원격 측정 단위의 생리적 변화에 관한 연구
2025년 9월 29일 업데이트: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
원격 측정 장치에서 사용되는 건강 악화, 약물 및 유체와 관련된 생리학적 변화
이 연구의 목적은 급성 질환 환자의 건강 악화와 관련된 생리적 변화뿐만 아니라 다양한 유형, 용량 및 약물 및 수액 투여 경로를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 환자(18-65세)는 입원에서 퇴원까지 이어지는 급성 질환으로 Mayo Clinic Florida's Hospital의 원격 측정 장치에 입원했습니다.
설명
포함 기준: 다음을 충족하는 Mayo Clinic 환자:
- 원격 측정 장치에 입학
- 급성 질환
- 모든 투여 경로(경구, 설하, 비강, 흡입, 근육, 정맥, 피하, 경피)를 통해 모든 유형의 약물을 투여받았습니다.
- 모든 유형의 정맥 수액을 임의의 양으로 투여받았습니다.
- 인지적 및/또는 신체적으로 동의에 서명할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수의 변화
기간: 기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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분당 비트 수
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기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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혈압의 변화
기간: 기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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수은주 밀리미터(mmHg)로 측정
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기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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호흡수의 변화
기간: 기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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분당 호흡 수
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기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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산소 포화도의 변화
기간: 기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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백분율로 보고되는 맥박 산소 측정기 판독값으로 측정
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기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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ECG 형태의 변화
기간: 기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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디지털 ECG 파형 해석에서 측정된 ECG 파형 모양의 변화
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기준선, 원격 측정 장치 체류를 통해(약 1-3일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-006064
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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