외래환자를 위한 원격정신의학의 체계적 활용
2023년 3월 28일 업데이트: Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark
정신과 외래진료에서 화상상담 시행 및 평가.
이 연구는 VC 사용에 관한 환자의 경험에 초점을 맞출 것입니다.
이 연구는 또한 대면 상담에 비해 치료 동맹, 상담 내용, 정신 병리 및 만족도 수준과 같은 원격 정신과 상담의 중요한 측면을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Slagelse, 덴마크
- Psychiatric research unit, Region Zealand,
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 덴마크어 사용.
제외 기준:
- 제외 기준에는 정신 분열증 또는 양극성 장애의 진단 또는 약물 남용으로 고통받는 것이 포함되었습니다.
- 또한 VC 그룹의 참가자는 스마트폰, 태블릿, 노트북 또는 웹캠이 있는 개인용 컴퓨터가 없는 경우 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비디오 그룹
동영상 형식을 통한 사례 관리
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사례 관리는 치료(심리 요법/정신 교육), 약물 조정, 일상 생활 기술 훈련(지원), 위기 시 직접 상담을 포함합니다.
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활성 비교기: 대면
대면 형식을 통한 사례 관리
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사례 관리는 치료(심리 요법/정신 교육), 약물 조정, 일상 생활 기술 훈련(지원), 위기 시 직접 상담을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 실습에서 비디오 상담(VC)에 대한 요구.
기간: 1년
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VC에 대한 수요는 VC 그룹에 포함된 참가자의 비율과 연구 기간 동안 VC 상담 세션의 실제 사용(약속을 놓친 횟수 및 VC 세션이 다음으로 전환된 횟수 포함)으로 평가됩니다. 전화 또는 대면(IP) 상담.
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1년
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사례 관리자(CM)를 위해 개발된 체크리스트에 의해 평가되는 임상 실습에서 VC의 구현 및 통합.
기간: 1년
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다음 속성은 구현 및 통합 속성을 평가하는 데 사용됩니다.
구현 및 통합 속성을 평가하기 위해 기술 통계가 적용됩니다. |
1년
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VC 사용에 대한 환자의 경험
기간: 이 개월
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임상 실습에서 VC 기술 사용에 관한 참가자의 경험을 평가하기 위해 반구조화된 인터뷰가 수행되었습니다.
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이 개월
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작업 제휴 인벤토리-클라이언트 버전(WAI-C)으로 평가된 환자의 치료 제휴
기간: 이 개월.
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치료 동맹은 기준선 및 치료 후 WAI-C 설문지의 평균 변화 점수로 평가됩니다.
점수 범위: 12에서 84까지.
더 높은 점수는 더 높은 치료 동맹을 나타냅니다.
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이 개월.
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클라이언트 만족도 설문지 8(CSQ-8)로 평가한 환자 만족도
기간: 이 개월.
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만족도는 기준선 및 치료 후 CSQ-8 설문지의 평균 변화 점수로 평가됩니다.
점수 범위: 8에서 32까지.
점수가 높을수록 만족도가 높다
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이 개월.
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증상 체크리스트 -10(SCL-10)으로 평가한 환자의 증상 수준
기간: 이 개월.
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증상 수준은 기준선 및 치료 후 SCL-10 설문지의 평균 변화 점수로 평가됩니다.
점수 범위: 0에서 100까지.
낮은 점수는 낮은 심리적 고통을 나타냅니다.
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이 개월.
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세계보건기구(WHO-5)에서 평가한 환자의 웰빙 - 5가지 웰빙 지수(WHO-5)
기간: 이 개월.
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웰빙 수준은 기준선 및 치료 후 WHO-5 설문지의 평균 변화 점수로 평가됩니다.
점수 범위: 0에서 100까지.
점수가 높을수록 웰빙 수준이 높음
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이 개월.
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Sheehan Disability Scale(SDS)로 평가한 환자의 기능
기간: 이 개월.
|
기능 장애는 기준선 및 치료 후 SDS 설문지의 평균 변화 점수로 평가됩니다.
점수 범위: 0에서 30까지.
낮은 점수는 낮은 기능 장애를 나타냅니다.
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이 개월.
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INSPIRE에서 평가한 환자 회복
기간: 이 개월.
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기준선 및 치료 후 INSPIRE 설문지의 평균 변화 점수로 환자 회복을 평가합니다.
점수 범위: 0에서 100까지.
더 높은 점수는 더 높은 회복을 나타냅니다
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이 개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 26일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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