ADHD를 위한 중앙 집행 교육 및 부모 교육
2026년 5월 5일 업데이트: Michael J. Kofler, Florida State University
ADHD 아동을 위한 순차적 중앙 집행 및 행동 부모 훈련의 효과 평가
현재 프로젝트의 목표는 ADHD가 있는 학령기 아동을 위한 두 가지 증거 기반 치료인 중앙 집행 훈련(CET)과 행동 부모 훈련(BPT)을 결합하는 것입니다.
CET는 아동의 작업 기억 능력을 향상시켜 ADHD 증상과 학업 기능을 향상시키는 전산화된 훈련 개입입니다.
BPT는 양육 행동을 변화시켜 가족 기능과 아동 반항(ODD) 증상을 개선하는 치료적 개입입니다.
이들의 결합 사용은 특히 CET가 BPT 이전에 전달되는 경우 보완적이고 부가적인 이점을 제공할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Children's Learning Clinic
- 전화번호: 8506457423
- 이메일: clc@psy.fsu.edu
연구 장소
-
-
Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- 모병
- Florida State University
-
연락하다:
- Children's Learning Clinic
- 전화번호: 850-645-7423
- 이메일: clc@psy.fsu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함:
- 주요 ADHD 진단이 있는 8-12세 아동(K-SADS를 통해); 그리고
- ADHD 평가 척도(ADHD-5) 또는 아동을 위한 행동 평가 척도(BASC-3) 주의력 문제/과잉 활동 하위 척도(즉, 두 정보 제공자를 기준으로 90번째 백분위수 이상)에서 연령과 성별에 기반한 임상/경계선 범위의 부모 및 교사 평가 ).
모든 DSM-5 ADHD 프레젠테이션이 적합합니다.
제외:
- 심한 신경학적, 감각적 또는 운동 장애;
- 참여를 방해할 수 있는 발작 장애, 정신병, 양극성 장애 또는 심각한 조절 장애(예: 파괴적인 기분 조절 장애, 간헐적 폭발, 반응성 애착, 물질 사용)의 병력;
- 지적 장애 또는 Wechsler Intelligence Scale for Children(WISC-V) 약식 표준 점수 <70;
- 급성 개입이 필요한 상태, 예를 들어 적극적인 자살 성향; 그리고
- 비영어권 아동 또는 부모.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CET 후 BPT
가족은 1단계에서 CET를 받고 2단계에서 BPT를 받습니다.
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중앙 임원 교육(CET)
행동 부모 훈련(BPT)
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실험적: BPT 후 CET
가족은 1단계에서 BPT를 받고 2단계에서 CET를 받습니다.
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중앙 임원 교육(CET)
행동 부모 훈련(BPT)
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실험적: 대기자 명단 후 CET+BPT
가족은 1단계에서 개입을 받지 않고 2단계에서 CET와 BPT를 동시에 받습니다.
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중앙 임원 교육(CET)
행동 부모 훈련(BPT)
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실험적: CET+BPT 후 '대기자 명단'(후속 조치)
가족은 1단계에서 CET와 BPT를 동시에 받은 후 추가 개입 없이 2단계에서 이어집니다.
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중앙 임원 교육(CET)
행동 부모 훈련(BPT)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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교감 시공간/음운 작업 기억 테스트
기간: 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간의 치료 후 테스트 세션 동안 관리됨
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마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간의 치료 후 테스트 세션 동안 관리됨
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앨라배마 육아 척도
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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육아 유능감 척도
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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부모 스트레스 지수
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아동 행동 평가 시스템
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 및 교사 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 관리되고 교사에게 우편으로 발송됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 및 교사 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 관리되고 교사에게 우편으로 발송됨
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ADHD 등급 척도
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 및 교사 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 관리되고 교사에게 우편으로 발송됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 및 교사 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 관리되고 교사에게 우편으로 발송됨
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ODD 증상(DSM 기반 체크리스트)
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 및 교사 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 관리되고 교사에게 우편으로 발송됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 및 교사 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 관리되고 교사에게 우편으로 발송됨
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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학업 수행 평가 척도
기간: 완료하는 데 약 15분이 소요되는 교사 설문지, 마지막 중재 세션 후 2주 이내에 교사에게 우편 발송
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완료하는 데 약 15분이 소요되는 교사 설문지, 마지막 중재 세션 후 2주 이내에 교사에게 우편 발송
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부모 관계 설문지
기간: 완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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완료하는 데 약 15분이 필요한 부모 설문지, 자녀가 마지막 개입 세션의 2주 이내에 발생하는 3시간 치료 후 테스트 세션을 완료하는 동안 부모에게 투여됨
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DPICS(Dyadic 부모-자녀 상호 작용 코딩 시스템)
기간: 최종 개입 세션의 2주 이내에 치료 후 테스트 세션 동안 수행되는 구조화된 부모-자녀 상호 작용
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최종 개입 세션의 2주 이내에 치료 후 테스트 세션 동안 수행되는 구조화된 부모-자녀 상호 작용
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R01MH125893 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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