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基于接受原则的内部干预 (LGBT)

2023年9月12日 更新者:West University of Timisoara

提高 LGBT 人群应对不良事件能力的在线干预:可行性研究

在线干预的主要目标如下:

设计和实施基于接受原则的互联网预防计划,以支持面临情感困难的 LGBT 人群变得更有弹性;

帮助 LGBT 人群远离抑郁和焦虑的临床水平;

创建此初级预防计划,作为 LGBT 人群在进一步发展之前针对关键风险因素应对情绪困难的最合适策略。

研究概览

详细说明

这项研究是一个项目的一部分,该项目解决了“社会科学和人文学科,包括性别研究和社会包容研究”主题领域下的一个主题。 该研究针对一个特别弱势的群体,即 LGBT(女同性恋、男同性恋、双性恋和变性者)社区。

从广义上讲,社会心理和社会经济地位不仅仅包括经济、教育和职业方面。 这种状态还包括生活质量,这是一种始终依赖于身心健康的属性。

有证据表明,自认为 LGBT 的人容易受到各种不平等的影响,包括收入差异、工作场所和社会歧视。 参与者也可能遭受边缘化、身心健康较差,甚至法律歧视(例如,不承认同性结合)。

本研究旨在实施以证据为基础的干预措施,以改善 LGBT 社区的生活质量。 研究人员还将为年轻的 LGBT 人群提供心理健康支持,以应对潜在的不良事件。

该研究的实施将有助于实现上述三个目标。 例如,通过开发和验证旨在提高 LGBT 参与者的身份自我接受度的在线干预措施,研究人员将提供一种易于访问的工具,以应用研究结果,为该目标群体带来预期的积极心理健康结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Timisoara、罗马尼亚、320104
        • West University of Timișoara

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 流利的罗马尼亚语;
  • 年龄 - 至少 18 岁;
  • 性取向:同性恋或双性恋;
  • 性别认同:男性、女性或变性人;
  • 上个月药物剂量不变(如果服用药物);
  • 失业、缺乏父母支持或其他危急的个人情况。

排除标准:

  • 自杀意念(即,如果在 PHQ9 的自杀项目 9 上得分超过 1);
  • 酒精依赖(即,如果 AUDIT 分数 > 15);
  • 参与障碍(即无法上网、治疗期间有长途旅行计划等);
  • 精神病,根据用药情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
为实验组提供了基于 John Forsyth 和 Georg Eifert(2016)《焦虑的正念与接受工作手册:使用接受与承诺疗法摆脱焦虑、恐惧症和担忧的指南》(New Harbinger Publications)的干预计划。 然而,最初的治疗采用了 APA 女同性恋、男同性恋和双性恋客户心理实践指南 (2012) 和 Pachankis, J. E. (2014) 的建议,以适应 LGBT 群体。 揭示解决男同性恋和双性恋男性中少数群体压力、心理健康和相关健康风险的临床原理和技术。 临床心理学:科学与实践,21(4), 313-330。 doi:10.1111/cpsp.12078。

有兴趣参与这项研究的个人通过项目网站和项目的 Facebook 页面获悉干预措施。 在研究开始之前,参与者被邀请阅读知情同意书并表示同意参与。 只有在电子签署知情同意书后,参与者才能在线完成筛查问卷。

干预计划(基于接受和承诺疗法)由六个适应在线环境的治疗模块组成。 每个模块的结构类似于治疗课程,并包含至少两到三个家庭作业。 每个参与者都被分配给一位在线心理治疗师。 在六个模块结束时,参与者完成了干预后措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
广泛性焦虑症 7 (GAD7) 旨在衡量参与者的广泛性焦虑或担忧水平。 量表是一维的,总分范围为 0 到 21。 低分与低忧虑程度相关,而高分与高忧虑程度相关。
从干预前到干预后的变化(6 周)
社交恐惧症量表 (SPIN)
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
SPIN 量表旨在衡量参与者的社交恐惧症水平。 量表是单维的,总分范围为 0 到 68。 低分与低水平的社交恐惧症相关,而高分与高水平的社交恐惧症相关。
从干预前到干预后的变化(6 周)
患者健康问卷 9 (PHQ-9)
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
患者健康问卷 9 (PHQ9) 旨在衡量参与者的抑郁程度。 量表是一维的,总分范围为 0 到 27。 低分与低抑郁水平相关,而高分与高抑郁水平相关。
从干预前到干预后的变化(6 周)
酒精使用障碍鉴定测试 (AUDIT)
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
AUDIT 量表有 10 个问题。 每个问题的可能回答得分为 0、1、2、3 或 4,但问题 9 和 10 除外,它们的回答为 0、2 和 4。可能得分的范围是从 0 到 40,其中 0 表示弃权谁从来没有酒精问题。 根据世界卫生组织 (WHO) 指南,1 至 7 分表示低风险消费。 8 到 14 分表明有危险或有害的饮酒,15 分或以上表明可能存在酒精依赖(中度至重度酒精使用障碍)。
从干预前到干预后的变化(6 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接受和行动问卷 2 (AAQ2)
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
AAQ2 量表有 10 个项目,旨在衡量 ACT 的心理健康和行为有效性模型。 分数范围从 7 分到 49 分,分数高表明体验回避和不动。
从干预前到干预后的变化(6 周)
简短的多维经验回避问卷 (BMEAQ)
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
开发了 15 个项目的 BMEAQ 量表来衡量避免负面内部体验的倾向。 分数从 15 分到 90 分不等,分数高表明在经验上回避负面情绪的倾向更大。
从干预前到干预后的变化(6 周)
DSM-5 (PCL-5) 的 PTSD 检查表
大体时间:从干预前到干预后的变化(6 周)
PCL-5 量表旨在衡量参与者的创伤后压力水平。 该量表是一维的,总分从 0 到 80 不等。低分与低水平的创伤后压力相关,而高分与高水平的创伤后压力相关。
从干预前到干预后的变化(6 周)
内在恐同量表(IHS)
大体时间:预干预
内在恐同量表有26个项目,旨在测量内在的同性恋消极性。 这些项目按照李克特量表进行评分,从 0“非常不同意”到 6“非常同意”。 总分从 0 到 156 不等,高分与高水平的内在恐同症相关。
预干预
性取向隐瞒量表(SOCS6)
大体时间:预干预
性取向隐瞒量表是一项包含 6 个项目的衡量标准,旨在评估女同性恋、男同性恋和双性恋 (LGB) 个人主动隐瞒其性少数群体身份的情况。 对六个项目进行平均即可得出总体 SOCS 分数,范围从 0 到 24,其中高分数与高隐藏级别相关。
预干预
每日异性恋体验问卷 (DHEQ)
大体时间:预干预

每日异性恋体验问卷有 50 个项目,按照李克特量表进行评分,从 0“这没有发生在我身上/这不适用于我”到 5“这发生在我身上,这让我很困扰” ”。 该措施可以通过两种方式评分:

  1. 发生:响应重新编码为 0 = 0(未发生)和 1 到 5 = 1(发生)。 然后将项目相加得出总分,表明参与者有多少这些经历。
  2. 遇险:响应被重新编码,以便 0 和 1 = 1(不打扰),其余响应保持不变。 然后计算对所有项目的响应的平均值,表明参与者感受到的与这些经历相关的平均痛苦水平。

该量表有九个分量表:警惕、骚扰和歧视、性别表达、养育、受害、原生家庭、替代性创伤、孤立和艾滋病毒/艾滋病。

预干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月31日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月22日

首次发布 (实际的)

2022年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月12日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RO-NO-2019-0412

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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