Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интернированное вмешательство, основанное на принципах принятия (LGBT)

12 сентября 2023 г. обновлено: West University of Timisoara

Онлайн-вмешательство для повышения способности ЛГБТ-людей справляться с неблагоприятными событиями: технико-экономическое обоснование

Основными целями онлайн-интервенции были следующие:

Разработка и реализация профилактической интернет-программы, основанной на принципах принятия, для поддержки ЛГБТ-людей, которые сталкиваются с эмоциональными трудностями, в стремлении стать более устойчивыми;

Помогая ЛГБТ оставаться вне клинического уровня депрессии и тревоги;

Создание этой программы первичной профилактики как наиболее подходящей стратегии для ЛГБТ-людей по преодолению эмоциональных трудностей путем воздействия на ключевые факторы риска до их дальнейшего развития.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование является частью проекта, посвященного теме в тематической области «социальные и гуманитарные науки, включая гендерные исследования и исследования социальной интеграции». Исследование нацелено на особо обездоленную группу, известную как ЛГБТ (лесбиянки, геи, бисексуалы и трансгендеры).

Психосоциальный и социально-экономический статус в более широком смысле охватывает не только финансовые, образовательные и профессиональные аспекты. Этот статус также включает в себя качество жизни, атрибут, который последовательно зависит от физического и психологического здоровья.

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что люди, идентифицирующие себя как ЛГБТ, подвержены различным проявлениям неравенства, в том числе различиям в доходах, на рабочем месте и социальной дискриминации. Участники также могут страдать от маргинализации, более слабого психического и физического здоровья и даже от правовой дискриминации (например, непризнание однополых союзов).

Это исследование направлено на внедрение основанных на фактических данных вмешательств, направленных на улучшение качества жизни в ЛГБТ-сообществе. Исследователи также окажут молодым ЛГБТ поддержку в области психического здоровья, чтобы они могли справиться с потенциальными неблагоприятными событиями.

Реализация исследования будет способствовать достижению трех целей, представленных выше. Например, разрабатывая и проверяя онлайн-вмешательство, направленное на повышение самопринятия идентичности среди ЛГБТ-участников, исследователи предоставят легкодоступный инструмент для применения результатов исследования с ожидаемыми положительными результатами для психического здоровья для этой целевой группы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Timisoara, Румыния, 320104
        • West University of Timișoara

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • свободное владение румынским языком;
  • возраст – не моложе 18 лет;
  • сексуальная ориентация: гей или бисексуал;
  • гендерная идентичность: мужчина, женщина или трансгендер;
  • неизменная дозировка лекарства в течение последнего месяца (в случае приема лекарств);
  • безработица, отсутствие родительской поддержки или другие критические личные ситуации.

Критерий исключения:

  • суицидальные мысли (т. е. при превышении 1 балла по пункту 9 о самоубийстве из PHQ9);
  • алкогольная зависимость (т. е. если оценка по шкале AUDIT > 15);
  • препятствия для участия (т. е. отсутствие доступа в Интернет, длительные поездки во время лечения и т. д.);
  • психоз, в зависимости от медикаментозного статуса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука вмешательства
Экспериментальной группе была предоставлена ​​программа вмешательства, основанная на книге Джона Форсайта и Георга Эйферта (2016), «Рабочая тетрадь осознанности и принятия тревожности: руководство по освобождению от тревоги, фобий и беспокойства с помощью терапии принятия и обязательств», New Harbinger Publications. Однако первоначальное лечение было адаптировано для ЛГБТ-сообщества с использованием рекомендаций APA «Руководство по психологической практике с клиентами-лесбиянками, геями и бисексуалами» (2012) и Пачанкиса Дж. Э. (2014). Раскрытие клинических принципов и методов борьбы со стрессом, психическим здоровьем и связанными с ними рисками для здоровья среди геев и бисексуальных мужчин. Клиническая психология: наука и практика, 21 (4), 313–330. doi:10.1111/cpsp.12078.

Лица, желающие принять участие в этом исследовании, были проинформированы о вмешательстве через веб-сайт проекта и страницу проекта в Facebook. Перед началом исследования участникам было предложено прочитать информированное согласие и выразить свое согласие на участие. Только после того, как информированное согласие было подписано в электронной форме, участники смогли заполнить анкеты онлайн.

Программа вмешательства (основанная на терапии принятия и приверженности) состоит из шести лечебных модулей, адаптированных к онлайн-среде. Каждый модуль был структурирован как терапевтический сеанс и содержал как минимум два или три домашних задания. Каждый участник был закреплен за онлайн-психотерапевтом. По окончании шести модулей участники завершили мероприятия по постинтервенционному вмешательству.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генерализованное тревожное расстройство-7 (ГТР-7)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Генерализованное тревожное расстройство 7 (GAD7) было разработано для измерения уровня общего беспокойства или беспокойства участников. Шкала является одномерной, а общий балл варьируется от 0 до 21. Низкие баллы связаны с низким уровнем беспокойства, а высокие баллы связаны с высоким уровнем беспокойства.
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Инвентаризация социальных фобий (SPIN)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Шкала SPIN была разработана для измерения уровня социальной фобии участников. Шкала одномерная, а общий балл варьируется от 0 до 68. Низкие баллы связаны с низким уровнем социальной фобии, а высокие баллы связаны с высоким уровнем социальной фобии.
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Опросник здоровья пациента-9 (PHQ-9)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Опросник здоровья пациента 9 (PHQ9) был разработан для измерения уровня депрессии у участников. Шкала одномерная, а общий балл варьируется от 0 до 27. Низкие баллы связаны с низким уровнем депрессии, а высокие баллы связаны с высоким уровнем депрессии.
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Шкала AUDIT состоит из 10 вопросов. Возможные ответы на каждый вопрос оцениваются в 0, 1, 2, 3 или 4 балла, за исключением вопросов 9 и 10, на которые даны ответы 0, 2 и 4. Диапазон возможных баллов составляет от 0 до 40, где 0 указывает на воздержавшегося. у кого никогда не было проблем с алкоголем. Оценка от 1 до 7 свидетельствует о низком риске потребления в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Баллы от 8 до 14 указывают на опасное или вредное употребление алкоголя, а 15 баллов и более указывают на вероятность алкогольной зависимости (умеренно-тяжелое расстройство, связанное с употреблением алкоголя).
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник принятия и действий 2 (AAQ2)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Шкала AAQ2 состоит из 10 пунктов и была разработана для измерения модели психического здоровья и поведенческой эффективности ACT. Оценки варьируются от 7 до 49 баллов, причем высокие баллы указывают на большее избегание переживаний и неподвижность.
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Краткий многомерный опросник по избеганию переживаний (BMEAQ)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Шкала BMEAQ из 15 пунктов была разработана для измерения тенденции избегать негативных внутренних переживаний. Оценки варьируются от 15 до 90 баллов, при этом высокие баллы указывают на большую тенденцию к эмпирическому избеганию негативных чувств.
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Контрольный список ПТСР для DSM-5 (PCL-5)
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Шкала PCL-5 была разработана для измерения уровня посттравматического стресса участников. Шкала является одномерной, а общий балл варьируется от 0 до 80. Низкие баллы связаны с низким уровнем посттравматического стресса, а высокие баллы связаны с высоким уровнем посттравматического стресса.
Переход от до вмешательства к после вмешательства (6 недель)
Шкала внутренней гомофобии (IHS)
Временное ограничение: Предварительное вмешательство
Шкала интернализованной гомофобии состоит из 26 пунктов и была разработана для измерения интернализованной гомонегативности. Вопросы оцениваются по шкале Лайкерта от 0 «полностью не согласен» до 6 «полностью согласен». Общий балл варьируется от 0 до 156, где высокие баллы связаны с высоким уровнем внутренней гомофобии.
Предварительное вмешательство
Шкала сокрытия сексуальной ориентации (SOCS6)
Временное ограничение: Предварительное вмешательство
Шкала сокрытия сексуальной ориентации представляет собой меру из 6 пунктов, предназначенную для оценки активного сокрытия лесбиянками, геями и бисексуалами (ЛГБ) своего статуса сексуального меньшинства. Усреднение шести пунктов дает общий балл SOCS, который варьируется от 0 до 24, где высокие баллы связаны с высоким уровнем сокрытия.
Предварительное вмешательство
Анкета ежедневного гетеросексистского опыта (DHEQ)
Временное ограничение: Предварительное вмешательство

Анкета ежедневного гетеросексистского опыта содержит 50 пунктов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 0 «Со мной этого не случалось/ко мне это не относится» до 5 «Это случилось со мной и меня это очень беспокоило». ". Меру можно оценить двумя способами:

  1. Возникновение: ответы перекодируются от 0 = 0 (не произошло) и от 1 до 5 = 1 (произошло). Затем элементы суммируются для получения общего балла, показывающего, сколько из этих событий пережили участники.
  2. Бедствие: Ответы перекодируются так, что 0 и 1 = 1 (не беспокоил), а остальные ответы остаются прежними. Затем для ответов на все вопросы вычисляется среднее значение, указывающее средний уровень дистресса, который испытуемый испытывает в связи с этими переживаниями.

Шкала имеет девять подшкал: Бдительность, Преследование и дискриминация, Гендерное выражение, Воспитание детей, Виктимизация, Происходящая семья, Викарная травма, Изоляция и ВИЧ/СПИД.

Предварительное вмешательство

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться