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수락 원칙에 기반한 인턴 전달 개입 (LGBT)

2023년 9월 12일 업데이트: West University of Timisoara

LGBT 사람들이 부작용에 대처할 수 있는 능력을 높이기 위한 온라인 개입: 타당성 조사

온라인 개입의 주요 목표는 다음과 같습니다.

정서적 어려움에 직면한 LGBT 사람들이 더 회복력을 가질 수 있도록 지원하기 위해 수용 원칙에 기반한 인터넷 제공 예방 프로그램을 설계하고 구현합니다.

LGBT 사람들이 우울증과 불안의 임상 수준에서 벗어나도록 돕습니다.

이 1차 예방 프로그램을 LGBT가 더 발전하기 전에 주요 위험 요소를 표적으로 삼아 정서적 어려움에 직면할 수 있는 가장 적합한 전략으로 만듭니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 "젠더 연구 및 사회 포용 연구를 포함한 사회 과학 및 인문학"이라는 주제 영역에서 주제를 다루는 프로젝트의 일부입니다. 이 연구는 LGBT(레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더) 커뮤니티로 알려진 특히 불우한 집단을 대상으로 합니다.

심리사회적, 사회경제적 지위는 넓은 의미에서 재정적, 교육적, 직업적 측면 이상을 포함한다. 이 상태에는 신체적, 정신적 건강에 지속적으로 의존하는 특성인 삶의 질도 포함됩니다.

자신을 LGBT라고 밝힌 사람들은 소득, 직장, 사회적 차별 등 다양한 불평등에 취약하다는 증거가 있습니다. 참가자들은 또한 소외, 열악한 정신 및 신체 건강, 심지어 법적 차별(예: 동성 결합을 인정하지 않음)로 고통받을 수 있습니다.

이 연구는 LGBT 커뮤니티 내에서 삶의 질을 향상시키기 위한 증거 기반 개입을 구현하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 잠재적인 부작용에 대처할 수 있도록 젊은 LGBT 사람들에게 정신 건강 지원을 제공할 것입니다.

연구의 구현은 위에 제시된 세 가지 목표를 달성하는 데 기여할 것입니다. 예를 들어, LGBT 참가자들 사이에서 정체성 자기 수용을 증가시키기 위한 온라인 개입을 개발하고 검증함으로써 조사관은 이 대상 그룹에 대해 예상되는 긍정적인 정신 건강 결과와 함께 연구 결과를 적용할 수 있는 쉽게 접근할 수 있는 도구를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Timisoara, 루마니아, 320104
        • West University of Timișoara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 루마니아어 유창함;
  • 연령 - 18세 이상
  • 성적 취향: 동성애자 또는 양성애자;
  • 성 정체성: 남성, 여성 또는 트랜스젠더;
  • 지난 달 동안 변경되지 않은 약물 복용량 (약물을 복용하는 경우);
  • 실직, 부모 지원 부족 또는 기타 중요한 개인 상황.

제외 기준:

  • 자살 생각(즉, PHQ9의 자살 항목 9에서 1점을 초과하는 경우)
  • 알코올 의존(즉, AUDIT 점수 > 15인 경우)
  • 참여 장애(예: 인터넷 액세스가 없거나 치료 중 장기 여행 계획 등)
  • 약물 상태에 따라 정신병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
실험 부문에는 John Forsyth & Georg Eifert(2016) The Mindfulness & Acceptance Workbook for Anxiety: A Guide to Breaking Free from Anxiety, Phobias & Worry Using Acceptance & Commitment Therapy, New Harbinger Publications를 기반으로 한 개입 프로그램이 제공되었습니다. 그러나 초기 치료는 레즈비언, 게이, 양성애자 내담자를 대상으로 한 심리 실습을 위한 APA 지침(2012) 및 Pachankis, J. E.(2014)의 제안을 사용하여 LGBT 커뮤니티에 맞게 조정되었습니다. 동성애자 및 양성애자 남성의 소수 스트레스, 정신 건강 및 관련 건강 위험을 해결하기 위한 임상 원리 및 기법을 알아냅니다. 임상심리학: 과학과 실습, 21(4), 313-330. doi:10.1111/cpsp.12078.

본 연구에 관심이 있는 개인은 프로젝트 웹사이트와 프로젝트 페이스북 페이지를 통해 개입에 대한 정보를 얻었습니다. 연구가 시작되기 전에 참가자들은 사전 동의서를 읽고 참여 동의를 표명하도록 요청 받았습니다. 사전 동의가 전자적으로 서명된 후에만 참가자는 온라인으로 선별 설문지를 작성할 수 있었습니다.

수용전념치료에 기초한 중재 프로그램은 온라인 환경에 적합한 6가지 치료 모듈로 구성됩니다. 각 모듈은 치료 세션처럼 구성되었으며 적어도 2~3개의 숙제를 포함했습니다. 각 참가자에게는 온라인 심리치료사가 배정되었습니다. 6개 모듈이 끝나면 참가자들은 중재 후 조치를 완료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범불안 장애-7(GAD-7)
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
일반화 불안 장애 7(GAD7)은 참가자의 일반화 불안 또는 걱정 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점의 범위는 0에서 21까지입니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 걱정과 관련이 있고 높은 점수는 높은 수준의 걱정과 관련이 있습니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
사회 공포증 인벤토리(SPIN)
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
SPIN 척도는 참가자의 사회 공포증 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점의 범위는 0에서 68까지입니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 사회 공포증과 관련이 있고 높은 점수는 높은 수준의 사회 공포증과 관련이 있습니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
PHQ9(Patient Health Questionnaire 9)는 참가자의 우울증 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점의 범위는 0에서 27까지입니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 우울증과 관련이 있고 높은 점수는 높은 수준의 우울증과 관련이 있습니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
AUDIT 척도에는 10개의 질문이 있습니다. 각 질문에 대한 가능한 응답은 0, 1, 2, 3 또는 4로 점수가 매겨집니다. 단, 질문 9와 10은 0, 2, 4로 응답할 수 있습니다. 가능한 점수 범위는 0에서 40까지입니다. 여기서 0은 기권자를 나타냅니다. 술로 인한 문제가 없었던 사람. 1~7점은 세계보건기구(WHO) 지침에 따라 위험도가 낮은 소비를 의미합니다. 8에서 14점 사이의 점수는 위험하거나 해로운 알코올 소비를 시사하고 15점 이상은 알코올 의존(중등도-중증 알코올 사용 장애)의 가능성을 나타냅니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수락 및 실행 질문지 2(AAQ2)
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
AAQ2 척도는 10개 항목으로 구성되어 있으며 ACT의 정신 건강 및 행동 효율성 모델을 측정하도록 설계되었습니다. 점수 범위는 7~49점이며 높은 점수는 경험적 회피와 움직이지 않음을 나타냅니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
간략한 다차원 경험 회피 설문지(BMEAQ)
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
15개 항목의 BMEAQ 척도는 부정적인 내부 경험을 회피하는 경향을 측정하기 위해 개발되었습니다. 점수 범위는 15~90점이며 점수가 높을수록 부정적인 감정을 경험적으로 회피하는 경향이 더 강함을 의미합니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
DSM-5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트
기간: 중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
PCL-5 척도는 참가자의 외상 후 스트레스 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 일차원적이며 총점 범위는 0에서 80까지입니다. 점수가 낮으면 외상 후 스트레스 수준이 낮고 점수가 높으면 외상 후 스트레스 수준이 높습니다.
중재 전에서 중재 후로 변경(6주)
내면화된 동성애혐오 척도(IHS)
기간: 사전 개입
내면화된 동성애혐오 척도는 26개 항목으로 구성되어 있으며 내면화된 동성애혐오성을 측정하도록 설계되었습니다. 항목은 0점(전적으로 동의하지 않음)부터 6점(전적으로 동의함)까지 Likert 유형 척도로 점수가 매겨집니다. 총점은 0부터 156까지이며, 높은 점수는 높은 수준의 내면화된 동성애혐오와 관련이 있습니다.
사전 개입
성적 지향 은폐 척도(SOCS6)
기간: 사전 개입
성적 지향 은폐 척도는 레즈비언, 게이, 양성애자(LGB) 개인이 자신의 성적 소수자 지위를 적극적으로 은폐하는 정도를 평가하기 위해 고안된 6개 항목 척도입니다. 6개 항목을 평균하면 전체 SOCS 점수가 생성되며 범위는 0~24이며, 점수가 높을수록 은폐 수준이 높습니다.
사전 개입
일일 이성애 경험 설문지(DHEQ)
기간: 사전 개입

일일 이성애자 경험 설문지는 50개 항목으로 구성되어 있으며 0점 "나에게는 그런 일이 일어나지 않았습니다/나에게는 해당되지 않습니다"에서 5점 "나에게 일어난 일이고 그것은 나를 많이 괴롭혔습니다"로 점수가 매겨집니다. ". 측정값은 두 가지 방법으로 채점될 수 있습니다.

  1. 발생: 응답은 0 = 0(발생하지 않음) 및 1~5 = 1(발생함)로 기록됩니다. 그런 다음 참가자가 경험한 경험의 수를 나타내는 총점에 대해 항목을 합산합니다.
  2. 조난: 응답은 0과 1 = 1(방해하지 않음)로 다시 코딩되고 나머지 응답은 동일하게 유지됩니다. 그런 다음 모든 항목에 대한 응답에 대한 평균이 계산되어 참가자가 이러한 경험과 관련하여 느끼는 고통의 평균 수준을 나타냅니다.

척도에는 경계, 괴롭힘 및 차별, 성별 표현, 양육, 피해자, 원가족, 대리 외상, 고립 및 HIV/AIDS의 9개 하위 척도가 있습니다.

사전 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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