL
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

高密度脂蛋白水平:

男士:

低于 35 毫克/分升(0.9 毫摩尔/升)患心脏病的高风险。

女性:

低于 45 毫克/分升(1.2 毫摩尔/升)心脏病高风险。 60 毫克/分升(1.56 毫摩尔/升)及以上。 高密度脂蛋白胆固醇。

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数的变化:LDL
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

低密度脂蛋白水平:

低于 100 毫克/分升 (2.6 毫摩尔/升) 标准 100 - 129 毫克/分升 (2.63.34 毫摩尔/升) 高于标准 130 - 159 毫克/分升 (3.36 - 4.13 毫摩尔/升) 限值 160 - 189 毫克/ dL (4.14 - 4.90 mmol/L) 高 190 mg/dL (4.91 mmol/L) 及以上 非常高

第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数的变化:LDL
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

低密度脂蛋白水平:

低于 100 毫克/分升 (2.6 毫摩尔/升) 标准 100 - 129 毫克/分升 (2.63.34 毫摩尔/升) 高于标准 130 - 159 毫克/分升 (3.36 - 4.13 毫摩尔/升) 限值 160 - 189 毫克/ dL (4.14 - 4.90 mmol/L) 高 190 mg/dL (4.91 mmol/L) 及以上 非常高

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数变化:总胆固醇
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

总胆固醇水平:

低于 200 mg/dL (5.17 mmol/L) 正常 200 - 239 mg/dL (5.17 - 6.18 mmol/L) 升高水平 240 mg/dL (6.21 mmol/L) 心脏病高风险

第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数变化:总胆固醇
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

总胆固醇水平:

低于 200 mg/dL (5.17 mmol/L) 正常 200 - 239 mg/dL (5.17 - 6.18 mmol/L) 升高水平 240 mg/dL (6.21 mmol/L) 心脏病高风险

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
余热评估
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前
肥胖的类型是通过所谓的腰臀比 (WHR) 来评估的,它显示了腰围和臀围的比例。 WHR 指定了过多脂肪的位置,并可以识别两种主要类型的肥胖:内脏型肥胖(男性的特征),与腹腔和身体上半部分的脂肪堆积有关,以及女性型肥胖(臀-股骨) ),多见于女性。
第一次检查 - 康复计划开始前
余热评估
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
肥胖的类型是通过所谓的腰臀比 (WHR) 来评估的,它显示了腰围和臀围的比例。 WHR 指定了过多脂肪的位置,并可以识别两种主要类型的肥胖:内脏型肥胖(男性的特征),与腹腔和身体上半部分的脂肪堆积有关,以及女性型肥胖(臀-股骨) ),多见于女性。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
代谢综合征的评估
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

代谢综合征(多代谢综合征、X 综合征、胰岛素抵抗综合征、Reaven 综合征)——一组相互关联的因素显着增加了动脉粥样硬化和 2 型糖尿病及其血管并发症的风险。

腹部(中央)肥胖

必须确定以下五种异常中的至少三种才能做出诊断:

腹部肥胖(欧洲男性腰围 ≥ 94 cm,女性腰围 ≥ 80 cm),另外并存以下两种异常:甘油三酯 ≥ 150 mg/dl 或血脂异常相关治疗 男性胆固醇 HDL < 40 mg/dl < 50 mg/dl 女性或血脂异常相关治疗 动脉压 ≥ 130/85 mm Hg 或动脉压相关治疗 空腹血糖 ≥ 100 mg/dl 或 2 型糖尿病治疗

第一次检查 - 康复计划开始前
代谢综合征的评估
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

代谢综合征(多代谢综合征、X 综合征、胰岛素抵抗综合征、Reaven 综合征)——一组相互关联的因素显着增加了动脉粥样硬化和 2 型糖尿病及其血管并发症的风险。

腹部(中央)肥胖

必须确定以下五种异常中的至少三种才能做出诊断:

腹部肥胖(欧洲男性腰围 ≥ 94 cm,女性腰围 ≥ 80 cm),另外并存以下两种异常:甘油三酯 ≥ 150 mg/dl 或血脂异常相关治疗 男性胆固醇 HDL < 40 mg/dl < 50 mg/dl 女性或血脂异常相关治疗 动脉压 ≥ 130/85 mm Hg 或动脉压相关治疗 空腹血糖 ≥ 100 mg/dl 或 2 型糖尿病治疗

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数的变化:TG
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

TG等级:

低于 150 毫克/分升 (1.69 毫摩尔/升) 正常 150 - 199 毫克/分升 (1.69 - 2.25 毫摩尔/升) 限值 200 - 499 毫克/分升 (2.26 - 5.63 毫摩尔/升) 高 高于 500 毫克/分升 (5.64 毫摩尔/升) L) 非常高

第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数的变化:TG
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

TG等级:

低于 150 毫克/分升 (1.69 毫摩尔/升) 正常 150 - 199 毫克/分升 (1.69 - 2.25 毫摩尔/升) 限值 200 - 499 毫克/分升 (2.26 - 5.63 毫摩尔/升) 高 高于 500 毫克/分升 (5.64 毫摩尔/升) L) 非常高

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数的变化:致动脉粥样硬化指数
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

动脉粥样硬化指数水平

  • 低于 4.5 的男性(心肌梗塞后低于 3.5)
  • 低于 4.0 的女性(心肌梗塞后低于 3.0)
第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数的变化:致动脉粥样硬化指数
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

动脉粥样硬化指数水平

  • 低于 4.5 的男性(心肌梗塞后低于 3.5)
  • 低于 4.0 的女性(心肌梗塞后低于 3.0)
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数的变化:CRP
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

CRP 级别:

  • CRP 低于 5 mg / l(高达 10 mg / l - 在肥胖的高血压患者中)标准
  • CRP 高于 40 mg / l - 可能表示轻度病毒感染或怀孕;
  • CRP 高于 200 mg / l - 体内出现细菌性炎症;
  • CRP 高于 500 mg / l - 发生在非常严重的基本感染和细菌感染以及烧伤的情况下。
第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数的变化:CRP
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

CRP 级别:

  • CRP 低于 5 mg / l(高达 10 mg / l - 在肥胖的高血压患者中)标准
  • CRP 高于 40 mg / l - 可能表示轻度病毒感染或怀孕;
  • CRP 高于 200 mg / l - 体内出现细菌性炎症;
  • CRP 高于 500 mg / l - 发生在非常严重的基本感染和细菌感染以及烧伤的情况下。
第二次考试 - 在为期三周的课程结束时
血液参数的变化:血糖
大体时间:第一次检查 - 康复计划开始前

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

血糖水平: 从 70 到 99 毫克/分升(从 3.9 到 5.5 毫摩尔/升) 正常血糖水平 从 100 到 125 毫克/分升(从 5.6 到 6.9 毫摩尔/升) 空腹血糖异常(糖尿病前期) 从 126 毫克/ dL (7.0 毫摩尔/升) 糖尿病

第一次检查 - 康复计划开始前
血液参数的变化:血糖
大体时间:第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

用于测试的血液由康复诊所的医务人员从贵要静脉中抽取。

血糖水平: 从 70 到 99 毫克/分升(从 3.9 到 5.5 毫摩尔/升) 正常血糖水平 从 100 到 125 毫克/分升(从 5.6 到 6.9 毫摩尔/升) 空腹血糖异常(糖尿病前期) 从 126 毫克/ dL (7.0 毫摩尔/升) 糖尿病

第二次考试 - 在为期三周的课程结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Justyna Leszczak, PhD、Univeristy of Rzeszów,

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月30日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2022年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月1日

首次发布 (实际的)

2022年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • neurological rehabilitation

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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